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四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國家重點實驗室研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗于2020年8月21日獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗批文。8月28日，Ⅰ期臨床研究在中國醫(yī)藥城啟動培訓(xùn)工作。目前，所有受試者感覺良好，沒有出現(xiàn)不良反應(yīng)。該疫苗靶向SARS-CoV-2使用其刺突蛋白受體結(jié)合域（S-RBD），產(chǎn)生中和抗體阻斷病毒感染人體細胞。7月29日，四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國家重點實驗室作為第一作者單位和通訊作者單位，在Nature 在線發(fā)表題為“A vaccine targeting the RBD of the S protein of SARS-CoV-2 induces protective immunity”的研究論文，該論文的通訊作者是魏霞蔚研究員、逯光文教授與張康教授，第一作者是楊靜云博士、王瑋教授以及楊自敏博士等，這也是Nature雜志發(fā)表的第一篇新冠疫苗研究論文。該疫苗在猴子等動物實驗，發(fā)現(xiàn)有很好的預(yù)防SARS-CoV-2感染的保護作用，未見明顯的副作用。 該疫苗利用昆蟲細胞在培養(yǎng)液中大量繁殖，將新冠病毒的基因引入昆蟲細胞，該細胞作為工廠生產(chǎn)出高質(zhì)量的重組疫苗蛋白，并進行精致純化，該技術(shù)易于大規(guī)模生產(chǎn)投入市場。利用昆蟲生產(chǎn)重組蛋白疫苗，在歐美等國家已有宮頸癌疫苗與流感疫苗上市，其在人體的安全性得到了驗證。團隊正在積極推進該疫苗的臨床試驗與落戶成都高新區(qū)實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，正在規(guī)劃與設(shè)計年產(chǎn)上億針的生產(chǎn)線。該疫苗的研發(fā)過程中也得到了國家科技部、國家衛(wèi)健委與教育部，與省市等部門的大力支持，也得到了國內(nèi)多家科研單位參與合作。四川大學(xué)華西醫(yī)院、疫苗研究團隊與生物城成立了成都威斯克生物醫(yī)藥有限公司，正在規(guī)劃與設(shè)計年產(chǎn)上億針的生產(chǎn)線，將實現(xiàn)全套設(shè)備國產(chǎn)自主研發(fā)。

已有樣品/n呼吸道合胞病毒（RSV）是引起嬰幼兒肺炎的首要病因，福爾馬林滅活疫苗產(chǎn)生低中和活性抗體以及偏向Th2型免疫應(yīng)答，反而引起“疫苗依賴的感染增強”，因此，國內(nèi)外均無疫苗上市。本發(fā)明采用抗原抗體免疫復(fù)合物的新思路，提供了一種RSV抗原蛋白F與抗體恒定區(qū)Fc的融合蛋白(F-Fc)的制備方法，及其作為RSV亞單位疫苗的應(yīng)用。融合蛋白經(jīng)粘膜途徑（滴鼻）免疫，使用安全方便，并可在呼吸道誘導(dǎo)強的體液免疫和偏向Th1型細胞免疫。

活載體疫苗是指對細菌、病毒、真菌等微生物進行基因改造，保留其基本入侵宿主細胞引起免疫反應(yīng)的能力，降低其對宿主造成危害毒力，之后通過外源插入疫苗靶點基因等方法建立起來的一種新型疫苗。近年來團隊在對常見腸道致病菌致病機理研究的基礎(chǔ)上，篩選了單增李斯特菌做為載體菌，對其關(guān)鍵毒力基因進行敲除構(gòu)建穩(wěn)定減毒突變株用來表達外源基因。目前團隊已構(gòu)建了雙基因敲除株疫苗載體、半致死載體等活載體疫苗運載系統(tǒng)，并對其進行抗原遞呈、免疫機理等進行了初步研究發(fā)現(xiàn)，該類疫苗載體對免疫因子具有強烈的激活效應(yīng)，更為重要的是該類活載體

2020年2月25日，天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院黃金海教授團隊成功研發(fā)出新型冠狀病毒口服疫苗，該疫苗以食品級安全釀酒酵母為載體，以新型冠狀病毒S蛋白為靶點產(chǎn)生抗體。黃金海教授本人已經(jīng)4倍量口服新冠疫苗樣品，無任何副反應(yīng)。目前科研團隊正在尋求合作方，希望能推動疫苗早日走向臨床，為疫情防控發(fā)揮作用。新型冠狀病毒S蛋白（Spike protein，刺突蛋白）可與宿主細胞的病毒受體結(jié)合，是決定病毒入侵易感細胞的關(guān)鍵蛋白，也是開發(fā)預(yù)防或治療用新型冠狀病毒疫苗與藥物的關(guān)鍵靶點。疫情爆發(fā)后，黃金海團隊日夜奮戰(zhàn)迅速設(shè)計制定了穩(wěn)定表達COVID-19病毒S蛋白保護性抗原RBD-FP域疫苗菌株的研發(fā)方案。該疫苗，應(yīng)用食品級安全酵母作為宿主研制生物防治制劑，通過口服途徑免疫，具有激發(fā)局部黏膜免疫、調(diào)節(jié)機體免疫穩(wěn)態(tài)，使用方便，安全性好、產(chǎn)能迅速等優(yōu)勢。目前，團隊已完成了重組菌株構(gòu)建、篩選，蛋白表達、發(fā)酵動力學(xué)等核心技術(shù)開發(fā)內(nèi)容，并制備了少量膠囊、奶片、顆粒劑口服防治制劑樣品。據(jù)黃教授介紹，該疫苗，除表達的病毒外源基因外，表達元件全部為釀酒酵母自身基因片段，不含外源抗性基因。新型冠狀病毒疫苗制劑通過高表達新冠病毒保護性抗原，一方面可作為病毒感染的競爭性治療制劑，也可通過激活黏膜免疫的疫苗機制，發(fā)揮預(yù)防性抗感染功能。其安全性、免疫方式、成本節(jié)約等優(yōu)勢突出，特別適用于應(yīng)急性、無常規(guī)疫苗的烈性病防控。

