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項(xiàng) 目 負(fù) 責(zé) 人 產(chǎn) 業(yè) 化 經(jīng) 驗(yàn) 豐 富 ：2 0 1 3– 2 01 8年設(shè)計(jì)、構(gòu)建了廢冰箱、廢硒鼓、廢電路板破碎—物理分離生產(chǎn)線各一條（已投產(chǎn)），在環(huán)境領(lǐng)域 著名SCI期刊Env iron . Sc i . Techno l .等發(fā)表論文 3 6篇，申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利 3 4項(xiàng)，獲授權(quán)發(fā)明專(zhuān)利 1 項(xiàng)。近年來(lái)，在貴金屬生物浸出方向，篩選出廢線路板貴金屬浸出菌株，設(shè)計(jì)了貴金屬高效生物浸出反應(yīng)器

本發(fā)明公開(kāi)的生物活性仿生磷酸鈣納米材料，是含硅、鍶、鋅和鎂中至少兩種元素的納米磷酸鈣顆粒，其組分以氧化物形式表示的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)含量為：CaO？40～55％；P2O538～44％；SiO20～0.3％；SrO？0～5.5％；ZnO？0～3.5％；MgO0～4.5％；H2O？3～8％，上述組分之和為100％，且SiO2、ZnO、MgO和SrO至少兩種物質(zhì)不同時(shí)為0。其制備方法是向模擬體液中添加含側(cè)鏈羧基的鏈?zhǔn)骄酆衔锶芤?，并加入含硅、鍶、鋅和鎂中至少兩種離子的無(wú)機(jī)鹽溶液，反應(yīng)陳化，析出微量元素協(xié)同摻雜的仿生磷酸鈣納米粒，過(guò)濾、洗滌、干燥而成。這種納米材料在骨組織中能持續(xù)降解并同步釋放鈣、磷酸根離子和微量元素，適宜于人體骨齒損傷修復(fù)應(yīng)用。本發(fā)明具有制備工藝簡(jiǎn)單、納米粒形貌和尺寸容易控制、微量元素復(fù)合比例易于操控等特點(diǎn)。

該項(xiàng)目介紹一種含氮芥基黃酮衍生物在抑制人肺癌細(xì)胞（A549），人宮頸癌細(xì)胞（Hela）等的增殖、轉(zhuǎn)移過(guò)程中的應(yīng)用，以及它們的制備方法。實(shí)驗(yàn)表明，目標(biāo)化合物的抗腫瘤活性高于現(xiàn)有臨床用藥5-氟尿嘧啶，美法侖。 項(xiàng)目特色：在目標(biāo)化合物的制備過(guò)程中，對(duì)儀器設(shè)備要求不高，原料來(lái)源豐富，產(chǎn)品制備成本較低，有國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。 展望：進(jìn)一步研究，可望開(kāi)發(fā)成一類(lèi)新型的，未見(jiàn)報(bào)道的高效抗腫瘤新藥。不同濃度的目標(biāo)化合物對(duì)人宮頸癌細(xì)胞線粒體膜電位的影響圖不同濃度的目標(biāo)化合物對(duì)人宮頸癌細(xì)胞生長(zhǎng)形態(tài)的影響圖

項(xiàng)目階段:在研

（專(zhuān)利號(hào)：ZL 201510212365.5） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種利用酸性離子液體催化制備四氫吡啶衍生物的方法，屬于有機(jī)化工技術(shù)領(lǐng)域。該制備反應(yīng)中芳香胺、芳香醛和乙酰乙酸乙酯的摩爾比為2：2：1，酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用乙酰乙酸乙酯的5～8％，反應(yīng)溶劑乙醇以毫升計(jì)的體積量為乙酰乙酸乙酯以毫摩爾計(jì)摩爾量的5～7倍，反應(yīng)壓力為一個(gè)大氣壓，回流反應(yīng)30～45min，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，有大量固體析出，碾碎固體，靜置，抽濾，所得濾渣乙醇洗滌、真空干燥后得到純四氫吡啶衍生物。本發(fā)明與采用其它催化劑的制備方法相比，具有催化劑催化活性高、可生物降解性好、使用量少以及整個(gè)制備過(guò)程原料利用率高、操作簡(jiǎn)單方便等特點(diǎn)，便于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。  

