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本項目針對四類升降橫移停車設(shè)備，即：①八層、②兩層（一機一 板）、③兩層（一機多板）、④三層（負(fù)一正二），在傳動子系統(tǒng)、安全 保護(hù)子系統(tǒng)、智能控制子系統(tǒng)三方面致力于解決產(chǎn)品要求具有高穩(wěn)定 性、安全性和較多智能化功能的技術(shù)難點。（1）對于傳動子系統(tǒng)，通過 釆用新型機構(gòu)、簡化結(jié)構(gòu)、組合功能、驅(qū)動消隙控制等措施，提升高速 牽引穩(wěn)定性

產(chǎn)品詳細(xì)介紹Acura manual 855可調(diào)多道移液器? Acura? manual 855系列多通道移液器擁有Acura單通道移液器所有的特點，可靠耐用? 有8道和12道兩個系列，移液器范圍覆蓋0.5至350uL? 三年質(zhì)量保證，專利的人體工程學(xué)設(shè)計，操作舒適省力? 移液頭可360°轉(zhuǎn)動，適應(yīng)不同使用者的工作位置和習(xí)慣? 可以整支滅菌，而不會損壞移液精度? 吸頭推出簡單省力, 更有專利的JUSTIPTM吸頭連接桿高度調(diào)節(jié)設(shè)計，使移液器對吸頭的適配性更強? 一鍵式校準(zhǔn)系統(tǒng)，無需特殊工具用戶可隨時對移液器進(jìn)行校正 訂購和性能信息  不準(zhǔn)確度* 于1.0 μL下測量.不精確度于0.5 μL下測量產(chǎn)品特點質(zhì)檢證書每臺儀器都有其自身的出廠序列號并通過嚴(yán)格的質(zhì)量性能認(rèn)證. 吸頭適配性強創(chuàng)新的大面積防滑吸頭推出按鈕, 使吸頭推出簡單省力,專利的JUSTIPTM洗頭連接桿高度調(diào)節(jié)設(shè)計, 使移液器對吸頭的適配性更強, 拓展了吸嘴的通用性(可調(diào)幅度>4mm) “一鍵式”校正系統(tǒng)無需特殊工具的“一鍵式”校正系統(tǒng), 用戶只需把lock鍵撥向cal鍵便可隨時對移液器自己進(jìn)行校正,，也可以委托SOCOREX 在中國的標(biāo)準(zhǔn)實驗室進(jìn)行校準(zhǔn) 多種顏色標(biāo)識不同規(guī)格的Acura?移液器具有不同的數(shù)字顯示窗和頂帽顏色,不同的顏色標(biāo)識提示用戶選用不同的吸嘴. 可整支滅菌Socorex手動精密移液器，由特殊優(yōu)質(zhì)的材料加工而成，耐一定的沖擊、化學(xué)品腐蝕，耐熱及紫外線照射，因此維護(hù)簡單。通過高壓滅菌(121°C / 250 °F - 20 分鐘)，可達(dá)到徹底清洗和消毒的效果，而不會損壞移液精度 移液頭可360°轉(zhuǎn)動使用者可以根據(jù)不同工作位置和習(xí)慣，360°轉(zhuǎn)動移液頭 優(yōu)化的人體工程學(xué)設(shè)計專利的人體工程學(xué)外形設(shè)計遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于平均水平，超輕重量，超輕活塞滑行所需推動力，保證操作者的使用舒適省力。無論是科研或常規(guī)使用，socorex精密移液器都能給您帶來特殊便利、舒適、安全和準(zhǔn)確的移液操作，真正享受socorex專有的人體工程學(xué)設(shè)計 創(chuàng)新的移液體積調(diào)節(jié)裝置只需要輕松旋轉(zhuǎn)頂部旋鈕, 就可以準(zhǔn)確設(shè)定移液體積, 且系統(tǒng)帶自鎖死裝置, 在操作過程中不會發(fā)生體積變化. 寬大的數(shù)字顯示窗數(shù)字顯示窗面對用操作者，醒目易讀, 不同規(guī)格的Acura?移液器具有不同的數(shù)字顯示窗顏色,不同的顏色提示用戶選用不同的吸嘴. 

