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其中的前景圖像提取方法包括：獲取第i幀與第i-1幀中位置相同的像素點(diǎn)之間的距離，獲取距離大于預(yù)定值的像素點(diǎn)集合Z，獲取像素點(diǎn)集合Z中與第i-1幀中的前景區(qū)域的像素點(diǎn)位置相同的像素點(diǎn)集合U，將像素點(diǎn)集合U進(jìn)行背景差分處理，獲得像素點(diǎn)集合E，根據(jù)像素點(diǎn)集合E、像素點(diǎn)集合T以及像素點(diǎn)集合W的并集確定第i幀的前景區(qū)域，像素點(diǎn)集合W為像素點(diǎn)集合Z中與第i-1幀中的前景區(qū)域的像素點(diǎn)位置不相同的像素點(diǎn)集合，像素點(diǎn)集合T為第i-1幀的前景區(qū)域中與像素點(diǎn)集合U中的像素點(diǎn)位置不相同的像素點(diǎn)集合。上述技術(shù)方案能夠快速準(zhǔn)確的提取出第i幀中的前景圖像。

傳統(tǒng)的提取物質(zhì)中有效成份的方法，如水蒸汽蒸餾法、減壓蒸餾法、溶劑萃取法等，其工藝復(fù)雜、產(chǎn)品純度不高，而且易殘留有害物質(zhì)。超臨界流體萃取是一種新型的分離技術(shù), 它是利用流體在超臨界狀態(tài)時(shí)具有密度大、粘度小、擴(kuò)散系數(shù)大等優(yōu)良的傳質(zhì)特性而成功開發(fā)的。它具有提取率高、產(chǎn)品純度好、流程簡單、能耗低等優(yōu)點(diǎn)。CO2- SFE技術(shù)由于溫度低, 且系統(tǒng)密閉, 可大量保存對熱不穩(wěn)定及易氧化的揮發(fā)性成分, 為中藥揮發(fā)性成分的提取分離提供了目前最先進(jìn)的方法。用超臨界CO2萃取法可以從許多種植物中提取其有效成分，而這些成分過去用化學(xué)方法是提取不出來的。這項(xiàng)技術(shù)除了用在化工、醫(yī)藥等行業(yè)外，還可用在煙草、香料、食品等方面。如食品中，可以用來去除咖啡、茶葉中的咖啡因，可提取大蒜素、胚芽油、沙棘油、植物油以及醫(yī)藥用的鴉片、阿托品、人參素及銀杏葉、紫杉中的有價(jià)值成分。可見這項(xiàng)技術(shù)在未來具有廣闊的發(fā)展前景。 超臨界流體萃取的特點(diǎn)　1．萃取和分離合二為一，當(dāng)飽含溶解物的二氧化碳超臨界流體流經(jīng)分離器時(shí)，由于壓力下降使得CO2與萃取物迅速成為兩相（氣液分離）而立即分開，不存在物料的相變過程，不需回收溶劑, 操作方便；不僅萃取效率高，而且能耗較少，節(jié)約成本。 　2．壓力和溫度都可以成為調(diào)節(jié)萃取過程的參數(shù)。臨界點(diǎn)附近，溫度壓力的微小變化，都會引起CO2密度顯著變化，從而引起待萃物的溶解度發(fā)生變化，可通過控制溫度或壓力的方法達(dá)到萃取目的。壓力固定，改變溫度可將物質(zhì)分離；反之溫度固定，降低壓力使萃取物分離；因此工藝流程短、耗時(shí)少。對環(huán)境無污染，萃取流體可循環(huán)使用，真正實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程綠色化。　　3．萃取溫度低, CO2的臨界溫度為31.265℃ ,臨界壓力為 7.18MPa, 可以有效地防止熱敏性成分的氧化和逸散，完整保留生物活性，而且能把高沸點(diǎn)，低揮發(fā)渡、易熱解的物質(zhì)在其沸點(diǎn)溫度以下萃取出來。　　4. 臨界CO2 流體常態(tài)下是氣體, 無毒, 與萃取成分分離后, 完全沒有溶劑的殘留, 有效地避免了傳統(tǒng)提取條件下溶劑毒性的殘留。同時(shí)也防止了提取過程對人體的毒害和對環(huán)境的污染, 100%的純天然。　5．超臨界流體的極性可以改變, 一定溫度條件下, 只要改變壓力或加入適宜的夾帶劑即可提取不同極性的物質(zhì), 可選擇范圍廣。超臨界流體萃取技術(shù)的應(yīng)用 本課題組現(xiàn)已完成：（1）從甜橙皮中萃取甜橙油（2）從銀杏浸膏中萃取銀杏內(nèi)酯（3）發(fā)酵液制得乳酸鈣中萃取還原糖、蛋白質(zhì)（4）發(fā)酵液制得乳酸鈣中萃取重金屬離子 本課題組可承接： 紫杉、黃芪、人參葉、大麻、香獐、青蒿草、川貝草、桉葉、玫瑰花、樟樹葉、茉莉花、花椒、八角、桂花、生姜、大蒜、辣椒、桔柚皮、啤酒花、芒草、香茅草、鼠尾草、迷迭香、丁子香、豆蔻、沙棘、小麥、玉米、米糠、魚、煙草、茶葉、煤、廢油等有價(jià)值組分的提純或回收。 在超臨界流體技術(shù)中，超臨界流體萃取技術(shù)與天然藥物現(xiàn)代化關(guān)系密切。SFE對非極性和中等極性成分的萃取，可克服傳統(tǒng)的萃取方法中因回收溶劑而致樣品損失和對環(huán)境的污染，尤其適用于對溫?zé)岵环€(wěn)定的揮發(fā)性化合物提取；對于極性偏大的化合物，可采用加入極性的夾帶劑如乙醇、甲醇等，改變其萃取范圍提高抽提率。