（專(zhuān)利號(hào)：ZL 201510927077.8） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種污水處理微生物載體生化特性圖譜的測(cè)定方法，屬于污水處理技術(shù)領(lǐng)域。該方法采用SBBR工藝，不少于3組并聯(lián)反應(yīng)器同步掛膜，在相同初始進(jìn)水基質(zhì)濃度下穩(wěn)定運(yùn)行，檢測(cè)出水COD、氨氮等指標(biāo)及生物相變化取其均值；按序改變進(jìn)水基質(zhì)濃度重復(fù)運(yùn)行檢測(cè)；然后以進(jìn)水基質(zhì)濃度為橫坐標(biāo)，出水COD、氨氮均值為縱坐標(biāo)，繪制所測(cè)載體的進(jìn)出水濃度變化散點(diǎn)圖，得到擬合曲線族；再更換污水類(lèi)型，重復(fù)上述操作得到其他污水類(lèi)型下的曲線族；將這些曲線族合成到同一坐標(biāo)系上即構(gòu)成污水處理微生物載體生化特性圖譜。該圖譜為污水處理工程中載體選型和容積負(fù)荷計(jì)算提供了定量依據(jù)，為新型載體的開(kāi)發(fā)指明了方向。

環(huán)境DNA技術(shù)是21世紀(jì)生態(tài)環(huán)境領(lǐng)域革新性技術(shù)之一,該技術(shù)打破了傳統(tǒng)生物監(jiān)測(cè)的局限，對(duì)生態(tài)系統(tǒng)各生態(tài)類(lèi)群物種組成和豐度的準(zhǔn)確解析，為生態(tài)系統(tǒng)生物多樣性評(píng)估和生態(tài)健康診斷提供了新的方向，也為相關(guān)部門(mén)落實(shí)推進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。 本項(xiàng)目開(kāi)發(fā)了一系列基于環(huán)境DNA的水生態(tài)健康監(jiān)測(cè)相關(guān)產(chǎn)品及整套污染診斷解決方案。該技術(shù)旨在針對(duì)飲用水源、受納水體、景觀水體、污水處理廠等，通過(guò)新型生物多樣性評(píng)估技術(shù)快速準(zhǔn)確計(jì)算出生態(tài)受損范圍和程度，結(jié)合環(huán)境污染物診斷關(guān)鍵致毒物質(zhì)，制定針對(duì)性環(huán)境修復(fù)方案。整套解決方案的創(chuàng)新點(diǎn):1.開(kāi)發(fā)了一種全新的環(huán)境DNA生物檢測(cè)技術(shù)工藝包，用于物種多樣性調(diào)查、入侵物種檢測(cè)、瀕危物種檢測(cè)等生態(tài)環(huán)保領(lǐng)域，該技術(shù)完全擺脫了當(dāng)下基于生物形態(tài)區(qū)分物種的枷鎖，利用物種基因序列差異對(duì)生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)小到微生物，大到魚(yú)類(lèi)、哺乳動(dòng)物等進(jìn)行快速“無(wú)創(chuàng)式”健康體檢，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)過(guò)程數(shù)字化和物種識(shí)別智能化，全面了解生態(tài)系統(tǒng)的自然生物資源。該技術(shù)和傳統(tǒng)方法相比，物種多樣性檢測(cè)效率提高300%，檢測(cè)成本下降60%，檢測(cè)準(zhǔn)確性提高30%;2.發(fā)明了一套新型的生物毒性評(píng)估方法和診斷設(shè)備，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄水生生物在水體中的生理反應(yīng)和行為。通過(guò)受試生物的行為表現(xiàn)判斷水體是否有毒以及致毒物質(zhì)的種類(lèi)，真實(shí)監(jiān)測(cè)和評(píng)估化學(xué)污染物進(jìn)入水體后對(duì)水生生物的急慢性影響，最后在實(shí)驗(yàn)室中可以對(duì)現(xiàn)場(chǎng)富集在吸附柱里的樣品進(jìn)行洗脫準(zhǔn)確分析出為何種致毒物質(zhì)，從而進(jìn)行更高層次的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)及事故責(zé)任鑒定。 南京大學(xué)生態(tài)毒理與健康風(fēng)險(xiǎn)團(tuán)隊(duì)在2012年就開(kāi)始進(jìn)行DNA宏條形碼相關(guān)研究，開(kāi)發(fā)了一系列分子生物監(jiān)測(cè)的方法，監(jiān)測(cè)領(lǐng)域涵蓋微生物、浮游植物、浮游動(dòng)物、底棲動(dòng)物和魚(yú)類(lèi)等群落，具備深厚的技術(shù)積累。目前團(tuán)隊(duì)申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利19項(xiàng)，授權(quán)美國(guó)專(zhuān)利1項(xiàng)，軟件著作權(quán)5項(xiàng)，覆蓋涵蓋技術(shù)方法、物種數(shù)據(jù)庫(kù)和 eDNA大數(shù)據(jù)分析算法3大核心方面。同時(shí)，本團(tuán)隊(duì)多次承辦或聯(lián)合承辦國(guó)內(nèi)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的大型培訓(xùn)，包括2019年全國(guó)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)培訓(xùn)、2020年全國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)站長(zhǎng)培訓(xùn)班、2020年南水北調(diào)中線局河南分局培訓(xùn)等多次培訓(xùn)。團(tuán)隊(duì)2019年開(kāi)始帶頭舉辦國(guó)家年度eDNA會(huì)議,目前已成功舉辦2屆會(huì)議,邀請(qǐng)領(lǐng)域?qū)＜遗c行業(yè)相關(guān)人士與會(huì)討論eDNA技術(shù)更新與應(yīng)用推廣，獲得業(yè)內(nèi)一致好評(píng)。項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)也多次受到主流媒體報(bào)道，包括央視新聞聯(lián)播、南京日?qǐng)?bào)、江蘇科技報(bào)、紫金山新聞等。團(tuán)隊(duì)已在2020年開(kāi)展了“中國(guó)環(huán)境科學(xué)學(xué)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)”的立項(xiàng)工作，將環(huán)境DNA技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化、流程化，為產(chǎn)品市場(chǎng)化提供重要保障。

