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蘭州大學(xué)和蘭州生物制品研究所合作研發(fā)結(jié)核亞單位疫苗，經(jīng)八年潛心研究，已篩選獲得有效的結(jié)核亞單位疫苗。我們?nèi)诤辖Y(jié)核分枝桿菌不同時期 重要的保護性抗原，構(gòu)建 ESAT6-Ag85B-Mpt64（190-198）-Mtb8.4（縮 寫為 EAMM）、Mtb10.4-Hspx(縮寫為 MH)、EAMM-HspX（縮寫為 EAMMH 和 EAMM-Rv2626（縮寫為 EAMM26）等八種以上融合蛋白亞單位疫苗。

2020年3月3日，浙江大學(xué)在bioRxiv 預(yù)印本平臺上傳了題為Multi-epitopevaccine design using an immunoinformaticsapproach for 2019 novelcoronavirus in China (SARS-CoV-2)的研究成果。該研究基于可用病毒基因組數(shù)據(jù)進行計算機模擬，以鑒定B細胞抗原決定簇和人白細胞抗原HLA限制性T細胞抗原決定簇。在鑒定出的61個B細胞表位中19個具有較高潛在的免疫原性，可用于疫苗設(shè)計。預(yù)測有499個T細胞表位和中國人群中34個較普遍的HLA等位基因具有親和力。點擊查看原文

本發(fā)明涉及的是一種最優(yōu)設(shè)計石門揭煤鉆孔布位的新方法。本方法的好處在于用三維坐標系精確地描述出煤層信息和各鉆孔的詳細參數(shù)，用符合實際的精確設(shè)計來代替原來通用的粗略設(shè)計，當(dāng)煤層傾斜角很小的時候能大大減少布孔數(shù)量和覆蓋率。

當(dāng)原子核的核子數(shù)（質(zhì)子或中子）為2，8，20，28，50，82，126的時候，原子核性質(zhì)會表現(xiàn)出格外的穩(wěn)定性，這些數(shù)字被稱之為原子核的“幻數(shù)”。Mayer 和 Jensen等人利用包含了自旋軌道耦合的殼模型對幻數(shù)進行了成功的解釋，他們開創(chuàng)性的工作被授予1963年諾貝爾物理學(xué)獎。隨著對遠離穩(wěn)定線原子核性質(zhì)的研究，人們發(fā)現(xiàn)在某些區(qū)域原子核殼結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著變化，與傳統(tǒng)殼模型的描述很不一致。為此人們給出了很多理論解釋，其中張量力作為新殼演化的重要原因，近些年成功地解釋了核素圖中多個質(zhì)量區(qū)域新的殼演化規(guī)律，受到人們的廣泛關(guān)注。  雙幻核132Sn（Z=50，N=82）附近由于實驗數(shù)據(jù)缺乏，人們對該區(qū)域殼結(jié)構(gòu)是否會發(fā)生變化一直存在著爭論。因此，實驗上進一步研究該區(qū)域的殼演化特征，探討殼演化內(nèi)在機制是一個非常重要而有趣的課題，對理解核天體物理中的快中子俘獲過程也有重要意義。圖1. 奇質(zhì)量Ag同位素第一個1/2-態(tài)和9/2+態(tài) 圖2. (a) 理論計算的質(zhì)子有效單粒子能能級差的系統(tǒng)性演化 曲線。(b) 中子在h11/2軌道的占據(jù) 近期，核物理與核技術(shù)國家重點實驗室的李智煥、華輝課題組和合作者在日本理化學(xué)研究所開展了對123Pd和125Pd核的β衰變實驗研究，首次在衰變子核123Ag和125Ag 的低激發(fā)能區(qū)發(fā)現(xiàn)了具有β放射性的同核異能態(tài)。利用新發(fā)現(xiàn)的同核異能態(tài)，討論了奇質(zhì)量Ag同位素中由πg(shù)9/2 和 πp1/2兩個軌道形成的Z=40次閉殼能隙在N=82附近的演化（見圖1）。研究表明在N=82處，Z=40次閉殼能隙可能存在明顯的減小。為了進一步了解殼演化的微觀機制，使用包含了張量力的殼模型計算了這個質(zhì)量區(qū)單粒子軌道的演化，結(jié)果顯示相比于N=50處，Z=40次閉殼能隙在N =82處存在明顯的減小，張量力對 Ag 同位素中πg(shù)9/2 和 πp1/2 軌道以及 Z=40 次閉殼能隙在接近 N=82 時的演化起到非常重要的作用（見圖2）。研究工作發(fā)表在近期《物理評論快報》[Phys. Rev. Lett. 122, 212502 (2019)]上。 研究論文第一作者是北京大學(xué)博士生陳志強，李智煥和華輝為該論文的共同通訊作者。研究工作得到了科技部項目和基金委項目的資助。

