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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
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基于視點(diǎn)合成的多視點(diǎn)容錯(cuò)編碼框架
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于視點(diǎn)合成的多視點(diǎn)容錯(cuò)編碼框架，對(duì)一個(gè)以上視點(diǎn)信息進(jìn)行視頻流傳輸編碼，選擇其中一個(gè)視點(diǎn)編碼為基本視點(diǎn)，其余視點(diǎn)編碼為增強(qiáng)視點(diǎn)；增強(qiáng)視點(diǎn)采用視點(diǎn)合成預(yù)測(cè)方式編碼，利用基本視點(diǎn)的深度圖，獲取增強(qiáng)視點(diǎn)的視點(diǎn)合成預(yù)測(cè)圖像，編碼框架中引入基于分布式視頻編碼理論的差錯(cuò)控制幀。本發(fā)明充分利用分布式視頻編碼的傳輸魯棒性特性，減小視點(diǎn)間合成預(yù)測(cè)引起的視點(diǎn)間差錯(cuò)擴(kuò)散對(duì)多視點(diǎn)視頻圖像質(zhì)量的影響，增強(qiáng)多視點(diǎn)視頻流的傳輸魯棒性，使其更好的適應(yīng)于有損網(wǎng)絡(luò)環(huán)境下的視頻傳輸。
西南交通大學(xué)
2016-07-05
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藥物中間體環(huán)己基甲酸的合成技術(shù)
環(huán)己基甲酸是一種重要的有機(jī)合成中間體，其本身是良好的光固化劑，還可以用于治療血吸蟲(chóng)新藥吡喹酮的合成。其衍生物如反式-4-異丙基環(huán)己甲酸甲酯是生產(chǎn)治療糖尿病新藥那格列奈的中間體，因此制備環(huán)己基甲酸在有機(jī)合成中占有比較重要的地位。本技術(shù)以資源合理利用苯甲酸鹽為目的，針對(duì)苯甲酸存在較多的弊端，如催化劑穩(wěn)定性差，回收較難，環(huán)境污染嚴(yán)重，環(huán)己基甲酸產(chǎn)率低等問(wèn)題，通過(guò)恒壓反應(yīng)、酸洗與精餾有機(jī)結(jié)合實(shí)現(xiàn)苯甲酸鹽資源化利用，轉(zhuǎn)化成高附加值的化學(xué)品環(huán)己基甲酸。此外，將苯甲酸鹽為原料，避免了選擇加氫時(shí)副反應(yīng)
大連理工大學(xué)
2021-04-14
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綠色航煤合成（CO2AF）技術(shù)
1. 痛點(diǎn)問(wèn)題
隨著“碳達(dá)峰碳中和”國(guó)家戰(zhàn)略的提出，在化石能源領(lǐng)域的減碳任務(wù)迫在眉睫，電動(dòng)化趨勢(shì)在顯著加快。然而，相比汽油車的電動(dòng)化，飛機(jī)因其對(duì)能量和功率密度的苛刻要求，航空煤油在當(dāng)下和未來(lái)都是難以被電儲(chǔ)能技術(shù)取代。面對(duì)航空業(yè)在世界尤其是我國(guó)的高速發(fā)展，綠色航空燃料的低碳制備必將成為未來(lái)“碳達(dá)峰碳中和”的痛點(diǎn)問(wèn)題。
2. 解決方案
本項(xiàng)成果開(kāi)發(fā)的綠色航煤合成技術(shù)（CO2AF），采用金屬納米晶與表面規(guī)整納米分子篩為催化劑，采用氣固多相流動(dòng)反應(yīng)器形式，將生物質(zhì)合成氣一步法高選擇性制備C8~C12組分，并伴有環(huán)烷烴和芳烴，烴基總收率大于80%。本技術(shù)與僅能采用CO和H2作為原料的費(fèi)托合成相比，該技術(shù)不僅能采用CO和H2作為原料，還可采用CO2和綠氫為原料，進(jìn)行定向合成，加氫精制后航煤產(chǎn)品收率達(dá)到90%，是綠色航空燃料的低碳制備的可行技術(shù)路線。
清華大學(xué)
2021-12-14
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新型抗炎藥的設(shè)計(jì)、合成和成藥性評(píng)價(jià)
非甾體抗炎藥 NSAIDs 作為臨床上使用最多的抗炎藥物，其嚴(yán)重的胃腸道不良反應(yīng)，及長(zhǎng)期使用升高平均動(dòng)脈壓的副作用限制了其在臨床上的應(yīng)用。而內(nèi)源性 H2S 具有良好的抗炎作用，其抗炎途徑與NSAIDs 不同；且其具有良好的胃腸道保護(hù)作用及擴(kuò)張血管，降低血壓的生理活性。所以把 NSAIDs 與外源性 H2S 供體進(jìn)行結(jié)構(gòu)組合，得到一類新型的抗炎藥物。
蘭州大學(xué)
2021-04-14
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合成低級(jí)羧酸酯的綠色催化技術(shù)（技術(shù)）
