蛋白質羰基化修飾的標記和組學鑒定
以經典的LDE分子4-羥基壬烯醛(HNE)為模型,結合還原性二甲基化標記技術,實現了對外源的羰基化修飾蛋白和位點進行了直接的大規模捕獲和鑒定 (Redox Biol 2017,12, 712-718)。然而鑒定病理條件下內源性羰基化的修飾蛋白及位點仍是該領域的重大挑戰。為了解決這一難題,王初課題組首次將廣泛應用于oxime ligation中的催化劑苯胺結構引入到活性分子探針中,首先以HNE為模型分子,建立和優化了蛋白羰基化修飾的定量化學蛋白質組方法,實現了對上千個羰基化修飾位點的修飾活性的定量分析。
北京大學
2021-04-11