新葡京娱乐场-大陆娱乐场开户注册

天然蜘蛛絲具有優(yōu)異的機(jī)械性能。它們通常由多種蛛絲蛋白構(gòu)成，包括主要和次要成分蛋白。由于蜘蛛的獨(dú)居和互食性，大規(guī)模高密度飼養(yǎng)無(wú)法實(shí)現(xiàn)，因此人工紡絲是大量獲得高強(qiáng)度絲纖維的一種重要手段，而蛛絲蛋白結(jié)構(gòu)與功能的研究，是生產(chǎn)絲纖維的基礎(chǔ)。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

XM-819C人體受精卵模型 ? XM-819C人體受精卵模型展示了精子在子宮和卵子相結(jié)合生成受精卵的過(guò)程，給出了受精卵開(kāi)始到成熟的不同階段的生理特征展示。 尺寸：25×18×7cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-T33輸精（卵）管結(jié)扎術(shù)訓(xùn)練模型 ? 主要功能： ■ 輸精（卵）管結(jié)扎術(shù)訓(xùn)練模型模擬一成年男性的外陰結(jié)構(gòu)，外形逼真手感真實(shí)。 ■ 模型主要為訓(xùn)練輸精管結(jié)扎術(shù)操作而設(shè)計(jì)。 ■ 輸精管結(jié)扎術(shù)是輸精管絕育術(shù)的一種，輸精管比較表淺，通過(guò)皮膚可將其固定。然后在陰囊兩側(cè)，血管稀疏的部位作浸潤(rùn)麻醉；切開(kāi)皮膚，提出并游離輸精管，在稍遠(yuǎn)離附睪處剪斷，切除約0.8厘米，后分別結(jié)扎兩斷端，并包埋；再縫合皮膚。

本成果處于研發(fā)階段

本發(fā)明公開(kāi)了一種大量收集西花薊馬卵的方法，包括如下步驟：選用2分隔塑料培養(yǎng)皿，用鑷子去掉培養(yǎng)皿底面，使得培養(yǎng)皿兩端開(kāi)口，并留住培養(yǎng)皿中間的橫條；取parafilm膜，雙手均勻用力，將parafilm膜拉伸直至不能拉伸為止，然后密封在培養(yǎng)皿頂端；在parafilm膜上滴蜂蜜，將50頭齡期為6?10天(產(chǎn)卵高峰期)的西花薊馬雌成蟲(chóng)置于parafilm膜上，將培養(yǎng)皿的另一端用保鮮膜封口，用解剖針扎滿孔；在培養(yǎng)皿蓋中加入雙蒸水，然后將parafilm膜的一端放入盛水的培養(yǎng)皿蓋中，讓其產(chǎn)卵；24小時(shí)后，移走盛有西花薊馬的培養(yǎng)皿，用移液器將培養(yǎng)皿蓋中的卵收集到1.5mL的離心管中，即完成卵的收集。本發(fā)明操作方便，方法易行，可大量收集到西花薊馬卵。

XM-T33輸精（卵）管結(jié)扎術(shù)訓(xùn)練模型 ? 主要功能： ■ 輸精（卵）管結(jié)扎術(shù)訓(xùn)練模型模擬一成年男性的外陰結(jié)構(gòu)，外形逼真手感真實(shí)。 ■ 模型主要為訓(xùn)練輸精管結(jié)扎術(shù)操作而設(shè)計(jì)。 ■ 輸精管結(jié)扎術(shù)是輸精管絕育術(shù)的一種，輸精管比較表淺，通過(guò)皮膚可將其固定。然后在陰囊兩側(cè)，血管稀疏的部位作浸潤(rùn)麻醉；切開(kāi)皮膚，提出并游離輸精管，在稍遠(yuǎn)離附睪處剪斷，切除約0.8厘米，后分別結(jié)扎兩斷端，并包埋；再縫合皮膚。

