Hydrostatin-SN1
Hydrostatin-SN1來源于以TNFR1為靶點(diǎn)淘選青環(huán)海蛇蛇毒毒腺噬菌體展示文庫獲得,國內(nèi)外未見相關(guān)同源多肽抗炎活性的報(bào)道;BIAcore分析表明Hydrostatin-SN1能夠與TNFR1結(jié)合,并能以較弱的能力與TNFR2和TNF結(jié)合(分別為32μM、220μM及2.02mM),且Hydrostatin-SN1能夠劑量依賴性阻遏TNF-α與其受體的結(jié)合,其可能是一種選擇性TNF-α受體抑制劑;Hydrostatin-SN1對TNF-α殺傷敏感靶細(xì)胞L929的活性具有劑量依賴性的抑制作用(最適濃度4nM);且在同樣劑量范圍內(nèi)Hydrostatin-SN1單獨(dú)作用對L929細(xì)胞無毒性:體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明該活性多肽具有確切的抗炎活性作用,能夠有效的防治內(nèi)毒素(LPS)引起的敗血癥、DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(CIA);此外,研究已明確其作用機(jī)制為影響炎癥因子產(chǎn)生的多個(gè)信號(hào)通路(NF-κB、MAPK)
海軍軍醫(yī)大學(xué)
2021-02-01