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本發(fā)明公開了一種硅太陽能電池正面銀電極用銀粉的制備方法， 包括以下步驟：將硝酸銀和檸檬酸溶于去離子水配制得到 A 溶液；將 瓜爾豆膠、抗壞血酸以及硝酸溶于去離子水中配制得到 B 溶液；在攪 拌的情況下，將 A 溶液逐漸滴加到 B 溶液，反應(yīng)一段時間；靜置，沉 淀得到銀粉。本發(fā)明通過引入瓜爾豆膠為反應(yīng)離子分散劑、檸檬酸為 粒子表面改性劑，在液相化學(xué)還原法下制備得到平均粒徑 D50 為 1.0-3.0μm 的銀粉，并兼顧

本發(fā)明公開了一種具有高傳輸效率可快速連續(xù)調(diào)節(jié)能量的降能 器，包括碳化硼能量粗調(diào)單元、石墨能量精調(diào)單元、束流準(zhǔn)直器組、 運(yùn)動控制模塊、真空模塊；碳化硼能量粗調(diào)單元實(shí)現(xiàn)能量的初級步進(jìn) 調(diào)節(jié)，提高了束流傳輸效率；石墨能量精調(diào)單元可實(shí)現(xiàn)束流能量的連 續(xù)精準(zhǔn)調(diào)節(jié)；準(zhǔn)直器組可對束流發(fā)射度進(jìn)行有效抑制，通過改變孔徑 實(shí)現(xiàn)了發(fā)射度的選擇；運(yùn)動控制模塊可分別對碳化硼和石墨能量調(diào)節(jié) 單元進(jìn)行快速運(yùn)動控制，保證了能量的快速調(diào)節(jié)；真空模塊創(chuàng)造并維 持了真空環(huán)境。本發(fā)明的降能器可以實(shí)現(xiàn)束流能量的高傳輸效率、快 速、連續(xù)調(diào)節(jié)，

液態(tài)金屬電池是一種電極和電解質(zhì)全液態(tài)運(yùn)行的新型電池，以液態(tài)金屬和熔鹽分別作為電極和電解質(zhì)，具有儲能成本低、容量易放大、長循環(huán)壽命、高功率密度和高安全性的優(yōu)勢，在儲能領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

西安交通大學(xué)宋江選教授團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種電化學(xué)穩(wěn)定的具有自適能力的靜電屏蔽層用于鋰金屬負(fù)極。

工作首次將分子內(nèi)硫???氧非共價(jià)鍵(S???O)作用引入到高分子受體中，提出了構(gòu)建高性能高分子受體的新策略。該工作為調(diào)節(jié)全高分子有機(jī)太陽能電池光敏層形貌提供了新的思路和更為簡單的方法，為發(fā)展高效、穩(wěn)定的全高分子電池提供了材料和理論基礎(chǔ)。

本發(fā)明公開了一種以超薄鋁膜修飾的 AZO 復(fù)合透明電極及以此 透明電極制備的有機(jī)太陽能電池。在高真空下，采用薄膜沉積技術(shù)在 AZO 基底上沉積一層超薄鋁膜，以此調(diào)節(jié) AZO 導(dǎo)電玻璃的功函數(shù)， 使其成為收集電子的陰極。其中所述超薄鋁膜的厚度大約在 0.5～5nm 之間。本發(fā)明使用 AZO 取代傳統(tǒng)的導(dǎo)電玻璃 ITO，降低了器件的成本， 同時采用超薄鋁膜電極修飾層，避免了使用復(fù)雜的電極修飾材料，工 藝相對簡單，有利于實(shí)

本發(fā)明公開了一種復(fù)雜非線性抽水蓄能機(jī)組調(diào)速系統(tǒng)的啟發(fā)式增益自適應(yīng) PID 控制方法。首先以簡單實(shí)用的并聯(lián) PID 控制結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，建立啟發(fā)式增益自適應(yīng) PID 控制器；同時構(gòu)建非線性抽水蓄能機(jī)組調(diào)速系統(tǒng)精細(xì)化模型；接著建立非線性抽水蓄能機(jī)組調(diào)速系統(tǒng)HGS-NPID 控制參數(shù)優(yōu)化的多目標(biāo)函數(shù)；進(jìn)一步，運(yùn)用多目標(biāo)人工羊群算法對非線性抽水蓄能機(jī)組調(diào)速系統(tǒng) HGS-NPID 控制參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。本發(fā)明提出的非線性抽水蓄能機(jī)組調(diào)速系統(tǒng)啟發(fā)式增益自適應(yīng)PID控制方法實(shí)現(xiàn)簡單、實(shí)時性強(qiáng)，控制增益能根據(jù)工況點(diǎn)變化實(shí)現(xiàn)

