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本發(fā)明公開了芬戈莫德(Fingolimod)在治療根尖周炎中的用途。本發(fā)明通過體內(nèi)實驗發(fā)現(xiàn) Fingolimod 可顯著抑制開髓所導致的根尖周炎病灶局部炎癥細胞的浸潤和骨質(zhì)破壞;并通過降低 S1P1 和 RANKL 表達水平，動態(tài)調(diào)節(jié)根尖周炎灶局部 RANKL/OPG 比值，達到治療根尖周炎的作用。上述結(jié) 果表明&nb

錐管、葫蘆形管拔制、螺旋管（桿）高效拔制、方矩管頂推成型等新工藝與設備。錐管拔機采用全液壓驅(qū)動，具有國內(nèi)外創(chuàng)新結(jié)構(gòu)，它的設計完成及應用必將帶來良好的經(jīng)濟效益和應用前景。 錐管、葫蘆形管（縱向變徑管）被廣泛地用作各種形式的散熱器管、燈桿、旗桿及裝飾桿件，縱向變厚度管用于管端加工內(nèi)外螺紋等方面。僅以燈桿為例，隨著我國城市公路、立交橋、高速路網(wǎng)的發(fā)展，特別是國家開發(fā)西部戰(zhàn)略的實施，燈桿用錐管的需求市場巨大。

逆轉(zhuǎn)錄病毒需要整合到宿主基因組中來完成自身的復制。當逆轉(zhuǎn)錄病毒感染宿主生殖細胞時，整合的逆轉(zhuǎn)錄病毒便會從親代傳到子代，從而形成內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒。內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒廣泛存在于脊椎動物基因中。絕大多數(shù)的內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒會積累各種突變，從而在宿主基因組中失活或片段化。宿主有時會利用內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒基因來行使自身生物學功能（圖1），這個過程在進化生物學中被稱為選配（co-option）。例如，抑制多種逆轉(zhuǎn)錄病毒復制的限制性因子Fv1以及參與到胚胎發(fā)育的Syncytins都是選配的逆轉(zhuǎn)錄病毒基因。但目前對脊椎動物中逆轉(zhuǎn)錄病毒基因選配事件尚無系統(tǒng)的研究。 韓管助課教授題組在756種脊椎動物基因組中系統(tǒng)地挖掘了逆轉(zhuǎn)錄病毒基因選配事件，共發(fā)現(xiàn)177個逆轉(zhuǎn)錄病毒選配事件。其中，93個選配事件涉及到逆轉(zhuǎn)錄病毒gag基因，gag基因選配事件主要發(fā)生在哺乳動物和鳥類中。84個選配事件涉及到逆轉(zhuǎn)錄病毒env基因，env基因選配事件主要發(fā)生在哺乳動物、鳥類和魚類中。通過對選配事件發(fā)生的時間進行分析，發(fā)現(xiàn)選配事件的數(shù)目隨著時間的推移而增多，僅有少數(shù)的選配的逆轉(zhuǎn)錄病毒基因在長時間尺度上被維持，這些結(jié)果表明逆轉(zhuǎn)錄病毒基因選配可以在脊椎動物中頻繁的發(fā)生和丟失。 一般認為，參與到病毒與宿主間進化軍備競賽的宿主基因會受到正選擇。該研究通過選擇壓力分析在很多選配的逆轉(zhuǎn)錄病毒基因中發(fā)現(xiàn)了正選擇的證據(jù)，表明這些基因可能參與到病毒與宿主間進化軍備競賽中。還有部分選配的逆轉(zhuǎn)錄病毒基因的進化主要受到負選擇，表明這些基因可能主要參與到非抗病毒的宿主功能之中。選配的逆轉(zhuǎn)錄病毒基因受到不同的選擇壓力表明這些選配的基因可能行使了多種宿主細胞生物學功能。總之，該研究為在脊椎動物進化過程中發(fā)生的逆轉(zhuǎn)錄病毒選配事件提供了一幅全景圖，對全面理解逆轉(zhuǎn)錄病毒和脊椎動物間互作的進化具有十分重要的意義。

研發(fā)階段/n該項目屬于動物基因工程技術領域，具體涉及一種H5N1亞型禽流感病毒與鴨腸炎病毒活載體疫苗。該疫苗株rDEV-HA5保藏在中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏號為CCTCC?NO：V201404。本發(fā)明的構(gòu)建方法是：在鴨腸炎病毒人工染色體質(zhì)粒pBAC-C-KCE中插入了H5N1亞型禽流感病毒ha基因的片段得到重組質(zhì)粒pBAC-C-KCE-HA5。所述的質(zhì)粒pBAC-C-KCE的基因結(jié)構(gòu)組成如圖7所示；所述質(zhì)粒pBAC-C-KCE-HA5的基因結(jié)構(gòu)組成如圖14所示。生物學功能驗證表明，本發(fā)明的疫苗有

