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樺褐孔
菌
規(guī)模化生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)
江蘇師范大學(xué)
2021-04-11
一種發(fā)酵培養(yǎng)樺褐孔
菌
的方法
本發(fā)明公開了一種發(fā)酵培養(yǎng)樺褐孔菌的方法。本發(fā)明發(fā)酵培養(yǎng)樺褐孔菌的方法是向樺褐孔菌的培養(yǎng)液中添加無菌的鏈格孢霉菌細(xì)胞壁碎片;所述鏈格孢霉菌細(xì)胞壁碎片是將鏈格孢霉菌菌絲體破碎后離心得到的。本發(fā)明通過向樺褐孔菌的發(fā)酵培養(yǎng)的發(fā)酵液中加入鏈格孢霉菌細(xì)胞壁碎片來培養(yǎng)樺褐孔菌,獲得的樺褐孔菌胞內(nèi)和胞外的酚類化合物的積累和抗氧化活性明顯提高。本發(fā)明發(fā)酵培養(yǎng)樺褐孔菌的方法中鏈格孢霉菌細(xì)胞壁碎片用量少,制備方法簡單,成本低廉,具有廣泛的實(shí)用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值
江蘇師范大學(xué)
2021-04-11
益生乳酸
菌
工業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)
本項(xiàng)目組從 80 年代末期開始,利用微生物和生態(tài)學(xué)理論和技術(shù)從西部傳統(tǒng) 發(fā)酵乳制品中分離篩選具有潛在益生功能的乳酸菌,建立了一個擁有自主產(chǎn)權(quán)的2300 多株菌種資源庫;研究和建立了不同功能性益生菌的高效篩選模型,篩選出近 20 株具有特定功能的優(yōu)良益生菌,并對其進(jìn)行了系統(tǒng)全面的功能評價(jià);從 細(xì)胞、基因組、蛋白質(zhì)組水平對益生菌的生理、遺傳和發(fā)酵特性進(jìn)行考察,深入了解益生菌的作用機(jī)制;針對益生菌在乳制品中應(yīng)用的關(guān)鍵問題,研究和開發(fā)了益生菌高密度培養(yǎng)、制備、活性保持、混菌發(fā)酵和無菌后添加等關(guān)鍵技術(shù); 創(chuàng)新要點(diǎn) 已獲得具有益生功能菌株 20 株,其中已經(jīng)取得授權(quán)專利菌種 5 株,在申請國內(nèi)專利菌種 6 株,在申請國際授權(quán)發(fā)明專利 2 株,此外還有 10 項(xiàng)中國授權(quán)發(fā)明專利。
江南大學(xué)
2021-04-11
一種丁酸梭
菌
及其培養(yǎng)方法與應(yīng)用
成果簡介: 所述丁酸梭菌從糞便中藥(如白丁香、望月砂、龍涎香、雞矢白、蟲茶、五靈脂、夜明砂、黑冰片等)中分離得到,其分類命名為丁酸梭菌(Clostridium butyricum)Q428,其保藏編號為CCTCC NO:M 2016089。本發(fā)明所提供的丁酸梭菌的培養(yǎng)效率高,該梭菌能夠合成益生因子丁酸,生產(chǎn)B族維生素、維生素K和多種氨基酸,分泌淀粉酶、蛋
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
農(nóng)業(yè)內(nèi)生
菌
資源的分離鑒定與開發(fā)應(yīng)用
植物內(nèi)生菌(endophyte)是指能定殖在健康植物組織內(nèi),并與植物建立了和諧聯(lián)合關(guān)系的一類微生物。植物內(nèi)生菌的研究已逐步成為生命科學(xué)領(lǐng)域一個新的研究熱點(diǎn),受到國內(nèi)外植物學(xué)家和微生物學(xué)家的關(guān)注。研究已經(jīng)證實(shí),內(nèi)生菌在植物體內(nèi)不僅積極地生存著,而且還能產(chǎn)生多種生物學(xué)作用,如固氮、促進(jìn)植物生長和對病蟲害的防治等作用。人們注意到植物-內(nèi)生菌這種和諧共生,互利共棲的生命形式,可能是未來生態(tài)型農(nóng)業(yè)發(fā)展的一條重要思路。所以,在“資源節(jié)約型,環(huán)境友好型”產(chǎn)業(yè)已逐漸成為國內(nèi)外公認(rèn)主流發(fā)展方向的今天,開展植物內(nèi)生菌的研究不僅對植物微生物學(xué)科的研究對農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展也有重要的實(shí)踐意義。選擇有研究和應(yīng)用價(jià)值的模式植物和內(nèi)生菌種是進(jìn)行內(nèi)生菌研究的先決條件,從農(nóng)村地區(qū)一些重要作物(包括主要蔬菜)中分離多種內(nèi)生菌是本項(xiàng)研究的首要工作。隨著這些大量植物內(nèi)生菌資源的分離,植物內(nèi)生菌研究就可以進(jìn)一步深入。本人目前已得到一批有重要植物促生作用的細(xì)菌及其培養(yǎng)技術(shù),可以轉(zhuǎn)化為工業(yè)化生產(chǎn)。
北京理工大學(xué)