廣元中核職業(yè)技術(shù)學(xué)院是經(jīng)四川省人民政府批準、教育部備案、中國核工業(yè)集團全額出資舉辦的全國唯一一所核工業(yè)高職院校。學(xué)校是中國核工業(yè)技能人才培訓(xùn)基地、首批國家高技能人才培訓(xùn)基地，具有40多年的高校辦學(xué)經(jīng)驗，秉承“兩彈一艇”“四個一切”的核工業(yè)精神，為中國核工業(yè)培養(yǎng)了一大批優(yōu)秀的建設(shè)者。辦學(xué)實力：學(xué)校位于女皇故里、國家三線建設(shè)最重要的軍工基地四川省廣元市，建筑面積77451M?，建有與專業(yè)配套的教學(xué)與實訓(xùn)用房48930.71 M?，校外實訓(xùn)基地100余家。現(xiàn)有教職工100余人，副高職稱以上教師41人，碩士以上教師19人。另有中國核工業(yè)集團特聘專家32人，其中享受國務(wù)院政府特殊津貼專家2人，中核集團首席技術(shù)專家8人。專業(yè)門類：學(xué)校開設(shè)有全國獨有的核電站動力設(shè)備運行與維護、機電設(shè)備安裝技術(shù)（核工程方向）、電氣自動化技術(shù)（核工程方向）、焊接技術(shù)與自動化（核工程方向）、工程測量技術(shù)（核工程方向）、安全技術(shù)與管理（核工程方向）專業(yè)，滿足了核工業(yè)事業(yè)發(fā)展和適應(yīng)“四向拓展、全域開放”的戰(zhàn)略需要，填補了中國高等教育在核工業(yè)行業(yè)的空缺。行業(yè)背景：中國核工業(yè)集團中央直接管理的國有重要骨干企業(yè)，由200多家企事業(yè)單位和科研院所組成，覆蓋核電、核燃料循環(huán)、核技術(shù)應(yīng)用、核環(huán)保工程等領(lǐng)域，與美國、法國、英國、巴基斯坦、阿根廷、沙特等多個國家有合作項目，是國家核科技工業(yè)的主體，肩負著國防建設(shè)和國民經(jīng)濟與社會經(jīng)濟發(fā)展的雙重使命。學(xué)校作為核工業(yè)技能人才定點培養(yǎng)單位，與中核集團“協(xié)同育人、訂單培養(yǎng)、定向就業(yè)”，學(xué)生畢業(yè)后定向就業(yè)到中核集團。就業(yè)前景：按照習(xí)近平在我國核工業(yè)創(chuàng)建60周年之際的重要指示精神“堅持和平利用核能，全面提升核工業(yè)核心競爭力，續(xù)寫我國核工業(yè)新的輝煌篇章”，學(xué)校堅持立足四川、面向核工業(yè),積極為國家核工業(yè)及地方經(jīng)濟發(fā)展培養(yǎng)高素質(zhì)技術(shù)技能型人才。40多年來，學(xué)校先后培養(yǎng)了10多萬名高技能人才，其中獲“大國工匠”、“全國技術(shù)能手”、“全國勞模”、“五一勞動獎?wù)隆?0余人，自主創(chuàng)業(yè)資產(chǎn)過億5人，國家核電建設(shè)的60%骨干力量均為我校畢業(yè)生。隨著我國核工業(yè)的快速發(fā)展，僅在四川規(guī)劃投資就達千億規(guī)模，對高技術(shù)技能人才的需求呈直線上升趨勢，每年國內(nèi)項目需求25000人以上，國外項目需求4000人以上。我校作為中國唯一一所核工業(yè)高職院校，畢業(yè)生將持續(xù)供不應(yīng)求。

