抗細菌生物膜活性的YycG組氨酸激酶抑制劑新型藥物
● 項目簡介:細菌生物膜是細菌互相粘連形成的模樣物,對大多數抗生素耐藥,其耐藥性比浮游菌可高達100倍。近年來細菌生物膜疾病日益嚴重、治療難度極大,目前尚無抗細菌生物膜藥物上市。YycG/YycF雙組分信號轉導系統對細菌的生長和生物膜形成具有重要的調控作用,可以作為理想的藥物靶標篩選抗生物膜先導化合物。對先導化合物優化改造,評價其藥效,研究候選藥物的藥代動力學特征并對其安全性進行初步評價,探討其成藥性,可能產生創新性強、具有自主知識產權的候選新藥?!?應用前景:通過生物信息學分析,在表皮葡萄球菌全基因組中共發現了16對雙組分信號轉導系統。選擇其中一組YycG/YycF 系統中的組氨酸激酶YycG的保守功能域HATPase_c作為候選抗菌藥物靶點,通過高通量虛擬篩選獲得了具有抑制生物膜作用的小分子化合物,能夠可特異性地作用于葡萄球菌屬等革蘭陽性球菌,對革蘭陰性菌無抑菌作用,且對哺乳類細胞毒性作用低。對表皮葡萄球菌已形成生物膜中的細菌具有殺傷作用,同時也可使細菌生物膜的結構發生改變,很好的抑制了生物膜的形成。以其中兩個小分子化合物作為先導化合物,進行結構優化改造,已經獲得30個結構新穎的衍生物。通過表皮葡萄球菌生物膜殺傷實驗證明,其中5個化合物的MIC,MBC和抑制生物膜濃度均不同程度的優于先導化合物。化合物H5-10的MIC,MBC和抑制生物膜濃度分別達到1.5,3.1,25μM。目前該項目的技術水平居于國內領先、國際先進水平。本項目已申請并獲得授權2項國家發明專利。
南京工業大學
2021-04-13