中試階段/n支氣管哮喘是臨床常見病多發(fā)病，目前治療哮喘以糖皮質(zhì)激素為主， 副作用多。古籍記載銀杏有斂肺平喘功效，但目前尚無銀杏治療哮喘的 藥物上市。在詳細(xì)研究銀杏有效成分基礎(chǔ)上，該項(xiàng)目組發(fā)現(xiàn)一組新的化 合物具有斂肺平喘作用，并開發(fā)了一種從銀杏中提取該活性成分的新技 術(shù)及生產(chǎn)工藝，進(jìn)行了中試生產(chǎn)，產(chǎn)品純度可達(dá) 95%以上。經(jīng)動物藥效學(xué) 和細(xì)胞學(xué)試驗(yàn)證明，此活性成分具有預(yù)防和治療哮喘的顯著效果。動物 急性毒性、長期毒性實(shí)驗(yàn)表明，該活性成分沒有毒副作用，具備開發(fā)治療哮喘新物的潛力，可產(chǎn)生顯著的社會經(jīng)濟(jì)效益

XM-D017A腦神經(jīng)和腦神經(jīng)的成分及分布電動模型 ? XM-D017A腦神經(jīng)和腦神經(jīng)的成分及分布電動模型顯示十二對腦神經(jīng)：嗅神經(jīng)、視神經(jīng)、動眼神經(jīng)、滑車神經(jīng)、三叉神經(jīng)、展神經(jīng)、面神經(jīng)、前庭蝸神經(jīng)、舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng)、脊髓副神經(jīng)和舌下神經(jīng)。顯示腦神經(jīng)的成分及分布：感覺神經(jīng)、運(yùn)動性神經(jīng)、混合性神經(jīng)、一般軀體感覺纖維、特殊軀體感覺纖維、一般內(nèi)臟感覺纖維、特殊內(nèi)臟感覺纖維、一般軀體運(yùn)動纖維、特殊內(nèi)臟運(yùn)動纖維、一般內(nèi)臟運(yùn)動纖維,模型上有上述相應(yīng)功能的各自獨(dú)立按鈕鍵。 ? 尺寸：51×23×86cm 材質(zhì)：PVC材料+木框 ? 標(biāo)準(zhǔn)配置： ■ XM-D017A腦神經(jīng)和腦神經(jīng)的成分及分布電動模型：1臺 ■ 電源線：1根 ■ 說明書：1冊 ■ 保修卡合格證：1張

【發(fā) 明 人】狄留慶；吳皓；許惠琴；單進(jìn)軍；靜蕓蕓；杜秋；張新莊；畢肖林；趙曉莉【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明涉及中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體是涉及一種祖師麻的有效組分群及其制備方法，以及祖師麻有效組分群在制備抗類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物中的應(yīng)用。【摘要】 一種祖師麻抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的有效組分群，其活性成分為總香豆素和總皂苷，按一定重量配比所制成；其制法為：將祖師麻藥材粉碎成粗粉，先用醇提，醇提液回收醇 后，加水分散，再分別先后用兩種有機(jī)溶劑萃取、回收、濃縮，先得到a萃取物(二萜類成分)，再得到b萃取物(總香豆素成分)；棄去a萃取物(二萜類成分)，將b萃取物萃取 后的藥液上大孔吸附樹脂柱，用乙醇洗脫，回收乙醇，濃縮得c提取物(總皂苷成分)；將總香豆素成分和總皂苷成分按一定重量配比混合制成。本發(fā)明的祖師麻有效組分   群，制備工藝簡單、易操作，不需高溫、高壓設(shè)備，成本低，去除有毒的二萜類成分，降低了毒性，提高了安全性，藥理試驗(yàn)結(jié)果表明本發(fā)明有效組分群治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 效果顯著優(yōu)于單一組分總香豆素。  

