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研究揭示雙加氧酶的低復雜度結構域調控
DNA
氧化去
甲基化
該研究揭示了Tet雙加氧酶催化活性中心的一個低復雜度結構域(Low complexity domain,LCD)介導該家族蛋白的酶活負調控,闡述了LCD保護卵母細胞甲基化組免受過度氧化的重要作用,顯示DNA甲基化譜式的正常建立對于哺乳動物發育至關重要。
中國科學院分子細胞科學卓越創新中心
2024-01-08
結直腸癌篩查、早期診斷及預后預測的循環腫瘤
DNA
甲基化
分子標記
物
在該研究的訓練組和驗證組人群中,CRC診斷模型和預后預測模型均表現出了令人滿意的效果。在訓練組和驗證組的人群中,該診斷模型準確率均達到96%,并且在驗證組中該模型診斷敏感性達87.9%,特異性達89.6%,相對于目前臨床常用的結直腸癌血清標志物癌胚抗原CEA的準確率為67%,診斷準確度大幅度提高。在對患者預后預測的準確性方面,根據ctDNA甲基化標志物預后預測模型計算得到聯合預后評分指數(cp-score)對患者的預后預測的準確性要明顯高于臨床常用的預后指標,如腫瘤原發部位、TMN分期、CEA等。而將cp-score與這些常規預后指標結合以后,對患者預后預測的準確性還能夠得到進一步的提高,在訓練組患者中對預后預測的準確性達到82%,在驗證組患者中對預后預測的準確性達到87%。對預后的準確預測,可很好的指導醫生對不同的患者進行更為個體化的精準治療,例如對預后不佳者避免給予過度的治療,而對復發高危患者則給予更為積極的輔助治療等。? 研究團隊還在前瞻性隊列中驗證了單個ctDNA甲基化標志物在結直腸癌篩查中的價值。通過對1493例結直腸癌高危人群同時進行的腸鏡篩查和血漿ctDNA甲基化檢測結果進行比較,顯示ctDNA甲基化標志物可檢測出26例早期腸癌患者,26例進展期腺瘤(癌前病變),對腫瘤的檢出敏感性達89.7%,特異性達86.8%,對進展期腺瘤的檢出率敏感性達33.3%,敏感性和特異性均較現有的無創篩查方法有所提高。這一研究結果對于優化結直腸癌篩查,具有重要的意義,有非常廣闊的應用前景。 徐瑞華教授團隊的這項成果是我國科學家在腫瘤液體活檢領域又一項具有國際領先水平的重大突破,不僅為CRC的篩查提供了新的方法,也為CRC的精準診治提供了重要的參考。目前該團隊仍在積極開展ctDNA分子標志物在其他腫瘤篩查、診斷、預后預測、靶向藥物篩選等方面的基礎和轉化研究,為發現更多的早期腫瘤患者,進一步改善患者的療效和預后,提供更多、更有力的工具和手段。
中山大學
2021-04-13
預測重型肝炎病情基因的
甲基化
檢測方法及試劑
本發明涉及預測重型肝炎病情基因的甲基化狀態檢測的方法及試劑,提取病人外周血單個核細胞 DNA 進行亞硫酸氫鹽修飾后,分別用谷胱甘 肽 S-轉移酶 M3 甲基化(M)特異性和非甲基化(U)特異性引物對進行甲基化 特異性聚合酶鏈式反應,根據擴增產物判斷其甲基化狀態,有助于臨床醫生判 定重型肝炎患者的病情和指導治療。
山東大學
2021-04-13
基于液體活檢的ctDNA
甲基化
肝癌早期診斷試劑盒
中試階段/n該項目研發基于液體活檢的ctDNA甲基化肝癌早期診斷試劑盒、產品靈敏度高:擴增技術檢出標本中極其微量的核酸,檢測下限低至 ng 甚至 pg 級的痕量核酸,乃至一個細胞。能在細胞癌變之前檢測出DNA甲基化異常,真正做到早期預警。也可用于手術后病人的個性化診斷DNA甲基化檢測可以精確到單個堿基。CTC捕獲和測序技術的飛速發展,保障了檢測結果的精確性和特異性。(預期)成果的先進性或獨特性:1.已經篩選得到了在肝癌組織中差異甲基化的DNA標志物。2.實驗證實了該標志物的DNA甲基化