本發(fā)明涉及TNFSF15蛋白在制備治療黑色素瘤藥物中的用途，本發(fā)明發(fā)現(xiàn)TNFSF15不但可以抑制內(nèi)皮細(xì)胞生長，誘導(dǎo)其凋亡，還可以抑制小鼠黑色素瘤細(xì)胞B16的生長和遷移，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)應(yīng)用TNFSF15聯(lián)合化療藥物治療黑色素瘤時，TNFSF15不但可以通過抑制腫瘤血管的生成來抑制腫瘤的生成，而且可以通過誘導(dǎo)黑色素瘤細(xì)胞凋亡，增強化療藥物對于黑色素瘤細(xì)胞的殺傷作用。最后，我們發(fā)現(xiàn)TNFSF15在與常用于治療黑色素瘤的化療藥物順鉑的聯(lián)合應(yīng)用時，可以增強順鉑治療黑色素瘤的效果。

崔紅娟教授團隊在腦膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展機制方面取得重要研究進(jìn)展。 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是惡性程度最高的腦腫瘤，中位生存期在12-15個月，5年生存率僅為5%左右，嚴(yán)重威脅著人類的健康。由于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤極易產(chǎn)生耐藥性，導(dǎo)致對化療藥物不敏感，再加上血腦屏障的原因，使得在臨床治療上的效果欠佳。因此開展其耐藥性分子機制的研究對于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的治療具有重要的意義。 核仁紡錘體相關(guān)蛋白（NUSAP1）是一個微管結(jié)合蛋白，在有絲分裂的過程中有重要作用。團隊圍繞NUSAP1基因開展研究，發(fā)現(xiàn)NUSAP1在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中高表達(dá)，與膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的不良預(yù)后密切相關(guān)。NUSAP1通過其NH2基末端的SAP結(jié)構(gòu)域調(diào)控ATR的穩(wěn)定性，進(jìn)而維持膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的惡性增殖和化療耐藥性。而下調(diào)該因子則顯著降低了腫瘤細(xì)胞的增殖能力和耐藥性。該研究為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的靶向治療及藥物開發(fā)提供了有力的理論依據(jù)。

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域,旨在提供一種EV71病毒單克隆抗體、雜交瘤細(xì)胞株及應(yīng)用。該雜交瘤細(xì)胞株,保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心,保藏名稱為雜交瘤細(xì)胞A7-E3,保藏號為CCTCC?No.C201123。本發(fā)明給EV71病毒抗原檢測以及捕獲法進(jìn)行抗EV71病毒IgG、IgM的檢測提供一種高特異性、高靈敏度的優(yōu)質(zhì)的抗體。

