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XM-519肺小葉放大模型 ? XM-519肺小葉放大模型顯示終末細(xì)支氣管、呼吸性細(xì)支氣管、肺泡上皮等結(jié)構(gòu)，共有25個部位數(shù)字指示標(biāo)志及對應(yīng)文字說明。 尺寸：放大，28×21×14.5cm 材質(zhì)：PVC材料

【項(xiàng)目來源】江蘇省中藥資源產(chǎn)業(yè)化過程協(xié)同創(chuàng)新中心重點(diǎn)課題，江蘇省優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目，國家自然科學(xué)基金“基于TRP離子通道調(diào)控的麻杏配伍方穩(wěn)定氣道功能的機(jī)制研究”。 【類    別】中藥新藥六類。 【劑    型】顆粒劑。 【處方來源】人參平肺方是項(xiàng)目組依據(jù)古方結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)加味而成。 【功能主治】主治氣陰不足、痰瘀交阻之肺纖維化。 【主要技術(shù)指標(biāo)】 1．藥效實(shí)驗(yàn)：采用博來霉素誘導(dǎo)大鼠肺纖維化模型，人參平肺顆粒高、中、低劑量分別灌胃給藥28天，連續(xù)給藥4周，空白對照組、模型對照組給予等容積生理鹽水。藥物經(jīng)灌胃給藥有減輕博來霉素引起的肺組織纖維化和其它肺部病變的作用，肺組織內(nèi)成纖維細(xì)胞增生和膠原纖維數(shù)量較模型組明顯減輕，以藥物中劑量效果最好,其病變程度與模型組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.01-0.05）。與空白組比較，模型組HYP含量均明顯升高(P＜0.01)；與模型組比較，用藥組可見明顯降低(P＜0.01-0.05)。采用PFT檢測各組大鼠肺功能，與空白對照組比較，模型組大鼠的FVC、TLC、Cchord明顯下降（P＜0.01），RI明顯上升（P＜0.01）；與模型對照組比較，人參平肺散組FVC、Cchord明顯升高有顯著統(tǒng)計(jì)意義（P＜0.01），TLC升高有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），RI則降低（P＜0.05）。提示人參平肺顆粒具有改善肺纖維化大鼠模型的肺纖維化程度，并能穩(wěn)定、改善肺功能的作用。 2．效應(yīng)機(jī)制研究表明：人參平肺顆粒可能通過調(diào)節(jié)肺組織炎癥與增殖相關(guān)通路、以及參與抑制氧化應(yīng)激所致?lián)p傷反應(yīng)，達(dá)到改善肺纖維化和肺功能的作用。 3．急性毒性試驗(yàn)：按400.0g·kg-1 （5.0g·mL-1×40mL·kg-1×2次）劑量一日內(nèi)分兩次灌胃給藥的20只小鼠，在觀察時間內(nèi)一般情況良好，毛色光滑、活動、攝食、糞便色澤與質(zhì)地正常，活動無減少，且兩周內(nèi)無死亡及其它異常現(xiàn)象發(fā)生。14天后處死動物，解剖無肉眼可見的病理性改變。供試品每日臨床用量為75g生藥，成人體重按60kg計(jì)，供試品臨床成人用藥量約為生藥量1.25g·kg-1·d-1。供試品小鼠灌胃的最大給藥量相當(dāng)于生藥量400.0g·kg-1·d-1，相當(dāng)于臨床成人用量的320倍。 4．完成初步制劑工藝研究。 【推廣應(yīng)用前景】近年來隨著空氣污染問題日益嚴(yán)重，呼吸道疾病的患病率逐年增加，肺纖維化的發(fā)病率亦呈現(xiàn)明顯增長的趨勢,其中特發(fā)性肺纖維化（IPF）是肺間質(zhì)疾病中較為常見的一種，為漸進(jìn)性、致命性的疾病，其病因至今不明，臨床上無肯定有效的藥物。被評價為具有良好應(yīng)用前景的新藥吡非尼酮，服用9 個月，能提高IPF 患者的肺活量，延緩 IPF 的加重。但是口服吡非尼酮引起全身副反應(yīng)，如惡心、厭食、頭暈、皮疹、肝功能紊亂以及光毒性等，其中光毒性反應(yīng)是主要的不良反應(yīng)，在高劑量組和低劑量組之間沒有明顯的區(qū)別，分別是 51%、53%。針對肺纖維化發(fā)病和治療現(xiàn)狀，發(fā)揮中醫(yī)藥辨證治療優(yōu)勢，亟待深入系統(tǒng)地對中醫(yī)治療方法進(jìn)行整理挖掘，發(fā)揮中醫(yī)藥的治療優(yōu)勢。 【進(jìn)展情況】已完成臨床前部分研究工作。

