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本發(fā)明公開了CircDLGAP4在制備用于治療腦卒中的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)circDLGAP4上存在miR?143的特異性結(jié)合位點(diǎn)，能作為miR?143海綿在缺血性腦卒中發(fā)病過程中起到關(guān)鍵性的作用。在小鼠腦內(nèi)過表達(dá)circDLGAP4可顯著改善tMCAO模型造成的腦損傷：提高神經(jīng)功能學(xué)評(píng)分、減小腦梗死面積和減輕血腦屏障損傷。本研究第一次系統(tǒng)闡述了circDLGAP4在腦卒中疾病中的作用機(jī)制，更讓circDLGAP4有望成為臨床上治療急性缺血性腦卒中的新型生物標(biāo)記物與分子治療靶點(diǎn)。

（專利號(hào)：ZL 201510464978.8） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種氨法脫硫吸收產(chǎn)物+4價(jià)硫氧化系統(tǒng)及其優(yōu)化調(diào)控方法，屬于大氣污染治理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中首先確定了氨法脫硫系統(tǒng)中的模型參數(shù)；輸入上述模型參數(shù)，并設(shè)定一初始pH值、氧化空氣量Q以及S4+和S6+的初始濃度，利用+4價(jià)硫的氧化率模型計(jì)算漿液池內(nèi)+4價(jià)硫的氧化率；將計(jì)算得到的+4價(jià)硫氧化率帶入進(jìn)行檢驗(yàn)，若不成立，則調(diào)整和的值重新計(jì)算，直至成立，并將得到的氧化率與工程中的設(shè)定值進(jìn)行比較，并通過調(diào)整模型中的pH值、氧化空氣量Q、和的值，使+4價(jià)硫的氧化率能夠滿足工程要求。本發(fā)明中的氧化率模型能夠?qū)Π狈摿蛭债a(chǎn)物+4價(jià)硫氧化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和運(yùn)行提供理論指導(dǎo)，進(jìn)而提高氨法脫硫技術(shù)的穩(wěn)定性和經(jīng)濟(jì)性。

2019年上海市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng) 超高清視頻是繼視頻數(shù)字化、高清化之后的新一輪重大技術(shù)革新，將帶動(dòng)視頻采集、制作、傳輸、呈現(xiàn)、應(yīng)用等產(chǎn)業(yè)發(fā)生深刻變革。從2K高清晰度電視向4K超高清晰度電視的跨越，對(duì)直播系統(tǒng)的采、錄、編、播提出了新的要求，如何解決直播中的高清同播錄制、實(shí)時(shí)內(nèi)容壓縮、智能數(shù)據(jù)管理和魯棒穩(wěn)定傳輸技術(shù)難題，成為制約4K超高清電視廣播發(fā)展的關(guān)鍵瓶頸。 4K超高清編輯處理平臺(tái) 在國家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃和上海市科技創(chuàng)新行動(dòng)重大項(xiàng)目的支持下，上海交大項(xiàng)目組團(tuán)隊(duì)在全國率先開啟了4K超高清電視直播系統(tǒng)的研究。歷經(jīng)八年與超高清全產(chǎn)業(yè)鏈核心單位進(jìn)行產(chǎn)學(xué)研合作，在超高清一致同播制作、實(shí)時(shí)并行編碼、海量數(shù)據(jù)存管、無線高效廣播和網(wǎng)絡(luò)傳輸控制上取得了關(guān)鍵技術(shù)突破，形成了4K超高清電視直播系統(tǒng)，并完成全鏈路技術(shù)驗(yàn)證。率先在上海實(shí)現(xiàn)了4K超高清直播的有線無線同步播出，為我國4K超高清直播頻道開播提供了解決方案，實(shí)現(xiàn)了千萬用戶級(jí)的4K超高清電視直播服務(wù)。 該直播系統(tǒng)打破了國外技術(shù)壟斷，促進(jìn)了超高清網(wǎng)絡(luò)傳輸、芯片、顯示面板、終端整機(jī)及內(nèi)容制作分發(fā)、行業(yè)應(yīng)用等各環(huán)節(jié)產(chǎn)品的升級(jí)換代，有力地支撐了“中國制作2025”國家重大戰(zhàn)略的實(shí)施，全面促進(jìn)了我國電視廣播產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。項(xiàng)目獲國家授權(quán)發(fā)明專利17項(xiàng)，近三年直接銷售逾5.5億元，新增利潤(rùn)超4千萬元，獲2017年廣播影視科技創(chuàng)新一等獎(jiǎng)。

