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人類疾病動(dòng)物模型是我國科學(xué)研究、生物醫(yī)藥研發(fā)中不可替代的核心生物資源，尤其是面對(duì)2020 年初新發(fā)突發(fā)的 COVID-19 重大疫情，我國科學(xué)家創(chuàng)制的新冠病毒動(dòng)物模型為我國迅速開展藥物和疫苗研發(fā)、控制疫情做出了重大貢獻(xiàn)。動(dòng)物模型的作用，貫穿于疫苗研發(fā)的始終。沒有合適的動(dòng)物模型，疫苗的免疫機(jī)制和有效性無從談起。在藥物或疫苗研發(fā)過程中，需要通過動(dòng)物模型代替臨床病人，來篩選和評(píng)價(jià)藥物、疫苗。而如果沒有合適的動(dòng)物模型，就無法進(jìn)行研究，對(duì)防止疾病感染將是很大障礙。這次對(duì)新冠病毒的研究，得益于我國率先建立動(dòng)物模型（如小鼠、恒河猴等），開展傳播途徑、發(fā)病機(jī)理、藥物篩選、疫苗評(píng)價(jià)等研究，發(fā)揮了科技抗疫的先鋒力量。動(dòng)物模型，其實(shí)就是實(shí)驗(yàn)室里的特殊“病人”，是得了人的病的動(dòng)物，它們就是模擬人的疾病的動(dòng)物。在建立動(dòng)物模型的過程中，我們要研究人類疾病病因和發(fā)生發(fā)展機(jī)制，再研究和分析每種動(dòng)物與人的生物學(xué)差異。根據(jù)這些基礎(chǔ)研究，模擬疾病病因，選擇適合的動(dòng)物，采用各種技術(shù)使動(dòng)物得上人的病，成為動(dòng)物模型。比如，針對(duì)這次新冠肺炎，建立動(dòng)物模型，才能研究病毒如何感染、如何在體內(nèi)復(fù)制，機(jī)體如何發(fā)病，病毒如何傳播等，搞清楚這些才可以篩選藥物、抗體和疫苗。可以說，建立動(dòng)物模型是疫苗研發(fā)至關(guān)重要的基礎(chǔ)研究工作。

XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型） ? XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型）放大300倍，由2個(gè)腎小體構(gòu)成，第一個(gè)顯示了健康的腎小球解剖，第二個(gè)顯示了腎小球病變，由于高血壓傳入小動(dòng)脈血管硬化、血管口徑的變化，從而增加內(nèi)皮細(xì)胞和血漿蛋白在尿液。 尺寸：放大300倍，20×15×6cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-404心臟傳導(dǎo)系模型 ? XM-404心臟傳導(dǎo)系模型可拆分為5部件，顯示心臟的外形與其連接的大血管，左、右心房，左、右心室中的結(jié)構(gòu)，心臟的血管，心臟傳導(dǎo)系是在此基礎(chǔ)上顯示出來的，傳導(dǎo)系統(tǒng)包括竇房結(jié)、 結(jié)間束、房室結(jié)、房室束，左、右束支和浦肯野纖維等。 尺寸：放大3倍，20.5×16×23cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-412門靜脈系模型 ? XM-412門靜脈系模型產(chǎn)品上至頸根部作水平切，下至大腿根部、上肢于上三分之一橫切，打開胸腹壁示門靜脈系的組成。 ■ 軀干部示上腔靜脈、左右鎖骨下靜脈、頸內(nèi)靜脈、頭臂靜脈、下腔靜脈、髂總靜脈及奇靜脈的斷段。 ■ 腹腔內(nèi)示肝、胃、腸、食管的部分外形。 ■ 門靜脈系示各級(jí)屬支及屬支的配布。 ■ 門靜脈系統(tǒng)主要示腸系膜上下靜脈、脾靜脈附臍靜脈、食管靜脈、胃左右靜脈、膽囊靜脈、胰十二指腸靜脈等以及和門靜脈系有關(guān)的食管靜脈叢、直腸靜脈叢、臍旁靜脈叢、胸腹壁靜脈、腹壁上下靜脈以及腹壁淺靜脈等。 ■ 尺寸：36×17.5×53cm ■ 材質(zhì)：PVC材料