產(chǎn)品詳細介紹自動數(shù)顯全洛氏硬度計（凸鼻式）KH3200特點： 自動數(shù)顯全洛氏硬度計，可以自動進行洛氏硬度和表面洛氏硬度測量壓頭水平方向探出，可以測試普通硬度計無法測到的表面，如環(huán)狀、管狀、框類零件內(nèi)表面，底臺等功能齊全，可以測試30種洛氏硬度制式，包括塑料洛氏加荷、保荷、卸荷由電腦精確控制，準確滿足最新國家標準和ASTM標準中英文雙語菜單，大屏幕、高清晰、高亮度背光點陣LCD顯示屏鍵盤操作簡潔明了，易學易用 HB、HV、HLD、HK多種硬度制式轉(zhuǎn)換以及抗拉強度轉(zhuǎn)換 400組測量數(shù)據(jù)、測試時間、測試序號自動存儲，隨時查閱或打印具有USB、RS232雙通訊口，可外接打印機；或?qū)y試結(jié)果傳輸?shù)接嬎銠C符合所有國際洛氏硬度測試標準，包括美國標準ASTM E-18、國際標準ISO6508、歐盟標準 BS EN6508以及中國標準GB/T230.2 全自動數(shù)顯全洛氏硬度計（凸鼻式）KH3200 技術參數(shù)：測量標尺齊全：可以進行洛氏HRA、HRB、HRC、HRD、HRE、HRF、HRG、HRH、HRK、HRL、 HRM、HRP、HRR、HRS、HRV共15種標尺，表面洛氏HR15N，HR30N，HR45N，HR15T， HR30T，HR45T，HR15W，HR30W，HR45W，HR15X，HR30X，HR45X，HR15Y，HR30Y， HR45Y共15種標尺的測量，被測材料覆蓋各種硬度范圍，如硬質(zhì)合金、淬火鋼、合金鋼、軟鋼、銅、鋁合金、工程塑料、人造木板等試驗過程自動控制：加荷、保荷、卸荷由內(nèi)置電腦精確控制，準確滿足最新國家/國際標準要求。整個測試??過程全自動“傻瓜”操作，排除人為干擾誤差。數(shù)據(jù)處理功能強大：400組測試時間、序號、測試結(jié)果自動存儲，隨時可以調(diào)用查閱并打印，不可更改。有效監(jiān)控測試歷史，保證歷史數(shù)據(jù)的客觀公正性。允差限制：設置允許誤差限，超限自動識別并報警。 數(shù)據(jù)統(tǒng)計：求平均值，均方差，最大、最小值，從而可直接進行不確定度評定。 制式轉(zhuǎn)換：測試結(jié)果可轉(zhuǎn)換為布氏、維氏、努普硬度和拉伸強度。 曲率修正：自動修正曲面零件測量結(jié)果。測試分辨力：0.1HR 預載荷：29.4N/3kgf，98.07N/10kgf 主載荷：147.1N/15kgf,294.3N/30kgf,441.3N/45kgf,588.4N/60kgf,980.7N/100kgf,1471N/150kgf 保荷時間：2-50秒，可設定 最大測試空間：垂直260mm，水平150mm 電源：220V/110V，50Hz，4A 尺寸：710mm X 210mm X 830mm 重量：95kg

近年來，單層、雙層鋼殼混凝土沉管隧道技術在“珠港澳跨海通道”、“深中通道”等重大工程中的成功應用進一步提升了我國沉管隧道建設水平。由于鋼殼混凝土沉管隧道能夠克服鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)的開裂問題，在滿足高水壓、大斷面、極限凈跨大、耐久性強要求下，較好地解決了不均勻沉降問題。但鋼殼混凝土沉管隧道有其自身的局限性，其中最為突出的是混凝土難以充填密實鋼殼，出現(xiàn)脫空或空洞缺陷問題，為水壓下鋼板里襯變形失穩(wěn)破壞的埋下重大安全隱患。因此，亟需一種無損、快速、定量化的脫空缺陷檢測技術。       中子源發(fā)射出的快中子射線與被測介質(zhì)的原子核發(fā)生碰撞后，會被慢化減速形成熱中子在中子源附近形成散射。快中子與物質(zhì)作用時，其對原子序數(shù)大的物質(zhì)有十分強的穿透能力，但卻容易被原子序數(shù)小的元素減速和慢化而形成熱中子，而由于氫元素原子序數(shù)最小，因此快中子在與氫原子多次碰撞后極易變成熱中子。熱中子同樣對除水以外的其他物質(zhì)的反應截面較小，散射的熱中子極易穿過被檢測鋼管混凝土結(jié)構(gòu)而被探測到。因此，中子檢測技術在沉管隧道中鋼殼底部的混凝土脫空探查和表征方面有重要的應用價值。