項(xiàng)目成果/簡(jiǎn)介:2019年上海市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)超高清視頻是繼視頻數(shù)字化、高清化之后的新一輪重大技術(shù)革新，將帶動(dòng)視頻采集、制作、傳輸、呈現(xiàn)、應(yīng)用等產(chǎn)業(yè)發(fā)生深刻變革。從2K高清晰度電視向4K超高清晰度電視的跨越，對(duì)直播系統(tǒng)的采、錄、編、播提出了新的要求，如何解決直播中的高清同播錄制、實(shí)時(shí)內(nèi)容壓縮、智能數(shù)據(jù)管理和魯棒穩(wěn)定傳輸技術(shù)難題，成為制約4K超高清電視廣播發(fā)展的關(guān)鍵瓶頸。4K超高清編輯處理平臺(tái)在國家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃和上海市科技創(chuàng)新行動(dòng)重大項(xiàng)目的支持下，上海交大項(xiàng)目組團(tuán)隊(duì)在全國率先開啟了4K超高清電視直播系統(tǒng)的研究。歷經(jīng)八年與超高清全產(chǎn)業(yè)鏈核心單位進(jìn)行產(chǎn)學(xué)研合作，在超高清一致同播制作、實(shí)時(shí)并行編碼、海量數(shù)據(jù)存管、無線高效廣播和網(wǎng)絡(luò)傳輸控制上取得了關(guān)鍵技術(shù)突破，形成了4K超高清電視直播系統(tǒng)，并完成全鏈路技術(shù)驗(yàn)證。率先在上海實(shí)現(xiàn)了4K超高清直播的有線無線同步播出，為我國4K超高清直播頻道開播提供了解決方案，實(shí)現(xiàn)了千萬用戶級(jí)的4K超高清電視直播服務(wù)。該直播系統(tǒng)打破了國外技術(shù)壟斷，促進(jìn)了超高清網(wǎng)絡(luò)傳輸、芯片、顯示面板、終端整機(jī)及內(nèi)容制作分發(fā)、行業(yè)應(yīng)用等各環(huán)節(jié)產(chǎn)品的升級(jí)換代，有力地支撐了“中國制作2025”國家重大戰(zhàn)略的實(shí)施，全面促進(jìn)了我國電視廣播產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。項(xiàng)目獲國家授權(quán)發(fā)明專利17項(xiàng)，近三年直接銷售逾5.5億元，新增利潤(rùn)超4千萬元，獲2017年廣播影視科技創(chuàng)新一等獎(jiǎng)。知識(shí)產(chǎn)權(quán)類型:發(fā)明專利 、 軟件著作權(quán)技術(shù)先進(jìn)程度:達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平成果獲得方式:獨(dú)立研究獲得政府支持情況:國家級(jí)計(jì)劃/專項(xiàng)類別:國家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃、上海市科技創(chuàng)新行動(dòng)重大項(xiàng)目

一周高等教育科技創(chuàng)新政策、熱點(diǎn)新聞導(dǎo)讀

成果簡(jiǎn)介： (S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯((S)-CHBE)是他汀類藥物的關(guān)鍵手性中間體。本技術(shù)構(gòu)建了生物合成CHBE的基因工程大腸桿菌，通過葡萄糖脫氫酶和羰酰還原酶共表達(dá)的雙酶耦聯(lián)系統(tǒng)和輔酶高效原位再生系統(tǒng)、廢棄生物質(zhì)糖蜜和玉米漿用于工程大腸桿菌的低成本和高密度的發(fā)酵、建立基于水相-有機(jī)相的反應(yīng)-分離耦合的生物催