2021-04-13
nox 基因?qū)卧隼钏固?em>菌毒力調(diào)控
致病菌入侵宿主細(xì)胞是一個由多基因控制、受環(huán)境和宿主影響的系統(tǒng)過程,nox 基因是病原細(xì)菌中廣泛存在,但國際上對該基因在細(xì)菌入侵過程的功能尚不清晰,通過構(gòu)建單增李斯特菌敲除、過表達(dá)菌株的構(gòu)建,我們發(fā)現(xiàn) nox 基因的缺失促進(jìn)了單增李斯特菌的入侵!這一結(jié)果在細(xì)胞和動物實(shí)驗(yàn)中均得到了驗(yàn)證,雖然其具體機(jī)理尚不清晰,但此發(fā)現(xiàn)對于后期研究 nox 基因在單增李斯特菌毒力基因及其調(diào)控網(wǎng)絡(luò)方面,將獲得重要突破。
上海理工大學(xué)
2021-01-12
一種基于微酸性電解水的凍生蝦
加工
裝置及
加工
方法
本發(fā)明公開了一種基于微酸性電解水的凍生蝦加工裝置,包括電解水箱和工作臺,工作臺具有霧化噴淋區(qū)、稱重區(qū)及凍結(jié)區(qū)。采用該加工裝置進(jìn)行加工的方法主要是采用電解水箱中制取的含高濃度有效氯的微酸性電解水,對清洗凈的生蝦進(jìn)行霧化噴淋,之后將生蝦等重量分揀,置入凍結(jié)槽,再注入微酸性電解水并進(jìn)行包冰處理,即可獲得凍生蝦。本發(fā)明的基于微酸性電解水的凍生蝦加工裝置,結(jié)構(gòu)簡單,操作方便,所采用的微酸性電解水,含高濃度有效氯,不但能有效控制生蝦表面細(xì)菌數(shù),且能較佳地實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)車間的消毒。采用本發(fā)明的裝置進(jìn)行加工,工序簡單,快捷高效,且可良好地實(shí)現(xiàn)生蝦表面減菌,使得凍生蝦在貯藏期間有較好的抑菌效果,從而延長其保鮮期。
浙江大學(xué)
2021-04-13
一種高速銑削-激光切焊復(fù)合
加工
工藝及其可重組多軸數(shù)控
加工
系統(tǒng)
本發(fā)明公開了一種高速銑削-激光切焊復(fù)合加工工藝及可重組多 軸數(shù)控加工系統(tǒng)。可用于金屬及非金屬材料加工,是將高速銑削、激 光切割、激光焊接以刀具更換的形式集成于數(shù)控機(jī)床上,期間無需更 換設(shè)備及工裝夾具,從而完成對材料的切割-銑削-焊接一體化的加工。 該系統(tǒng)包括控制平臺、數(shù)控系統(tǒng)、激光器、數(shù)控機(jī)床、工裝夾具、五 軸加工頭(銑頭、激光切割動力頭和激光焊接動力頭頭)。五軸加工頭可 以實(shí)現(xiàn)加工頭之間的快速切換,實(shí)現(xiàn)對工件的不同
華中科技大學(xué)
2021-04-14
一種防止光纖纏繞的多軸數(shù)控
加工
系統(tǒng)可更換兩坐標(biāo)激光
加工
頭
本專利公布了一種防止光纖纏繞的多軸數(shù)控加工系統(tǒng)可更換兩 坐標(biāo)激光加工頭,包括旋轉(zhuǎn)軸 C 軸、擺動軸 A 軸和激光加工光學(xué)組件, 其中:C 軸可以帶動 A 軸進(jìn)行轉(zhuǎn)動;A 軸可以帶動激光加工光學(xué)組件 進(jìn)行擺動;激光加工光學(xué)組件主要用來引導(dǎo)激光對工件進(jìn)行加工。將 本專利公布的兩坐標(biāo)激光加工頭與機(jī)床相結(jié)合,可以實(shí)現(xiàn)大幅面、高 速度的激光加工。當(dāng)工件需要進(jìn)行銑削加工時(shí),只需將 A 軸拆下,然 后將銑頭通過快速連接端面與 C
華中科技大學(xué)
2021-04-14
蘇氨酸工業(yè)生產(chǎn)
菌
代謝工程系統(tǒng)改造
本成果從一株高產(chǎn) L-異亮氨酸的 C. glutamicum 出發(fā),運(yùn)用反向代謝工程策略對其代謝通路進(jìn)行理性重排,以期實(shí)現(xiàn) L-蘇氨酸高產(chǎn),特別是近期,通過熱誘導(dǎo)丙酮酸羧化酶和蘇氨酸外排泵創(chuàng)蘇氨酸產(chǎn)率紀(jì)錄,開發(fā)了一種兩段式溫控發(fā)酵蘇氨酸的重組大腸桿菌和工藝,發(fā)酵罐蘇氨酸摩爾轉(zhuǎn)化率達(dá) 103.28%。這套復(fù) 雜中心代謝途徑的自我調(diào)控維持了生產(chǎn)和生長的平衡。論文用實(shí)驗(yàn)室前期構(gòu)建的一株產(chǎn)蘇氨酸的重組大腸桿菌 TWF001 為宿主,首先編輯了涉及副產(chǎn)物有機(jī)酸合成、產(chǎn)物降解和轉(zhuǎn)運(yùn)的基因,并證實(shí)這一系列菌種在 37 度升至 42 度情況下的生長情況等同正常 37 度發(fā)酵;然后用一套大腸桿菌熱敏啟動子去轉(zhuǎn)錄四環(huán)素啟動子阻遏蛋白,四環(huán)素啟動子后的報(bào)告基因 37 度表達(dá),42 度不表達(dá)。
江南大學(xué)
2021-04-11
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