XM-404心臟傳導(dǎo)系模型 ? XM-404心臟傳導(dǎo)系模型可拆分為5部件，顯示心臟的外形與其連接的大血管，左、右心房，左、右心室中的結(jié)構(gòu)，心臟的血管，心臟傳導(dǎo)系是在此基礎(chǔ)上顯示出來的，傳導(dǎo)系統(tǒng)包括竇房結(jié)、 結(jié)間束、房室結(jié)、房室束，左、右束支和浦肯野纖維等。 尺寸：放大3倍，20.5×16×23cm 材質(zhì)：PVC材料

高速列車具有安全性好、正點(diǎn)率高、快速等優(yōu)點(diǎn)。能有效地改善交通環(huán)境, 帶動(dòng)國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。20世紀(jì)60年代以來, 隨著鐵路電氣化的高速發(fā)展, 鐵路運(yùn)輸一再提速, 對(duì)于電氣化鐵路用接觸線的性能要求越來越高, 因?yàn)樵陔姎饣F路運(yùn)行過程中, 接觸導(dǎo)線不僅要承受較大的懸掛張力, 同時(shí)還經(jīng)受著通過電流時(shí)引起的熱作用。因此, 材料要求在具有良好導(dǎo)電性能的同時(shí)還應(yīng)具有高的抗拉強(qiáng)度, 而且在電流負(fù)荷增大、溫度升高時(shí)仍然要保持較高的強(qiáng)度。接觸線既要提供高速列車所需的動(dòng)力、照明和空調(diào)等用電, 又要承受較大的軸向拉力, 同時(shí)還可能工作在極冷、極熱、腐蝕性強(qiáng)等環(huán)境中,總的來說, 電力傳輸線必須具有以下性能: 能夠滿足高速列車速度和電流的要求, 具有足夠的抗拉強(qiáng)度來承受振動(dòng), 高導(dǎo)電率, 耐磨性好, 耐熱性好, 抗軟化溫度高, 軟化處理(300℃保溫2 h) 后其常溫抗拉強(qiáng)度不小于初始態(tài)的90% , 抗大氣腐蝕性能好,線膨脹系數(shù)小。我國鐵路廣深線、京鄭線等都大量或全部使用了法國或德國產(chǎn)品, 花費(fèi)了大量外匯。因此，對(duì)國產(chǎn)銅及銅合金接觸線的研制開發(fā)具有重大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。本研究開發(fā)的析出強(qiáng)化型Cu-Ag系、Cu-Cr系合金已經(jīng)能夠滿足工業(yè)化生產(chǎn)的需要。 主要性能指標(biāo) 1.抗拉強(qiáng)度σb>580MPa； 2.延伸率>5%； 3.導(dǎo)電率>75%IACS； 4.設(shè)計(jì)使用壽命：15年。

中試階段/n該項(xiàng)目以甘藍(lán)型油菜品種“華雙3號(hào)”（2n=38，基因組為AACC）和菘藍(lán)（2n=14，II）的葉肉原生質(zhì)體為材料，通過原生質(zhì)體融合方法得到具有雙親染色體數(shù)之和的體細(xì)胞雜種（2n=52，AACCII）；以體細(xì)胞雜種為母本，與甘藍(lán)型油菜連續(xù)五代回交和選擇，獲得雄蕊心皮化發(fā)育的甘藍(lán)型油菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育系，命名為“菘油”細(xì)胞質(zhì)雄性不育系（inap CMS）。將一條菘藍(lán)染色體上的恢復(fù)基因?qū)敫仕{(lán)型油菜，獲得雄蕊發(fā)育基本正常、自交結(jié)實(shí)率高、恢復(fù)性好的恢復(fù)系。利用分子生物學(xué)技術(shù)在恢復(fù)系中