磷酸鞘氨醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（Spns2）是磷酸鞘氨醇轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的關(guān)鍵 蛋白，多項(xiàng)研究表明，Spns2 在腫瘤轉(zhuǎn)移過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，是 抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物開(kāi)發(fā)的新型靶點(diǎn)，國(guó)內(nèi)外尚未有以該靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)的藥物上市。具有較大的市場(chǎng)機(jī)遇。 本項(xiàng)目組前期研究中篩選出了一系列 Spns2 抑制劑，發(fā)現(xiàn)候選藥 物 S1P-A1 對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移具有很好的抑制作用。體外研究結(jié)果顯示其對(duì) 乳腺癌，結(jié)腸癌等腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移具有很好的抑制作用，對(duì)部分細(xì)胞 的 IC50 小于 1μM，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示其對(duì)黑色素瘤、乳腺癌、肝癌 的肺轉(zhuǎn)移抑制率可達(dá) 90%以上，顯著延長(zhǎng)模型小鼠的生存期，有望開(kāi) 發(fā)為抗腫瘤轉(zhuǎn)移的 1 類化藥新藥。 目前該藥的成藥性評(píng)價(jià)工作已經(jīng)基本完成，該藥成藥性良好。藥 學(xué)研究工作包括藥物的結(jié)構(gòu)確證、質(zhì)量研究、加速穩(wěn)定性及長(zhǎng)期穩(wěn)定 性研究工作已經(jīng)完成；藥代動(dòng)力學(xué)研究已經(jīng)完成，初步獲得了藥物的 藥-時(shí)曲線，達(dá)峰時(shí)間及達(dá)峰濃度；藥物制劑研究工作基本完成，藥物 可以制備成口服片劑、膠囊劑、散劑、注射劑等；藥物的安全性評(píng)價(jià) 預(yù)實(shí)驗(yàn)已經(jīng)完成，該藥對(duì)成年大鼠無(wú)明顯毒性。該項(xiàng)目后期將進(jìn)一步 對(duì)候選藥物 S1P-A1 進(jìn)行臨床前研究，按照 CFDA 的要求，完成正式 的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)及藥學(xué)研究，藥代研究和安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，最終申報(bào)臨 床試驗(yàn)批件。 預(yù)期產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)效益： 臨床腫瘤病人的死亡 90%是由于腫瘤轉(zhuǎn)移引起的，腫瘤的術(shù)后轉(zhuǎn) 移亦是臨床常見(jiàn)現(xiàn)象。目前抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物療效并不理想，而且毒副 作用較大。抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物的市場(chǎng)潛力巨大，該藥若能開(kāi)發(fā)成功將可 以填補(bǔ)抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物缺乏的市場(chǎng)空白。 合作方式及條件： 希望進(jìn)行專利轉(zhuǎn)讓，或者與投資者共同開(kāi)發(fā)，申報(bào)臨床試驗(yàn)批件， 并進(jìn)行臨床研究。

研發(fā)階段/n通過(guò)人工模擬雌鱔發(fā)育的養(yǎng)殖環(huán)境，合理的選擇親鱔，設(shè)置合理的放養(yǎng)密度，適宜的飼喂及管理方法，產(chǎn)卵前期強(qiáng)化培育及人工調(diào)控措施。可將天然狀態(tài)下的雌鱔懷卵量每尾170－650粒、平均260粒，提高到每尾懷卵量450－1300粒、平均680粒的水平，黃鱔的平均懷卵量提高了158％，為我國(guó)黃鱔規(guī)模化繁殖打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，具有廣闊的應(yīng)用前景。技術(shù)水平：專利技術(shù)（國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)號(hào)：2007100528648）應(yīng)用前景：我國(guó)黃鱔苗種規(guī)模化繁育一直沒(méi)有突破，主要原因之一是黃鱔懷卵量少，本專利技術(shù)可將黃鱔懷卵