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將鬼臼毒素轉(zhuǎn)化為鬼臼酸和鬼臼苦素的方法
研發(fā)階段/n本發(fā)明公開了一種將鬼臼毒素轉(zhuǎn)化為鬼臼酸和鬼臼苦素的方法，包括：在微生物銅綠假單胞菌、芽孢桿菌、紅串紅球菌、梭狀芽孢桿菌、北京棒桿菌、枯草桿菌、噬夏孢歐文氏菌或彎曲假單胞菌的發(fā)酵過程中加入底物鬼臼毒素溶液，進行生物轉(zhuǎn)化反應，得到含有鬼臼酸和鬼臼苦素的生物轉(zhuǎn)化基質(zhì)。本發(fā)明還公開了一種將鬼臼酸和鬼臼苦素從所得到的生物轉(zhuǎn)化基質(zhì)中分離出來的方法，包括：將生物轉(zhuǎn)化基質(zhì)用大孔吸附樹脂柱進行初分離，并以凝膠柱層析細分離，分別得到鬼臼苦素和鬼臼酸。本發(fā)明利用微生物轉(zhuǎn)化對鬼臼毒素結(jié)構(gòu)進行修飾，得到鬼臼酸和鬼
湖北工業(yè)大學
2021-01-12
鬼臼毒素類抗癌藥物
以桃兒七提取物鬼臼毒素為先導化合物開發(fā)的抗癌藥物依托泊 苷（VP-16）及其磷酸鹽、替尼泊苷（TM-26）等可干擾拓撲異構(gòu)酶Ⅱ， 從而抑制 DNA 合成，臨床上廣泛應用于小細胞肺癌、急性白血病及前 列腺癌等多種癌癥的治療。但這些藥物也存在水溶性差、易產(chǎn)生耐藥 等缺點。本成果以鬼臼毒素及其類似物鬼臼毒素為底物，利用拼合原 理，引入水溶性氨基酸，構(gòu)建三類新型結(jié)構(gòu)的化合物。
蘭州大學
2021-01-12
鬼臼毒素類抗癌藥物的研収
鬼臼毒素類抗癌藥物的研發(fā)是陳世武教授團隊歷經(jīng) 10 年研發(fā)的三類結(jié)構(gòu)新穎的鬼臼毒素類候選藥物。該技術(shù)以鬼臼毒素及其類似物鬼臼毒素為底物，利用拼合原理，設計合成的衍生物較臨床藥物依托泊苷相比，具有高效低毒和適宜的溶解性，在一定程度上克服了該類藥物的耐藥性，具有較好的開發(fā)價值和市場應用前景。
蘭州大學
2021-04-14
4＇-去甲基表鬼臼酸的制備和分離方法
研發(fā)階段/n本發(fā)明公開了一種將４′－去甲基表鬼臼毒素轉(zhuǎn)化為４′－去甲基表鬼臼酸的方法，包括：在微生物梭狀芽孢桿菌、銅綠假單胞菌、紅串紅球菌、北京棒桿菌、枯草桿菌、噬夏孢歐文氏菌、芽孢桿菌或彎曲假單胞菌的發(fā)酵過程中加入４′－去甲基表鬼臼毒素溶液，進行生物轉(zhuǎn)化反應，得到含有４′－去甲基表鬼臼酸的生物轉(zhuǎn)化基質(zhì)。本發(fā)明還公開了一種將４′－去甲基表鬼臼酸從生物轉(zhuǎn)化基質(zhì)中分離的方法，包括：將生物轉(zhuǎn)化基質(zhì)用大孔吸附樹脂柱進行初分離，并以凝膠柱層析進行細分離，得到４′－去甲基表鬼臼酸。本發(fā)明利用生物轉(zhuǎn)化對４′－去甲
湖北工業(yè)大學
2021-01-12
厭氧氨氧化
青島思普潤水處理股份有限公司
2021-09-02
希氧英語APP
“希氧英語”是希語匯國際教育研究院推出的在線教育平臺。該平臺匯集的頂尖英語名師、大咖傾情奉獻的精品英語課程及直播課程 適合各個學習階段的英語學習愛好者，還為英語教師職業(yè)發(fā)展提供了 豐富的教學技能課程。在這里，每一個想提升自己英語水平的人都可 以獲得最好的課程，你的英語學習將從此不缺氧。 在希氧App內(nèi)，你可以獲得每日一句、直播課程、賽培課程、教師課程、幼兒課程、小學課程、中學課程、大學課程和精品課程等英語學習成長進階課程，助力英語學子多方面提升英語文化素養(yǎng)，更好地和世界對話。
北京希語匯國際教育科技有限公司
2021-02-01