成果簡(jiǎn)介：本發(fā)明專利是一 種 用 于 生 產(chǎn) 低 級(jí) 羧 酸 酯 的 新 型 催 化 劑 ，該 類新型催化劑用于由低級(jí)醇和低級(jí)羧酸反應(yīng)生產(chǎn)低級(jí)羧酸酯。原 料 包 括 脂 肪 族 羧 酸
北京理工大學(xué)
2021-04-14
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L-刀豆氨酸的合成工藝研究
項(xiàng)目研究背景： 該工藝以廉價(jià)的 L-Cbz-蛋氨酸為原料， 經(jīng)內(nèi)酯化反應(yīng) 得到關(guān)鍵的中間體 N-Cbz-L- 高絲氨酸內(nèi)酯， 再與丙基溴反應(yīng)對(duì)羧基進(jìn)行保 護(hù)得到羥基丁酸丙酯衍生物，然后 PBr3 作為鹵化試劑發(fā)生鹵化反應(yīng)，引 入溴離子離去基，含有離去基的側(cè)鏈與 N-羥基鄰苯二甲酰亞胺發(fā)生 N-烷 化反應(yīng)，引入 NH2-O 健，接著在濃鹽酸中脫去保護(hù)基并發(fā)生水解酞酰亞 胺反應(yīng)，得到含有
南昌大學(xué)
2021-04-14
農(nóng)業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
利用海鮮菇生物合成有機(jī)硒的方法
本專利獲得的海鮮菇HM1菌株能夠?qū)⑴囵B(yǎng)基中無(wú)機(jī)硒高效轉(zhuǎn)化為硒甲基硒代半胱氨酸，該菌株具有出菇和生長(zhǎng)時(shí)間短、生長(zhǎng)狀態(tài)穩(wěn)定、高效合成硒甲基硒代半胱氨酸等優(yōu)勢(shì)。
一、項(xiàng)目分類
顯著效益成果轉(zhuǎn)化
二、成果簡(jiǎn)介
硒是人體必需微量元素，對(duì)人體健康具有重要作用。硒的生物活性與硒的形態(tài)密切相關(guān)，硒甲基硒代半胱氨酸是目前公認(rèn)生物活性、安全性和抗腫瘤活性最佳的有機(jī)硒氨基酸。目前硒甲基硒代半胱氨酸主要通過(guò)化學(xué)合成方法獲得，生物源合成的硒甲基硒代半胱氨酸效率較低。本專利獲得的海鮮菇HM1菌株能夠?qū)⑴囵B(yǎng)基中無(wú)機(jī)硒高效轉(zhuǎn)化為硒甲基硒代半胱氨酸，該菌株具有出菇和生長(zhǎng)時(shí)間短、生長(zhǎng)狀態(tài)穩(wěn)定、高效合成硒甲基硒代半胱氨酸等優(yōu)勢(shì)：己有報(bào)道硒甲基硒代半胱氨酸生物轉(zhuǎn)化效率均低于6%，HM1菌株總硒含量達(dá)到12.8-29.7 mg/kg時(shí)，硒甲基硒代半胱氨酸比例達(dá)到39.4%。專利提供了唯一高效合成硒甲基硒代半胱氦酸的食用菌菌株和合成方法。
中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
2022-08-15
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合成復(fù)雜虎皮楠生物堿Dapholdhamine B
徐晶課題組的研究起始于雙環(huán)二酮化合物。團(tuán)隊(duì)經(jīng)由一個(gè)經(jīng)典的有機(jī)人名反應(yīng)——曼尼希反應(yīng)，引入了關(guān)鍵的氮甲基。幾步化學(xué)修飾之后，再通過(guò)一個(gè)具有相當(dāng)挑戰(zhàn)性的氮雜邁克爾加成反應(yīng)得到化合物圖2.5。隨后，研究人員利用廈門大學(xué)黃培強(qiáng)教授發(fā)展的酰胺活化增環(huán)反應(yīng)，快捷高效地得到四環(huán)中間體圖2.7，并通過(guò)一個(gè)分子內(nèi)的SN2反應(yīng)構(gòu)建了關(guān)鍵的碳氮鍵得到化合物圖2.9。利用一個(gè)較少見(jiàn)的成烯化試劑，團(tuán)隊(duì)將該化合物方便快捷地延碳，并一鍋水解為羧酸，從而完成了Dapholdham
南方科技大學(xué)
2021-04-14
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三甲銨乙內(nèi)酯合成新技術(shù)
三甲銨乙內(nèi)酯是一種重要的化工產(chǎn)品，其化學(xué)合成雖然不是很困難，但是經(jīng)濟(jì)的分離并獲得高純度的三甲銨乙內(nèi)酯卻是非常不容易的，國(guó)內(nèi)基本上沒(méi)有化學(xué)合成的高純度三甲銨乙內(nèi)酯進(jìn)入市場(chǎng)。我們經(jīng)過(guò)多年努力，在化學(xué)合成三甲銨乙內(nèi)酯及其分離工藝方面取得了突破，經(jīng)高科技手段由化學(xué)合成法得到了含量達(dá)98%以上的高純度三甲銨乙內(nèi)酯。
山東大學(xué)
2021-04-14
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系列新型高效低毒農(nóng)藥及其合成方法
項(xiàng)目簡(jiǎn)介： 現(xiàn)代新型農(nóng)藥越來(lái)越注重高效性、低毒性， 同時(shí)關(guān)注在自然環(huán)境中的降斛及對(duì)
西華大學(xué)
2021-04-14