項目成果/簡介:在中國癌癥發(fā)病率和死亡率呈持續(xù)增長趨勢，癌癥的治療效果不令人滿意。腫瘤靶向藥物是癌癥治療的新希望，具有方便、見效快的特點，在臨床已表現(xiàn)出較大的優(yōu)勢，能顯著改善患者的生存質(zhì)量和延長患者的生存期，是癌癥治療的首先藥物，但靶向藥物的應(yīng)用面臨兩個主要問題，一是靶向藥物的適用性問題，其治療效果與患者的基因突變類型密切相關(guān)，需要通過腫瘤患者的基因突變檢測來篩選適用患者；二是靶向藥物的耐藥問題，一般靶向藥物使用幾個月即可出現(xiàn)耐藥，可能產(chǎn)生新的耐藥基因。因此盲目使用靶向藥物，可能只對少數(shù)患者有效，治療效果很差，而如果采用基因突變檢測來指導(dǎo)靶向藥物的個性化治療，并且在治療過程中通過對耐藥基因的檢測了解靶向藥物的療效變化進(jìn)一步指導(dǎo)靶向用藥，則患者的治療效果可明顯改善，同時可避免無效用藥，節(jié)約社會成本。顯然采用靶向藥物的個性化治療方案可使患者受益最多，但受現(xiàn)有技術(shù)檢測靈敏度和特異性的限制該方案目前還難以實現(xiàn)。由于目前的基因突變檢測靈敏度和特異性不夠高，大都以腫瘤組織為檢測標(biāo)本，但很多晚期癌癥病人不適合手術(shù)治療無法獲取組織樣本，而細(xì)針穿刺等方法取樣較痛苦，患者往往難以接受，另外，對于手術(shù)患者腫瘤組織樣本難以再次取樣獲得，因此治療監(jiān)測過程中會出現(xiàn)無樣可取的情況；同時由于檢測靈敏度和特異性不夠高，現(xiàn)有技術(shù)只能進(jìn)行單一突變檢測，不能同時檢測多種點突變，由于突變種類較多，臨床檢測操作繁瑣，工作量較大。本項目針對現(xiàn)有檢測技術(shù)的缺點進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新，采用特殊的TB-ARMS基因突變檢測技術(shù)使基因突變檢測靈敏度和特異性較現(xiàn)有技術(shù)提高十倍以上，從而可以血液樣品為檢測對象，并且可同時檢測多種點突變，簡化了操作流程，節(jié)約了成本。 本項目的目的是開發(fā)可以血液和組織樣品為檢測對象的高靈敏度和特異性的基因突變檢測試劑盒，用于臨床指導(dǎo)靶向藥物的個性化用藥，并將其推廣應(yīng)用。應(yīng)用范圍:與目前存在的基因突變檢測技術(shù)相比，本項目所采用的檢測技術(shù)具有更廣泛的適用性。本項目所采用的技術(shù)以病人血液為主要檢測標(biāo)本，可適用于所有肺癌和結(jié)直腸癌病人。由于具有高度的靈敏度和特異性，可在高野生型基因背景下進(jìn)行檢測，解除了傳統(tǒng)檢測技術(shù)對病人標(biāo)本的限制。血液標(biāo)本采樣簡單方便，與手術(shù)穿刺相比，極大的減輕了病人痛苦，也降低了取樣的成本，更容易得到病人的配合。對于繼發(fā)性耐藥的病人而言，使動態(tài)實時檢測耐藥基因稱為可能。項目階段:試驗階段效益分析:與目前存在的基因突變檢測技術(shù)相比，本項目研究采用的基因突變檢測技術(shù)具有更高的靈敏度和特異性，靈敏度可達(dá)到0.1％，即可在大于103個野生型基因的背景下檢測到一個突變基因。本項目研究已在基因突變檢測方面積累了一定經(jīng)驗，已完成了對EGFR和K-ras基因檢測的實驗室研發(fā)工作，前期的研究結(jié)果顯示，采用本項目的技術(shù)方法檢測EGFR 29種常見突變和K-ras基因8種常見的突變至少可達(dá)到0.1%的檢測選擇性，具有高度的靈敏度和特異性，并且可在同一反應(yīng)中同時檢測8種類型K-ras點突變，這是目前其他ARMS技術(shù)所無法達(dá)到的。并且采用本項目技術(shù)，我們進(jìn)一步研發(fā)了針對肺癌和結(jié)直腸癌靶向治療的EGFR C797S、braf、PIK3CA等突變檢測的試劑盒，其中EGFR C797S突變檢測試劑盒目前尚無上市產(chǎn)品，C797S為靶向藥物治療過程中產(chǎn)生的突變，可用于靶向藥物的耐藥監(jiān)測，以便及時指導(dǎo)病人改變治療方案。

鹽堿地是影響我國農(nóng)業(yè)增產(chǎn)的主要因素之一。近年來植物分子生物學(xué)研究表明，植物中存在耐鹽（抗鹽）基因，如果能將耐鹽基因克隆，然后通過遺傳轉(zhuǎn)化導(dǎo)入目標(biāo)植物，可以有效提高目標(biāo)植物的耐鹽性。我們從植物中克隆到了耐鹽相關(guān)基因，目前的研究工作正在將耐鹽基因?qū)肽敛莅ㄜ俎！倜}根等植物中，已得到大量的遺傳轉(zhuǎn)化植株。

