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本發(fā)明涉及一種人類多能干細胞向造血干細胞分化的方法及培養(yǎng)添加劑。人類多能干細胞包括人類胚胎干細胞和人類誘導多能干細胞，能分化為人體內(nèi)各種組織，可以用來制作疾病模型、進行藥物毒性檢驗，并可通過細胞移植，取代損傷病變的細胞，促進機體創(chuàng)傷修復和治療疾病。造血干細胞終身存在于人體，能夠分化為血液系統(tǒng)的各類細胞，包括紅細胞、粒細胞、巨噬細胞、單核細胞、小膠質(zhì)細胞、樹突細胞、B-淋巴細胞、T-淋巴細胞、NK-淋巴細胞等，在臨床治療血液類疾病、癌癥等方面有重要價值。目前誘導人類多能干細胞向造血干細胞分化的途徑主要有：擬胚體分化法和基質(zhì)細胞共培養(yǎng)法。這些方法也存在一些缺陷：擬胚體法一般需要消耗大量多能干細胞，其分化階段的不一致導致其分化效率普遍較低且耗時較長；基質(zhì)細胞共培養(yǎng)法效率不穩(wěn)定，會引入動物源成分。例如與小鼠骨髓基質(zhì)細胞OP9細胞共培養(yǎng)，會引入鼠源性成分，為誘導分化的造血干細胞的臨床應(yīng)用帶來安全隱患。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種人類多能干細胞向造血干細胞分化的方法及培養(yǎng)添加劑。本發(fā)明提供了用于制備造血干細胞的試劑盒，包括培養(yǎng)液II、培養(yǎng)液III、培養(yǎng)液IV和培養(yǎng)液V；

骨關(guān)節(jié)炎（osteoarthritis，OA）是全球最常見的?。趋老到y(tǒng)慢性退變性疾病之一，目前可供選擇的臨床治療方法很少，并且均不能有效延緩疾病進展，因此研究新的方法治療OA 有重要的臨床意義?；A(chǔ)研究顯示，軟骨細胞肥大分化是造成OA 病變持續(xù)進展的重要原因之一，而Cbfa1 基因是調(diào)控軟骨細胞肥大分化的關(guān)鍵基因，是各種調(diào)控因素的匯集點，Cbfa1 只在骨骼系統(tǒng)中表達，并且應(yīng)用Cbfa1(﹢/﹣)實驗小鼠研究發(fā)現(xiàn)，Cbfa1 表達量減少會減輕OA 的病變程度，延緩疾病進展，我們前期研究顯示表達Cbfa1 siRNA的腺病毒能夠有效阻斷Cbfa1 的表達。因此我們準備用RNA 干擾技術(shù)抑制Cbfa1 的表達，阻斷OA 病變組織中軟骨細胞進一步成熟分化，研究采用這種方式能否延緩OA 病變進展，或者能夠修復關(guān)節(jié)病變組織，并且進一步明確軟骨細胞肥大分化對OA 發(fā)病和病變進展的影響。