課題組制備的酞菁材料中存在四種異構(gòu)體，而異構(gòu)體的存在降低了酞菁薄膜的結(jié)晶質(zhì)量，由此導(dǎo)致器件性能并不均一且效率很難進(jìn)一步提升，限制了其在鈣鈦礦太陽能電池上的進(jìn)一步發(fā)展與應(yīng)用。 為此，課題組從分子設(shè)計(jì)角度出發(fā)，通過亞酞菁擴(kuò)環(huán)合成獲得了沒有異構(gòu)體的四丁基取代鋅酞菁，并通過核磁共振氫譜的表征驗(yàn)證了鋅酞菁的相純度。課題組進(jìn)一步將酞菁材料應(yīng)用在鈣鈦礦電池器件上，發(fā)現(xiàn)其性能更加均一，并且比有異構(gòu)的酞

許宗祥團(tuán)隊(duì)曾報(bào)道了一系列八甲基修飾金屬酞菁（Nano Energy 2017, 31, 322–330；J. Mater. Chem. A, 2017, 5, 24416–24424；Organic Electronics 2018, 56, 276–283），在鈣鈦礦層上形成面面堆積（Face-on）分子構(gòu)型，極大提高了載流子遷移速率，在同等條件下比非面面堆積構(gòu)型酞菁光電轉(zhuǎn)換效率提高了50%以上。但該類酞菁分子有機(jī)溶解性差，只能通過蒸鍍工藝制備器

能源與環(huán)境密切相關(guān)，是社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要戰(zhàn)略保障。我國是世界上最大的能源生產(chǎn)消費(fèi)國，環(huán)境污染、溫室效應(yīng)和化石能源短缺三大問題亟待解決。發(fā)展先進(jìn)的供能系統(tǒng)是緩解能源與環(huán)境問題、落實(shí)我國節(jié)能減排戰(zhàn)略的重大需求，與能源結(jié)構(gòu)清潔化轉(zhuǎn)型息息相關(guān)。太陽能燃?xì)饴?lián)合循環(huán)（ISCC）基于“溫度對口，梯度利用”原則，是一種先進(jìn)可靠的供能系統(tǒng)。ISCC系統(tǒng)中太陽能作為輔助熱源加熱給水，實(shí)現(xiàn)了能源互補(bǔ)，克服了單獨(dú)太陽能熱發(fā)電系統(tǒng)負(fù)荷變動大、需要大規(guī)模蓄熱裝置的缺陷，大大提升了太陽能的利用效率，減少了污染物排放。 創(chuàng)新點(diǎn) 為了增加變負(fù)荷下太陽能集熱器出口蒸汽產(chǎn)量，提出從過熱蒸汽管道或汽輪機(jī)中抽汽加熱太陽能集熱器進(jìn)口水的方法，以達(dá)到最佳的蒸汽產(chǎn)量，提升聯(lián)合循環(huán)的能量利用率且成本低。根據(jù)太陽輻射的強(qiáng)弱和排煙溫度自動調(diào)整進(jìn)入太陽能集熱器的進(jìn)水比例和過熱蒸汽管道或汽輪機(jī)的抽汽量，保證太陽能集熱器進(jìn)口水溫度達(dá)到其設(shè)計(jì)接近點(diǎn)溫差對應(yīng)的溫度值，實(shí)現(xiàn)對能量的梯級互補(bǔ)和綜合利用，提高太陽能聯(lián)合循環(huán)系統(tǒng)的運(yùn)行效率。 市場前景 中國“二氧化碳排放力爭于2030年前達(dá)到峰值，努力爭取2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和”。根據(jù)國家能源局統(tǒng)計(jì)，截至2021年底，全國風(fēng)電裝機(jī)容量約3.3億千瓦，太陽能發(fā)電裝機(jī)容量約3.1億千瓦。到2030年，風(fēng)電和太陽能發(fā)電的總裝機(jī)容量將達(dá)到12億千瓦以上，且風(fēng)電與太陽能發(fā)電的裝機(jī)容量占比還要提高。但風(fēng)電和太陽能發(fā)電嚴(yán)重受限于天氣、季節(jié)、風(fēng)力等自然氣象條件。 太陽能與化石能源互補(bǔ)利用有利于加快構(gòu)建清潔低碳、安全高效的能源體系。然而燃煤電站靈活調(diào)峰能力尚且不足，現(xiàn)階段燃?xì)庹羝?lián)合循環(huán)系統(tǒng)以燃?xì)廨啓C(jī)實(shí)現(xiàn)化石能向熱能的轉(zhuǎn)換，響應(yīng)速度遠(yuǎn)快于燃煤鍋爐。且集成太陽能集熱器構(gòu)建ISCC系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)能源互補(bǔ)的技術(shù)比較成熟，作為太陽能利用的可靠方式受到了廣泛關(guān)注。 本團(tuán)隊(duì)成果適用于槽式太陽能集熱器與燃?xì)庹羝?lián)合循環(huán)集成，可優(yōu)化機(jī)組變負(fù)荷與太陽能輻射波動過程中的能量匹配規(guī)律，低成本實(shí)現(xiàn)多熱源梯級利用，允許系統(tǒng)集成更大太陽能面積促進(jìn)可再生能源利用，逐步推進(jìn)雙碳目標(biāo)。 獲獎情況 2021年12月大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目：基于溫控的復(fù)雜熱力系統(tǒng)優(yōu)化北京市優(yōu)秀。