揭示了木星演化中的重要一環(huán)：在大約45億年前木星捕獲并吞噬了一個約十倍地球質(zhì)量的行星胚胎，巨大的撞擊瓦解了木星的原初致密核。這一新模型完美地解釋了令人費解的木星稀釋核結(jié)構(gòu)的形成機制。研究表明木星核的大小遠遠超過了理論預(yù)期，接近自身半徑的一半，并且其密度也偏低。“這就是所謂的木星的稀釋核，它說明木星核除了含有巖石和冰等密度大的物質(zhì)成分外，還混入了大量的低密度的氫和氦，并且木星的核與外層由氫和氦主導(dǎo)的氣體包層間并沒有以前認為存在的明顯的分界線”? “這項研究對于系外行星的研究也有啟發(fā)性意義，因為目前我們發(fā)現(xiàn)的幾千顆系外行星中，有一部分是既知道質(zhì)量也知道大小的。那么我們就能推算出系外行星的平均密度。其中有一些系外行星的平均密度很大，有一個可能的解釋就是這些行星經(jīng)歷了行星撞擊過程，導(dǎo)致其損失了大量的氫和氦”

發(fā)現(xiàn)20年以來的第一個晶體結(jié)構(gòu)，證實SLFN是一個新型的核酸內(nèi)切酶家族，通過破壞蛋白翻譯機器調(diào)控真核生物的翻譯進程，能夠有效控制HIV病毒的復(fù)制和包裝。課題組人員還提出了對真核生物在應(yīng)激狀態(tài)下翻譯調(diào)控機制的見解，并進一步闡明了SLFN家族可能的抗腫瘤機制，為SLFN的臨床應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。 課題組解析了SLFN13的N端結(jié)構(gòu)域（SLFN13-N）的三維晶體結(jié)構(gòu)，揭示了其獨特的U型枕樣的類二聚體折疊，可分為N端部分（N-lobe），C端部分（C-lobe）和中間連橋部分（bridge domain，BD）。SLFN13-N的U型凹槽可以識別tRNA/rRNA分子堿基配對的RNA結(jié)構(gòu)，由三個酸性氨基酸組成的催化三聯(lián)體執(zhí)行酶切。體外酶切實驗發(fā)現(xiàn)SLFN13可以在tRNA的3’端酶切11 nt，即tRNA 3’接收臂的末端，這是真核生物中第一個被鑒定可以在該位置酶切的核酸內(nèi)切酶。過表達后細胞質(zhì)定位的SLFN13可以酶切細胞內(nèi)的成熟的tRNA和rRNA，破壞蛋白質(zhì)翻譯機器，進而抑制細胞中的蛋白合成，降低細胞代謝水平。SLFN13還展現(xiàn)了酶活依賴的多階段多層次的高效HIV病毒監(jiān)管方式。因此，課題組將SLFN13命名為RNA酶S13。同時，研究人員提出了對真核生物翻譯機制調(diào)控的見解，認為SLFN對腫瘤細胞增殖的抑制很可能是通過破壞細胞內(nèi)蛋白翻譯機器或調(diào)控其它關(guān)鍵核酸底物的活性進而調(diào)控細胞代謝水平來實現(xiàn)。

本研究團隊研發(fā)了具有自主知識產(chǎn)權(quán)（專利號：ZL 201610601410.0；ZL 201610601445.4）的新型固定床生物反應(yīng)器——Xcell反應(yīng)器（圖1）。Xcell反應(yīng)器采用新型的“瀑布式”傳氧方式，實現(xiàn)真正意義上的無泡通氣，可提供良好的氧傳質(zhì)性能以及混合性能；采用“懸浮接種”技術(shù)使得反應(yīng)器的種子細胞捕獲能力良好且細胞在反應(yīng)器中分布均勻；采用“Push-pause”混合技術(shù)，可有效避免固定床模塊出現(xiàn)死區(qū)，進一步提高液體混合效率，同時對氧傳遞有一定的促進作用。Xcell反應(yīng)器為貼壁動物細胞的培養(yǎng)與應(yīng)用提供了一種新的固定床生物反應(yīng)器與技術(shù)。 為了實現(xiàn)基于固定床生物反應(yīng)器細胞培養(yǎng)過程的高效研發(fā)與規(guī)模放大，本研究團隊建立了具有自主知識產(chǎn)權(quán)（專利申請?zhí)?01910893202.6）的固定床生物反應(yīng)器縮小模型——TFB反應(yīng)器（圖2）。基于TFB反應(yīng)器與Xcell反應(yīng)建立了固定床生物反應(yīng)器scale-down/scale-up平臺（圖3）以及QbD導(dǎo)向的病毒疫苗過程工程的快速開發(fā)策略，實現(xiàn)了細胞培養(yǎng)及病毒擴增工藝從20 mL到0.5 L與2.5 L的規(guī)模逐級放大。