該項(xiàng)目介紹一種含氮芥基黃酮衍生物在抑制人肺癌細(xì)胞（A549），人宮頸癌細(xì)胞（Hela）等的增殖、轉(zhuǎn)移過(guò)程中的應(yīng)用，以及它們的制備方法。實(shí)驗(yàn)表明，目標(biāo)化合物的抗腫瘤活性高于現(xiàn)有臨床用藥5-氟尿嘧啶，美法侖。 項(xiàng)目特色：在目標(biāo)化合物的制備過(guò)程中，對(duì)儀器設(shè)備要求不高，原料來(lái)源豐富，產(chǎn)品制備成本較低，有國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。 展望：進(jìn)一步研究，可望開(kāi)發(fā)成一類(lèi)新型的，未見(jiàn)報(bào)道的高效抗腫瘤新藥。 不同濃度的目標(biāo)化合物對(duì)人宮頸癌細(xì)胞線粒體膜電位的影響圖 不同濃度的目標(biāo)化合物對(duì)人宮頸癌細(xì)胞生長(zhǎng)形態(tài)的影響圖

阿巴卡韋(abacavir)是治療艾滋病和皰疹病毒感染的核苷類(lèi)藥物?！半u尾酒療法”是迄今為止治療艾滋病的最為有效的方法，阿巴卡韋是“雞尾酒療法”中的不可或缺的藥物組成成分。目前在中國(guó)阿巴卡韋還沒(méi)有實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化，其關(guān)鍵技術(shù)是手性中間體(-)?-內(nèi)酰胺的制備。 本研究采用自主篩選獲得到的具有高對(duì)映選擇性(+)γ-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌株，采用發(fā)酵培養(yǎng)獲得的微生物整體細(xì)胞作為催化劑，在單一水相體系中，以外消旋的?-內(nèi)酰胺為底物，通過(guò)生物轉(zhuǎn)化(+)?-內(nèi)酰胺，拆分獲得單一構(gòu)型的產(chǎn)物(-)?-內(nèi)酰胺，在外消旋?-內(nèi)酰胺底物濃度 100－200 g/L 的條件下，轉(zhuǎn)化 10－20 h， 產(chǎn)物(-)γ-內(nèi)酰胺的光學(xué)純度達(dá)到 100%ee，轉(zhuǎn)化率達(dá)到拆分反應(yīng)的理論水平>50%。