在中國癌癥發(fā)病率和死亡率呈持續(xù)增長趨勢，癌癥的治療效果不令人滿意。腫瘤靶向藥物是癌癥治療的新希望，具有方便、見效快的特點，在臨床已表現(xiàn)出較大的優(yōu)勢，能顯著改善患者的生存質(zhì)量和延長患者的生存期，是癌癥治療的首先藥物，但靶向藥物的應(yīng)用面臨兩個主要問題，一是靶向藥物的適用性問題，其治療效果與患者的基因突變類型密切相關(guān)，需要通過腫瘤患者的基因突變檢測來篩選適用患者；二是靶向藥物的耐藥問題，一般靶向藥物使用幾個月即可出現(xiàn)耐藥，可能產(chǎn)生新的耐藥基因。因此盲目使用靶向藥物，可能只對少數(shù)患者有效，治療效果很差，而如果采用基因突變檢測來指導(dǎo)靶向藥物的個性化治療，并且在治療過程中通過對耐藥基因的檢測了解靶向藥物的療效變化進(jìn)一步指導(dǎo)靶向用藥，則患者的治療效果可明顯改善，同時可避免無效用藥，節(jié)約社會成本。顯然采用靶向藥物的個性化治療方案可使患者受益最多，但受現(xiàn)有技術(shù)檢測靈敏度和特異性的限制該方案目前還難以實現(xiàn)。由于目前的基因突變檢測靈敏度和特異性不夠高，大都以腫瘤組織為檢測標(biāo)本，但很多晚期癌癥病人不適合手術(shù)治療無法獲取組織樣本，而細(xì)針穿刺等方法取樣較痛苦，患者往往難以接受，另外，對于手術(shù)患者腫瘤組織樣本難以再次取樣獲得，因此治療監(jiān)測過程中會出現(xiàn)無樣可取的情況；同時由于檢測靈敏度和特異性不夠高，現(xiàn)有技術(shù)只能進(jìn)行單一突變檢測，不能同時檢測多種點突變，由于突變種類較多，臨床檢測操作繁瑣，工作量較大。本項目針對現(xiàn)有檢測技術(shù)的缺點進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新，采用特殊的TB-ARMS基因突變檢測技術(shù)使基因突變檢測靈敏度和特異性較現(xiàn)有技術(shù)提高十倍以上，從而可以血液樣品為檢測對象，并且可同時檢測多種點突變，簡化了操作流程，節(jié)約了成本。 本項目的目的是開發(fā)可以血液和組織樣品為檢測對象的高靈敏度和特異性的基因突變檢測試劑盒，用于臨床指導(dǎo)靶向藥物的個性化用藥，并將其推廣應(yīng)用。

本實用公開了一種生物基因提取研磨裝置，包括移動件和圓柱形且內(nèi)部中空的下殼體，下殼體的頂端開口設(shè)置，所述移動件包括圓柱形的研磨塊和軸線處設(shè)有豎直穿孔的圓柱，研磨塊的頂端和豎直桿的底端同軸固定，豎直桿的頂端穿過圓柱上的豎直穿孔并延伸至圓柱的上方，圓柱側(cè)邊的下部設(shè)有外凸螺紋，圓柱的頂端和豎直桿側(cè)邊通過連動件連接，下殼體內(nèi)壁的中上部開設(shè)有內(nèi)陷螺紋，外凸螺紋和內(nèi)陷螺紋相嚙合，研磨塊的直徑和下殼體內(nèi)壁的直徑相

棉花是我省東部沿海地區(qū)最重要的經(jīng)濟作物。轉(zhuǎn)基因棉花的種植面積近年迅速擴大，但是轉(zhuǎn)基因棉籽目前沒有得到適當(dāng)?shù)拈_發(fā)利用。南京工業(yè)大學(xué)對菜籽棉籽等含油含毒種籽的開發(fā)利用研究已經(jīng)有