該項(xiàng)目介紹一種含氮芥基黃酮衍生物在抑制人肺癌細(xì)胞(A549),人宮頸癌細(xì)胞(Hela)等的增殖、轉(zhuǎn)移過程中的應(yīng)用,以及它們的制備方法。實(shí)驗(yàn)表明,目標(biāo)化合物的抗腫瘤活性高于現(xiàn)有臨床用藥5-氟尿嘧啶,美法侖。
項(xiàng)目特色:在目標(biāo)化合物的制備過程中,對儀器設(shè)備要求不高,原料來源豐富,產(chǎn)品制備成本較低,有國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。
展望:進(jìn)一步研究,可望開發(fā)成一類新型的,未見報(bào)道的高效抗腫瘤新藥。
不同濃度的目標(biāo)化合物對人宮頸癌細(xì)胞線粒體膜電位的影響圖
不同濃度的目標(biāo)化合物對人宮頸癌細(xì)胞生長形態(tài)的影響圖
掃碼關(guān)注,查看更多科技成果