??日前，河南大學(xué)抗體藥物開發(fā)技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室馬遠(yuǎn)方教授團(tuán)隊(duì)在急性心肌梗死發(fā)病機(jī)制和治療性抗體藥物研發(fā)方面取得突破性進(jìn)展。相關(guān)成果于4月22日以“Research article”形式在《Science Translational Medicine》（科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)）雜志在線發(fā)表。河南大學(xué)為第一作者單位和第一通訊作者單位。實(shí)驗(yàn)室副教授王耀輝為論文第一作者，張海龍、王志增、魏寅祥博士為共同第一作者；馬遠(yuǎn)方教授和賓夕法尼亞大學(xué)陳有海教授為論文共同通訊作者。急性心肌梗死是引起猝死的主要原因。當(dāng)前，最有效的治療方法是發(fā)病后盡早進(jìn)行PCI（經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入）手術(shù)，開通堵塞血管，放置支架，但在臨床實(shí)際治療中存在兩大問題。一是時(shí)間窗口窄-冠狀動(dòng)脈堵塞后缺血區(qū)心肌細(xì)胞以每小時(shí)20%的速度死亡，時(shí)間就是心肌，時(shí)間就是生命，而能在120分鐘（美國為90分鐘）的黃金救治期內(nèi)完成PCI手術(shù)的病人少之又少，均因各種原因被耽擱。二是再灌注損傷-即使血管開通，也會(huì)引起“二次傷害”，在一定程度上加劇心肌損傷，后期很多病人發(fā)展為心力衰竭。針對(duì)上述兩大問題，馬遠(yuǎn)方教授團(tuán)隊(duì)經(jīng)過十余年潛心研究，研發(fā)出一種新型抗體融合蛋白-sDR5-Fc，可通過阻斷腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）發(fā)揮心臟保護(hù)作用。大量動(dòng)物模型結(jié)果顯示，該融合蛋白可減少大鼠心肌梗死面積41%，減少小型豬心肌梗死面積67%，減少恒河猴心肌梗死面積76%。尤其令人興奮的是，sDR5-Fc單次靜脈用藥可延長心梗模型恒河猴黃金救治期120分鐘，且能顯著提高后期心功能，防止心衰發(fā)生。   圖1. sDR5-Fc對(duì)模型動(dòng)物的心臟保護(hù)作用機(jī)制研究表明，sDR5-Fc一方面可直接阻斷心梗后心肌細(xì)胞凋亡；另一方面，可同時(shí)抑制缺血區(qū)炎癥反應(yīng)。研發(fā)團(tuán)隊(duì)已據(jù)此獲批2項(xiàng)國家發(fā)明專利，申請(qǐng)1項(xiàng)PCT（美國）專利。目前，相關(guān)專利已成功轉(zhuǎn)讓，正在開展sDR5-Fc的臨床前研究。未來，一旦新藥研發(fā)成功，團(tuán)隊(duì)或因在國際上率先提出“TRAIL 作為心梗治療新靶點(diǎn)”學(xué)說而搶占心血管疾病基礎(chǔ)及應(yīng)用研究高地。而該抗體藥物也極有可能成為延長急性心梗黃金救治期、挽救患者生命、改善生活質(zhì)量的特效藥、必備藥。這在產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益的同時(shí)也必將產(chǎn)生不可估量的社會(huì)效益。Science Translational Medicine 是國際轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域頂尖雜志（2018年IF：17.16）。論文涉及的所有實(shí)驗(yàn)全部由團(tuán)隊(duì)人員在河南大學(xué)完成。本工作得到了國家自然科學(xué)基金委、河南省教育廳、開封市科技局和河南大學(xué)支持。論文鏈接：https://stm.sciencemag.org/content/12/540/eaaw3172/tab-pdf

本發(fā)明公開一種 Toll 作用蛋白(Toll-interactingprotein，Tollip)基因在腦卒中疾病中的功能和應(yīng)用，屬 于基因的功能與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明以 Tollip 基因敲除小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，通過大腦中動(dòng)脈缺血再灌注模型， 結(jié)果表明與野生型對(duì)照小鼠對(duì)比，Tollip 基因敲除小鼠腦袋梗死體積明顯減少，神經(jīng)功能明顯好轉(zhuǎn)，腦 袋死亡的細(xì)胞

“疾病相關(guān)表觀標(biāo)志物定量檢測平臺(tái)”基于“質(zhì)量取決于設(shè)計(jì)”的研發(fā)理念，以“一體化、數(shù)字化、小型化”為目標(biāo)，采用獨(dú)特的生物信息通路設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)基于基因捕捉富集分離的樣本分離技術(shù)與定量 PCR 檢測技術(shù)的優(yōu)化組合（一體化）; 在樣本分離、檢測等各個(gè)環(huán)節(jié)設(shè)立多重質(zhì)控體系， 以數(shù)字化實(shí)現(xiàn)結(jié)果自動(dòng)呈現(xiàn)，并定量實(shí)時(shí)呈現(xiàn)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，精準(zhǔn)監(jiān)控結(jié)果（數(shù)字化）。填補(bǔ) 了國際市場上從單個(gè)到全基因組之間存在巨大的空白，易于操控，適用于普通實(shí)驗(yàn)室（小型化）。