上科大iHuman研究所在肥胖癥藥物靶點(diǎn)研究上獲重要突破，首次解析 人源黑皮質(zhì)素受體4（Melanocortin-4 Receptor，MC4R）原子分辨率晶體結(jié)構(gòu)。該成果以“Determinationof the Melanocortin-4 Receptor Structure Identifies Ca2+ as a Cofactor forLigand Binding”為題，于4月24日在國際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》在線發(fā)表。上科大Stevens課題組博士研究生于靜為文章的第一作者，iHuman研究所創(chuàng)始所長(zhǎng)Raymond C. Stevens和密歇根大學(xué)教授Roger D. Cone為共同通訊作者，上科大是第一完成單位。領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究工作的Stevens實(shí)驗(yàn)室專注于多肽配體調(diào)控的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）及與肥胖癥和代謝類疾病相關(guān)受體研究。肥胖癥增加了其它并發(fā)癥的患病風(fēng)險(xiǎn)，如二型糖尿病、心血管疾病等。MC4R主要在下丘腦中表達(dá)，參與控制食物攝取、能量消耗、體重維持等。實(shí)驗(yàn)和臨床證據(jù)也表明，MC4R是肥胖癥治療的重要靶點(diǎn)。但針對(duì)MC4R結(jié)構(gòu)與功能的研究及藥物研發(fā)一直充滿挑戰(zhàn)。通過與密歇根大學(xué)Roger Cone實(shí)驗(yàn)室以及南加州大學(xué)合作者的共同努力，最終解析了人源MC4R與環(huán)形多肽配體SHU9119復(fù)合物2.8埃分辨率的晶體結(jié)構(gòu)。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)鈣離子（Ca2+）結(jié)合在MC4R正構(gòu)結(jié)合口袋中，同時(shí)與受體及候選藥物發(fā)生相互作用，這也是首次觀察到功能性Ca2+與GPCR的結(jié)合模式。同時(shí)，他們發(fā)現(xiàn)Ca2+有助于穩(wěn)定受體-候選藥物復(fù)合物，并使內(nèi)源性激動(dòng)劑α-黑素細(xì)胞刺激激素（α-melanocyte stimulating hormone, α-MSH）的親和力和效力得到了極大的提高，但Ca2+對(duì)內(nèi)源性拮抗劑刺鼠相關(guān)蛋白（Agouti related protein, AgRP）卻無類似的作用效果。“MC4R是一個(gè)神秘而有趣的蛋白分子，還有許多未被發(fā)現(xiàn)的故事。MC4R-SHU9119-Ca2+復(fù)合結(jié)構(gòu)第一次揭下了MC4R的神秘面紗。”于靜說道，“將對(duì)活化狀態(tài)的結(jié)構(gòu)、MC4R與G蛋白、與其它蛋白之間的相互作用，以及同源/異源二聚體形成等方面進(jìn)一步研究”。這項(xiàng)工作由上科大生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院和iHuman研究所的Raymond Stevens與趙素文團(tuán)隊(duì)、密歇根大學(xué)的Roger Cone實(shí)驗(yàn)室以及南加州大學(xué)的科研人員共同開展。

小試階段/n本發(fā)明解決單相α-Si3N4超細(xì)粉體制備技術(shù)存在的問題，如原料價(jià)格高、工藝過程復(fù)雜、不易控制、能耗高和工業(yè)化程度低，所制備的產(chǎn)品純度低、粉體顆粒粒徑分布不均勻和Alpha相含量低。本發(fā)明具有反應(yīng)溫度低、成本低、合成工藝簡(jiǎn)單、過程易于控制、產(chǎn)率高和產(chǎn)業(yè)化前景大的特點(diǎn)；所制備的單相α-Si3N4超細(xì)粉體粒度為100~500nm，無雜相、活性高、顆粒團(tuán)聚小和粒度分布均勻。本發(fā)明處于待轉(zhuǎn)化階段，應(yīng)用范圍廣闊，市場(chǎng)前景可觀，預(yù)期經(jīng)濟(jì)效益優(yōu)異。