便攜式脈搏血氧儀、脈搏血氧監(jiān)護模塊
脈搏血氧儀是一種無創(chuàng)傷、連續(xù)監(jiān)測人體動脈血氧飽和度的新型醫(yī)學儀器，國外于八十年代中期投入臨床使用。我國從九十年代初期引進該儀器，現(xiàn)已廣泛應用于臨床。我們研制的便攜式脈搏血氧儀和脈搏血氧監(jiān)護模塊完全系我們自行設計，達到國外八十年代末、九十年代初的水平，在國內(nèi)屬領先。脈搏血氧監(jiān)測是八十年代中期國際上新開展的監(jiān)護項目。目前已列為臨床術(shù)中麻醉監(jiān)護、危重病人術(shù)后監(jiān)護
西安交通大學
2021-01-12
電化學轉(zhuǎn)化鵝去氧膽酸為熊去氧膽酸
熊去氧膽酸 (3α，7β－二羥基－5β－膽烷酸，Ursodeoxycholic acid簡稱UDCA)，是名貴中藥 熊膽的主要有效成分，用于治療各種膽疾 (膽結(jié)石，膽囊炎) 、肝炎和高血脂等疾病。 熊去氧膽酸的主要結(jié)構(gòu)特征是：5位的β氫，3位的α羥基和7位的β羥基，其中7位的β羥基 是區(qū)別于其并向異構(gòu)體鵝去氧膽酸 (3α，7α－二羥基－5β－膽烷酸，Chenodeoxycholic Acid, CDCA) 的重要特征。若7位的基團是酮基，就是合成熊去氧膽酸的重要中間體，7-酮石膽酸 (3α－羥基－7－羰基－5β－膽烷酸，7-ketolithocholic Acid, 7K-LCA) 。由其立體構(gòu)型圖中可以看 出，熊去氧膽酸的A環(huán)和B環(huán)呈順式稠合，B環(huán)和C環(huán)呈反式稠合，這種構(gòu)型是膽酸 (Bile Acid) 類化合物的共同特征，與大多數(shù)甾體激素的A環(huán)和B環(huán)呈反式稠合有所區(qū)別。鵝去樣膽酸和7- 酮石膽酸的結(jié)構(gòu)式只是在7位的基團有差別。
華東理工大學
2021-04-11
去甲表鬼臼毒素的生物轉(zhuǎn)化及分離提純方法
研發(fā)階段/n本發(fā)明公開了一種將鬼臼毒素生物轉(zhuǎn)化為4-(2，3，5，6-四甲基吡嗪-1-基)-4′-去甲表鬼臼毒素的方法，包括：(1)、將鬼臼毒素加入到液體發(fā)酵培養(yǎng)基中，然后接種腐殖性土壤菌二級液體種子進行生物轉(zhuǎn)化；(2)、將步驟(1)產(chǎn)物經(jīng)分離純化后加入到液體發(fā)酵培養(yǎng)基中，接種鬼臼類植物內(nèi)生菌二級液體種子進行生物轉(zhuǎn)化；隨后添加川芎嗪繼續(xù)生物轉(zhuǎn)化，收集轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，即得。本發(fā)明還公開了從上述產(chǎn)物中分離純化4-(2，3，5，6-四甲基吡嗪-1-基)-4′-去甲表鬼臼毒素及其含量檢測的方法。本發(fā)明通過生物轉(zhuǎn)化
湖北工業(yè)大學
2021-01-12
4-取代苯胺基表鬼臼毒素衍生物及用途
本發(fā)明提供一類4-取代苯胺基表鬼臼毒素衍生物，是指4’-O-去甲基-4-脫氧-4-取代苯胺基表鬼臼毒素衍生物，是利用現(xiàn)有的藥物依托泊苷作為先導化合物，通過結(jié)構(gòu)改造，合成一系列具有抗腫瘤活性的化合物，初步的體外篩選和體內(nèi)抑瘤實驗表明，這些化合物具有較好的抗腫瘤活性，其中化合物GL3在提高對腫瘤抑制作用的同時，其毒性也明顯降低，可制備具有抗腫瘤活性較高、毒性較低、對多藥耐藥腫瘤有效的抗腫瘤藥物；本發(fā)明的結(jié)構(gòu)通式：。
浙江大學
2021-04-13