關(guān)于降低蛋白質(zhì)藥物免疫源性的研究
蛋白質(zhì)藥物因其高特異性及高活性,近年來在癌癥、自身免疫病、血友病、糖尿病等多種重大惡疾的治療中愈發(fā)重要。然而,蛋白質(zhì)藥物通常具有較高的免疫原性,容易引發(fā)病人免疫應(yīng)答產(chǎn)生抗藥物抗體(anti-drug antibody, 簡稱ADA)。臨床數(shù)據(jù)表明即使是人源化的蛋白質(zhì)藥物也會引起ADA的產(chǎn)生。ADA會使藥物失去其效力,甚至引起嚴重的過敏反應(yīng)威脅病人的生命安全。通過對蛋白質(zhì)藥物進行PEG化修飾能夠延長蛋白質(zhì)的循環(huán)時間,并一定程度上降低免疫原性。但近年來動物實驗及臨床證據(jù)均表明PEG自身具有可觀的免疫原性,會誘發(fā)機體產(chǎn)生anti-PEG抗體(本質(zhì)上也可認為是一種ADA),進而造成PEG化藥物在血液中的加速清除(accelerated blood clearance, 簡稱ABC效應(yīng))。因此,尋找新型低免疫原性的抗生物污染高分子用于蛋白質(zhì)修飾成至關(guān)重要。 在眾多潛在的PEG替代高分子中,非結(jié)構(gòu)性(unstructured)的柔性高分子往往更受人們青睞。比如在長效聚多肽-蛋白質(zhì)融合藥物中,其中聚多肽的設(shè)計往往會刻意排除具有明顯二級結(jié)構(gòu)的序列使其采取完全無規(guī)的構(gòu)象。然而,這一為人們廣泛采用的設(shè)計思路實際缺乏嚴格的實驗證據(jù)支持。其客觀原因在于難以設(shè)置合理的對照實驗組以嚴格區(qū)分聚合物共價化學(xué)組成與構(gòu)象二者分別的貢獻——對于絕大部分高分子,要改變聚合物構(gòu)象必然需改變其共價化學(xué)組成,反之亦然。
北京大學(xué)
2021-04-11