XM-519A肺小葉連肺泡放大模型 ? XM-519A肺小葉連肺泡放大模型由2部件組成，由肺小葉放大和肺泡囊、肺泡管、彈性纖維等肺泡組成，顯示終末細(xì)支氣管、呼吸性細(xì)支氣管、肺泡上皮等結(jié)構(gòu)以及肺泡、肺泡上皮、肺泡囊、肺泡管、肺泡毛細(xì)血管等結(jié)構(gòu)。 尺寸：放大 材質(zhì)：PVC材料

XM-517D病理肺模型 ? XM-517D病理肺模型（肺部病變模型）顯示由微生物感染引起的肺系統(tǒng)疾病（肺膿腫、肺炎和結(jié)核），在模型的表面是黑色顯示吸煙的可見的影響，腫瘤也顯示出優(yōu)良的細(xì)節(jié)。 尺寸：2/3自然大，19×11×11cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-517肺解剖模型 ? XM-517肺解剖模型可拆分為4部件，顯示肺的外形和額狀切面的解剖結(jié)構(gòu)，肺模型外形顯示膈面、肋面及縱隔面，縱隔面顯示肺門及肺根，左肺的冠狀面顯示肺內(nèi)支氣管與肺動、靜脈的毗鄰位置關(guān)系，右肺的冠狀面顯示肺內(nèi)支氣管與肺動靜的斷面。 尺寸：自然大 材質(zhì)：PVC材料

XM-517肺解剖模型 ? XM-517肺解剖模型可拆分為4部件，顯示肺的外形和額狀切面的解剖結(jié)構(gòu)，肺模型外形顯示膈面、肋面及縱隔面，縱隔面顯示肺門及肺根，左肺的冠狀面顯示肺內(nèi)支氣管與肺動、靜脈的毗鄰位置關(guān)系，右肺的冠狀面顯示肺內(nèi)支氣管與肺動靜的斷面。 尺寸：自然大 材質(zhì)：PVC材料

研究團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)了自噬與泛素-蛋白酶體通路在肺缺血再灌注損傷中存在交互作用，為肺移植缺血再灌注肺損傷提供新的治療策略；首次發(fā)現(xiàn)天然免疫在肺缺血再灌注損傷中的重要調(diào)控作用，為肺移植缺血再灌注肺損傷防治提供新的潛在治療靶點(diǎn)。深入探索肺缺血再灌注損傷發(fā)生的分子機(jī)制，改良肺移植關(guān)鍵技術(shù)，圍繞肺缺血再灌注損傷的防治、藥物篩選，臨床改良體外肺灌注技術(shù)及雙體外膜肺氧合模式，在全國醫(yī)院推廣使用，顯著提高肺移植手術(shù)的安全性和成功率。

XM-521喉、心、肺模型 ? XM-521喉、心、肺模型由喉正中矢狀切面，心冠狀切面和肺等7個部件組成，并顯示喉、氣管、胸腔內(nèi)心臟、左右肺以及膈上的食道裂孔、主動脈裂孔等結(jié)構(gòu)。 尺寸：3/4自然大，36×20×10cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-519肺小葉放大模型 ? XM-519肺小葉放大模型顯示終末細(xì)支氣管、呼吸性細(xì)支氣管、肺泡上皮等結(jié)構(gòu)，共有25個部位數(shù)字指示標(biāo)志及對應(yīng)文字說明。 尺寸：放大，28×21×14.5cm 材質(zhì)：PVC材料