產(chǎn)品詳細介紹 臺灣帝光節(jié)能燈管T5+T8合成一體化 超長壽命節(jié)能日光燈 管中管節(jié)能燈的三大特點：省電, 長壽命, 亮度更亮 一、超節(jié)能 　節(jié)能60%以上，亮度超過120%；20W直管燈亮度超過普通45W日光燈； 二、長壽命 　　1、保固可達16個月，保質(zhì)期內(nèi)“以壞換新”； 　2、壽命為普通燈管的6倍以上； 三、通用性強 　  使用帝光管中管節(jié)能燈無需更換燈具，直接安裝即可使用（無需燈具原有“啟動器”）； 四、特殊結(jié)構(gòu) 　  1、“T5＋T8”雙結(jié)構(gòu),可直接替換傳統(tǒng)T8燈管； 　  2、“插撥式”新結(jié)構(gòu)，更環(huán)保，更耐用； 五、顯色性(Ra)佳 　 三基色熒光粉純度100%，顯色指數(shù)85Ra以上，色溫指數(shù)超過8000K，光效高，使眼睛所看到 的都如同陽光下的色彩,真實自然，保護視力；　　　　　　　　　　　　 六、綠色環(huán)保 　1、無噪音、無閃爍；一開即亮,無需等待；　　　　　　　　　　　　　　　　　 　2、抗干擾、熱輻射小！ 上海管中管節(jié)能燈廠家 （誠招全國各地經(jīng)銷商）

2020年1月26日，同濟大學醫(yī)學院、附屬東方醫(yī)院左為團隊在預印本網(wǎng)站bioRxiv上發(fā)布的研究成果顯示：II型肺泡很可能正是2019-nCoV感染的靶細胞。 左為團隊基于中國科學院上海巴斯德研究所和中國科學院武漢病毒研究所的兩項最新研究成果，對新型冠狀病毒感染人的機制和通路繼續(xù)深入進行分析。團隊利用共享數(shù)據(jù)庫，采用高通量單細胞測序的方法，針對庫中當時的8名患者，分析了43000多個人體肺細胞的單細胞RNA測序數(shù)據(jù)（健康人），希望找到病毒最先攻擊的位置。“受體的門開在哪里，病毒會先攻擊哪個部位？都是我們非常想知道的。”左為說，研究結(jié)果顯示，病毒首先攻擊的不是上呼吸道，而是位于人體深部的肺泡。 

復旦大學生物醫(yī)學研究院藍斐課題組、復旦大學附屬上海市公共衛(wèi)生臨床中心新冠研究團隊與上海艾躍生物單抗部門組成的新冠病毒聯(lián)合應急攻關團隊傳來好消息。該團隊從新型冠狀病毒肺炎康復患者來源的樣本中，分離單B細胞并PCR克隆抗體可變區(qū)，快速獲取且篩選了上百株全人源抗體，發(fā)現(xiàn)其中多株可識別新冠病毒（WHO最新命名為“SARS-CoV-2”）RBD抗原。這項研究為開發(fā)全人源中和性抗體藥（Human NeutralizationAntibody）提供了有效的快速研發(fā)方案以及候選抗體。上述成果的最大特點在于，這些抗體是來自康復病人體內(nèi)天然產(chǎn)生的全人源新冠病毒抗體。據(jù)悉，組成應急攻關團隊的三方將進一步通過“產(chǎn)學研一體化”的方式緊密合作，繼續(xù)從近期康復者來源的樣本中篩選出更多病毒特異性抗體，完成中和性試驗，以期獲得可阻止病毒侵染人體細胞的全人源中和性抗體。應急攻關團隊積極響應科技部號召，把研究成果第一時間公布出來應用到戰(zhàn)勝疫情中，詳細數(shù)據(jù)和結(jié)果將會在近期發(fā)布。