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成果描述：鐵糖配合物利用來源豐富、成本較低的硫酸亞鐵和糖形成二元配合物，該二元配合物進一步與膠原形成Fe(Ⅱ)-有機物-膠原的三元配合物，使得該三元配合物有抗氧化、耐熱穩定性高的特點，保證在膠原網絡內部形成理想的鞣性模塊剛性結構，最終完成具有優良的抗氧化、高收縮溫度（可達90 ℃以上）、色調淺淡的結合鞣革。為皮革的清潔無毒鞣法，廢棄物可再生利用探索新途徑。市場前景分析：制革工業，清潔化改造。與同類成果相比的優勢分析：1.形態為淡褐色固體、液體均可；有效含量30%；10%溶液pH～3。 2.鞣制方法為結合鞣。 3.成革收縮溫度>90 ℃。 4.成本低廉，適合做里子革、箱包革。 國際領先。

鐵糖配合物利用來源豐富、成本較低的硫酸亞鐵和糖形成二元配合物，該二元配合物進一步與膠原形成Fe(Ⅱ)-有機物-膠原的三元配合物，使得該三元配合物有抗氧化、耐熱穩定性高的特點，保證在膠原網絡內部形成理想的鞣性模塊剛性結構，最終完成具有優良的抗氧化、高收縮溫度（可達90 ℃以上）、色調淺淡的結合鞣革。為皮革的清潔無毒鞣法，廢棄物可再生利用探索新途徑。

成果描述：本課題瞄準無鉻鞣革的世界難題，抓住無鉻多金屬配合物的穩定性、反應活性以及分子結構調控等關鍵基礎科學問題，綜合運用原子力顯微鏡、激光光散射、核磁共振等一系列現代檢測手段和方法，研究無鉻多金屬配合物組成、結構及其鞣革性能。通過計算機分子模擬，獲得I型膠原、無鉻多金屬配合物的分子結構模型以及二者之間的反應模型，進而確定若干無鉻多金屬配合物的目標分子結構。在此基礎上，闡明無鉻多金屬配合物的組成、結構與其穩定性、反應活性之間的關系，合成制備出符合生態鞣劑要求的系列無鉻多金屬配合物，優化得到最佳合成制備方法；建立無鉻多金屬配合物的分子調控的基本方法，提出并驗證無鉻多金屬配合物分子調控的“雙模式假說”；優化得到無鉻多金屬配合物鞣革的最佳工藝方法，揭示出無鉻多金屬配合物鞣革的一般規律。本課題研究對于進一步完善和豐富無鉻多金屬配合物鞣制化學理論具有重大意義，對于推動無鉻鞣革具有廣闊的應用前景。市場前景分析：鋯-鋁-鈦配合鞣劑主要用于制革生產的主鞣、復鞣工段，通過使用該無鉻鞣劑，解決目前制革行業的鉻污染問題。現今由于環保力度的日益加大，對制革企業的鉻排放作出了嚴格限定，這使制革行業發展面臨困境。為此，只有發展清潔化的無鉻/少鉻鞣制技術才是解決目前制革行業發展困境的關鍵。 單一無鉻金屬鞣劑用于制革生產，其所鞣革無法人們需求。目前研究較為廣泛的為多金屬配合物鞣劑，通過多種金屬所形成的多核異核配合物進行鞣制，利用金屬間的協同作用，發揮各自的鞣革優勢，使所鞣革性能滿足人們需要。 首先，無鉻鞣技術的發展解決了制革行業鉻污染問題，有利于制革生產實現清潔化，符合國家發展需要；其次，利用鋯-鋁-鈦配合鞣劑進行制革生產，所產生的廢水、廢物不含鉻，易于處理，同時一些邊角廢料也可再次利用，提高了資源利用率；最后，鋯-鋁-鈦配合鞣劑經濟效益突出，不僅可降低企業的生產成本，同時也可提升成革的價值，使企業獲利。與同類成果相比的優勢分析：鋯-鋁-鈦配合鞣劑目前售價為2萬元/噸，雖然要高于目前市售的鉻鞣劑，但使用該鞣劑進行制革生產所產生的廢水、廢物不含鉻、利于處理，其治污成本僅為常規鉻鞣體系的15%，生產單位面積成革的綜合成本降低23%，可為企業帶來巨大的經濟效益。 國內領先。

本發明提供的一種使植鞣革柔軟的酶處理方法是在轉鼓中，先將植鞣革浸泡于自身重量100～300％的酸溶液中，于30～60℃下轉動酸化處理至少10min，并使體系的pH穩定在3～4.5內，然后在植鞣革的酸化液中以植鞣革重量計加入10～200u/g的酶制劑軟化處理至少0.5h，并控制酶處理廢液中羥脯氨酸含量不高于20mg/L，軟化完畢進行水洗，水洗后按輕革加工的常規工藝進行后續處理。本發明由于在酶處理前對植鞣革進行了酸化處理，因而使后續加入的酶制劑的活力得以保持，使處理后的植鞣革的柔軟性和粒面平細性得到明顯提高，同時避免了過度處理而可能發生破壞植鞣革的現象，達到了將其用作鞋面革、服裝革、沙發革等輕革材料的要求。該方法操作簡便，易于推廣。

本發明提供的含鉻皮革復鞣填充劑的制備方法為：(1)計量含鉻革屑水解物100份、復鞣劑20～100份、蒙囿劑1～5份、加脂劑3～5份，然后分別將蒙囿劑、固態復鞣劑水溶解，將加脂劑用水稀釋乳化，將酸堿調節劑用水配制成酸堿調節劑溶液；(2)將含鉻革屑水解物在攪拌下加熱至45～50℃，然后將步驟(1)所得的同溫含鉻革屑水解物、蒙囿劑、加脂劑、固態復鞣劑或/和液態復鞣劑加入其中并混合均勻，繼后加入酸堿調節劑溶液調節混合液的pH值至1.5～4.5，過濾除去不溶物即得固含量為40～45％，三氧化二鉻含量為1.5～5％，pH值為1.5～4.5的含鉻皮革復鞣填充劑。該方法不僅可同時利用含鉻革屑中的鉻和皮膠原蛋白，且使制得的復鞣填充劑性能更加全面，還可避免現有化學改性方式所帶來的問題。

本發明公開了鞣花酸及與雷公藤紅素協同在制備抗肺癌藥物中的應用，所述鞣花酸不僅發揮作用較好，并且作為一種天然多酚物質，在動物實驗中幾乎未產生任何副作用，血清指標和體重均屬正常，在雷公藤紅素與鞣花酸協同作用時，可以降低雷公藤紅素的使用劑量，并且無明顯副作用。

已有樣品/n新型治療或預防丙型肝炎藥物：本成果發明了一種石榴皮鞣素（小分子化合物）在制備治療或預防丙型肝炎病毒感染藥物中的應用。石榴皮鞣素可以阻礙HCV吸附和侵入到靶細胞，從而抑制HCV的進入和再感染。同時，該化合物還能顯著降低HCVNS3絲氨酸蛋白酶活性。因此，通過單獨使用或者與其它抗HCV藥物聯合使用，石榴皮鞣素能夠在預防或者治療丙型肝炎病毒感染過程中發揮重要作用。該專利為制備治療或預防丙型肝炎藥物提供新的藥物。