本發(fā)明涉及細(xì)胞工程組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，旨在提供一種有效保存黃菖蒲胚性愈傷組織的方法。該種有效保存黃菖蒲胚性愈傷組織的方法包括步驟：材料采取、愈傷誘導(dǎo)培養(yǎng)、胚性愈傷組織的篩選與保存。本發(fā)明以黃菖蒲幼嫩胚為外植體，污染率極低、愈傷誘導(dǎo)率高、愈傷胚性好，繁殖系數(shù)高，同時(shí)解決了黃菖蒲愈傷組織保存中易褐化和分化等嚴(yán)重問題，實(shí)用性強(qiáng)，操作簡便，推廣性好。

本發(fā)明提供一種刺五加有效組分，主要含有化合物A：Anhydrochiisanogenoic？acid和化合物B：Oplopanaxogenin？A，其中A的含量為50～70％，B的含量為20～40％。藥材通過加熱提取，濃縮，硅膠柱分離，洗脫，洗脫液濃縮干燥，再用液相色譜繼續(xù)分離，收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。本發(fā)明提供的刺五加有效組分可在制備治療、預(yù)防腫瘤藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，能快速準(zhǔn)確的得到有效成分，在生產(chǎn)中更易于藥物的質(zhì)量控制。

本專利（專利號:ZL201110246292.3 ,發(fā)明人系榮昌校區(qū)教師，長期從事新中獸藥的研發(fā)）,涉及中 藥提取物的組合物,特別涉及補(bǔ)骨脂黃酮提取物和淫羊霍提取物的組合物,還涉及補(bǔ)骨脂黃酮提取物和淫羊 蕾提取物的復(fù)方制劑及其制備方法。其目的目的之一在于提供一種含補(bǔ)骨脂提取物和淫羊霍提取物的組合 物，能緩解動物的疲勞及提高動物的能量代謝，提高動物競技能力。本專利擬以獨(dú)占許可方式轉(zhuǎn)讓企業(yè),并為申報(bào)新獸藥作準(zhǔn)備。如果成功上市，能有效提高動物的競技活 動,加之無抗生素殘留問題，市場前景非常可觀。

研發(fā)了幾種高性能的提取及分離稀散金屬錸的活性體系。以生物質(zhì)廢棄物廢纖維素為原材料，胺基修飾制備得到了六種胺基化廢紙吸附劑，對 Re(VII) 表現(xiàn)出較高的吸附性能。針對含錸料液中經(jīng)常伴生鉬的問題，研制了以稻殼、秸稈為原材料的吸附劑，經(jīng)酯化后，得到了兩種吸附材料 ORH 、 OCS ，以另一種天然生物質(zhì)褐藻為原材料，經(jīng)酯化后，得到了具有活性的交聯(lián)吸附劑 CAS 。通過對實(shí)際料液分離錸的動態(tài)模擬實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了這幾類吸附劑的實(shí)際應(yīng)用性，對 Re(VII) 的回收率可達(dá) 97% 以上，為工業(yè)應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。針對傳統(tǒng)錸的液相分離體系，研制成功多種用于固相萃取的樹脂微球，其分離過程可避免傳統(tǒng)液液萃取體系易產(chǎn)生第三相，以及產(chǎn)生大量無機(jī)廢棄物等弊端，實(shí)現(xiàn)了快速、綠色的分離效果。以工業(yè)液液分離反應(yīng)器為藍(lán)本，自行設(shè)計(jì)建制了一套恒溫萃取裝置，溫度控制范圍在 5 ℃ -80 ℃，控溫精度可達(dá)± 0.05K 。在此裝置上測定了 10 余套錸的液液分離過程中的熱力學(xué)參數(shù)，以經(jīng)典的統(tǒng)計(jì)力學(xué)結(jié)合溶液化學(xué)理論，計(jì)算得到了液液分離過程的熱力學(xué)參數(shù)，進(jìn)一步解釋了萃取反應(yīng)過程中的溶液化學(xué)理論，為反應(yīng)器的工業(yè)化奠定了基礎(chǔ)。

本實(shí)用新型提供一種腫瘤科積液高效提取裝置，涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，包括穿刺針、連接管、氣管、氣囊、液管、儲液袋和排氣裝置，所述連接管左端連接穿刺針，右端通過氣管與氣囊連接，所述連接管下側(cè)通過液管與儲液袋連接，所述連接管上側(cè)開有通孔；所述排氣裝置包括通氣管和升降帽蓋，所述通氣管中心還設(shè)有滑管，所述升降帽蓋上還設(shè)有滑桿，所述滑桿插入滑管連接，所述升降帽蓋通過滑桿和滑管的配合連接在通氣管內(nèi)升降，所述通氣管安裝在所述通孔內(nèi)，本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單，可以實(shí)現(xiàn)高效取液。