武漢大學
2021-01-12
利用亞
甲基
自轉移反應制備 N-
甲基化
烏洛托品鹽的方法
本發明提供一種制備 N-甲基烏洛托品鹽的方法,將烏洛托品和質子酸生成的質子化烏洛托品鹽在適 宜條件下直接轉化成 N-甲基烏洛托品鹽。其原理為:烏洛托品質子化后生成含 N-H 鍵的叔胺陽離子; 陽離子的生成使與質子化氮原子相連的烏洛托品骨架上的亞甲基活化,繼之在適宜條件下發生斷鏈、轉 移和插入 N+-H 鍵的反應,最終生成 N-甲基烏洛托品陽離子,在這種亞甲基轉移反應中,陰離子一般不 參與反應。該制備方法不用其它甲基化試劑,涉及化學
武漢大學
2021-04-14
一種rTRAIL突變體-單
甲基化
聚乙二醇馬來酰亞胺偶聯
物
及其應用
本發明公開了一種rTRAIL突變體-單甲基化聚乙二醇馬來酰亞胺偶聯物及其應用。該偶聯物由單甲基化聚乙二醇馬來酰亞胺偶聯rTRAIL突變體三聚體構成,rTRAIL突變體的氨基酸序列如SEQ?ID?No.1所示,單甲基化聚乙二醇馬來酰亞胺的分子量為3000~10000Da。所述應用是指該偶聯物在制備抗腫瘤藥物中的應用。與現有技術相比,本發明的mPEGMAL-rTRAIL突變體偶聯物質量易于控制,具有更長的半衰期,更好的穩定性、生物利用度,保留了原TRAIL分子對腫瘤細胞約20%的凋亡誘導活性,成藥性更高;制備mPEGMAL-rTRAIL突變體偶聯物的反應時間更短,目的產物得率更高;不存在肝毒性隱患。
浙江大學
2021-04-13
清華大學生命學院頡偉課題組發文揭示
DNA
甲基化
通過去記憶
化
構建早期胚胎發育的表觀屏障
早期胚胎發育起始于高度特化的精子和卵子的結合,從而形成全能性的受精卵。在這個過程中,表觀遺傳信息重編程對于擦除親本表觀遺傳記憶和重建細胞全能性十分重要。
清華大學
2021-12-28
一鍋法合成雙三氟
甲基化
的烯酰胺和三取代的5-(三氟
甲基
)噁唑類化合
物
對CF3自由基引發非活性烯烴和遠程的胺β-C-H鍵的官能化的研究進展。該研究在國際上首次實現了有機膦催化的CF3自由基串聯反應:烯烴的官能化和酰胺類衍生物的β-Csp3-H鍵官能化,分別得到雙三氟甲基化的烯酰胺和三取代的5-(三氟甲基)噁唑。該反應具有較高區域選擇性、化學選擇性和立體選擇性;利用該方法可以一鍋法制備三取代的5-(三氟甲基)噁唑,具有方法簡單、步驟少等優點。此法不僅彌補了傳統方法中使用金屬催化劑催化時導向基團必不可少的不足,而且為自由基有機反應提供了一種新的思路。
南方科技大學
2021-04-13
基于體內代謝機制的燈盞乙素苷元
甲基化
產物 及其制備方法和其應用
【發 明 人】李念光;唐于平;段金廒【摘要】本發明涉及藥物化學研究領域,具體涉及一類新型的基于體內代謝機制的燈盞乙素苷元甲基化產物以及它的制備方法和在防治血栓藥物中的應用。藥理實驗結果表明,本發明提供的燈盞乙素苷元甲基化產物具有較好的溶解性以及抗氧化、抑制細胞損傷等藥理作用,可開發成新的防治血栓性疾病的藥物。
南京中醫藥大學
2021-04-13
南京師范大學eLife│生科院郭志剛教授-胡志剛副教授團隊揭示RNA
甲基化
調控
DNA
重組修復并影響乳腺癌化療新機制
生科院郭志剛-胡志剛課題組通過研究,深入闡明了METTL3通過m6A-YTHDC1依賴的方式調控EGF/RAD51軸,進而調控同源重組修復和乳腺癌化療效果的新機制,為乳腺癌等腫瘤的治療提供了新的靶點和藥物開發思路。
南京師范大學
2022-06-14
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