已有樣品/n在前期我們已經(jīng)對H5亞型所有亞類代表毒株的血清型進行了分析，并重點對廣譜性較好的毒株和廣譜性差但中和活性高的毒株的免疫血清的抗原表位進行了詳細的分析，構(gòu)建嵌合的免疫原，誘導(dǎo)既有高的中和滴度，又有很好的廣譜性免疫血清。可以更好的防控中國高致病性禽流感疫情，逐步的對高致病性禽流感的病毒在家禽內(nèi)的感染進行清除。同時我們在這個基礎(chǔ)上對這種免疫策略機制進行研究，闡明這種免疫策略廣譜性的分子基礎(chǔ)，找出中和活性大幅提高的免疫學(xué)機理，然后對這種新型的免疫策略進行優(yōu)化，設(shè)計出季節(jié)性流感通用疫苗。每年中國家

研發(fā)階段/n世衛(wèi)組織把齲病與癌癥，心血管病一起列為重點防治的三大非傳染性疾病，成功開發(fā)了重組蛋白齲齒黏膜疫苗能夠有效預(yù)防治療齲齒，生產(chǎn)制備采用成熟的工程細菌技術(shù)，簡單成本較低，產(chǎn)品可設(shè)計為凍干形式，保存運輸不需冷鏈；接種通過鼻腔內(nèi)黏膜直接無創(chuàng)傷滴注或直接噴霧，以自行接種，安全方便；已經(jīng)完成實驗室小樣制備與動物實驗，獲得美國專利及中國專利。估算僅我國3-5歲兒童中每年用于齲病的最保守的費用就達20億元，目前國內(nèi)外尚無防齲疫苗上市，市場前景廣闊。

成果描述：通過對我國規(guī)模化豬場豬丹毒的分子流行病學(xué)調(diào)查，結(jié)果表明豬丹毒新分離毒株發(fā)生了基因變異，現(xiàn)有豬丹毒疫苗不能夠提供有效的免疫保護，從免疫后的豬丹毒發(fā)病豬場分離出一株豬丹毒新毒株，該毒株與傳統(tǒng)疫苗毒株基因型差異大，可有效保護新型毒株的感染，可作為豬丹毒新疫苗的候選毒株。本團隊擬與動物疫苗制品公司合作，研究開發(fā)豬丹毒滅活疫苗。市場前景分析：近年來，豬丹毒在我國呈現(xiàn)出爆發(fā)趨勢。與同類成果相比的優(yōu)勢分析：創(chuàng)立了細菌耐藥基因分子檢測新方法； 改進了動物專用抗生素及其制劑的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量； 創(chuàng)制了非生素免疫增強劑；

豬流感(Swineinfluenza，SI)是目前危害養(yǎng)豬業(yè)的一種重要的 呼吸系統(tǒng)疾病，是規(guī)模化養(yǎng)豬場普遍存在且難以根除的群發(fā)性疾病之一。項目 開發(fā)了豬流感病毒的快速檢測方法，制備了豬流感滅活疫苗（H1N1 亞型 SSD 株）。 經(jīng)過臨床試驗證明，注射疫苗可顯著提高仔豬成活率。 生產(chǎn)條件及經(jīng)濟效益預(yù)測：經(jīng)過市場推廣，疫苗銷售良好，用戶反應(yīng)免疫 效果良好，可以顯著提高仔豬抵抗力，仔豬成活率和出欄率提高 10%。平均每年 能為社會增加 1365 萬元的經(jīng)濟效益；用于該項科研成果的每 1 元研制費用，在 經(jīng)濟效益計算年限內(nèi)，平均每年可為社會增加 5.35 元的純收益，經(jīng)濟效益非常 明顯。

小試階段/n該項目開發(fā)了一種丙型肝炎病毒的DNA疫苗及其制備方法，屬于分子生物學(xué)和感染免疫領(lǐng)域。本發(fā)明的DNA疫苗是HCV-E2的第2個N-糖基化位點產(chǎn)生突變，即N423RT突變?yōu)镈423RT。在E2基因兩端引入CpG序列，并將突變的片段構(gòu)建到真核表達載體上即得到能產(chǎn)生E2突變體的DNA疫苗。本發(fā)明方法簡便，成本低，克服了糖基化蛋白質(zhì)在表達上的困難，制備的DNA疫苗可誘導(dǎo)產(chǎn)生比野生型HCV-E2更強的特異性細胞免疫和中和性抗體，特異性的殺傷性CD8+T活性增強，并能夠引起較強的IFN-γ、IL4釋放