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本發(fā)明公開了一種具有間歇冷卻功能的球形泵，其包括相連接 的缸體座及主軸支架、轉(zhuǎn)盤、主軸及主軸軸套。所述球形泵上端開設(shè) 有第一回流通道、球形腔及與所述球形腔相連通的導(dǎo)液孔。所述缸體 座開設(shè)有第一凹槽及與所述第一凹槽相連通的第二凹槽;所述缸體座 還開設(shè)有與所述第一回流通道相連通的第二回流通道。所述主軸支架 開設(shè)有第三凹槽及與所述第三凹槽相連通的第二冷卻通道;所述轉(zhuǎn)盤 的一端收容在所述球形腔內(nèi)，另一端連接于所述主軸，所述轉(zhuǎn)盤開設(shè) 有噴液孔，其通過轉(zhuǎn)動(dòng)使所述噴液孔與所述導(dǎo)液孔相連通或者相隔離。 所述主軸的一

項(xiàng)目簡介 在污水處理中，生物填料是生物膜水處理技術(shù)的核心之一，是微生物賴以生長和進(jìn) 行新陳代謝的場(chǎng)所，在生物接觸氧化工藝、活性污泥工藝及膜生物反應(yīng)器等工藝中有非 常廣泛的應(yīng)用。生物填料直接關(guān)系到水處理的效果和費(fèi)用。目前常用的填料有蜂窩狀、 波紋板狀、軟性纖維、盾形、不規(guī)則粒狀和球形等填料，材料則以聚乙烯、聚丙烯、聚 酯及沸石等為主。其中有些材料存在親水性、生物親和性較差或成本較高等缺點(diǎn)。 本項(xiàng)目基于廢棄物的磁性球形填料以常溫鐵氧體法處理重金屬離子廢水中

本實(shí)用新型提供一種強(qiáng)化除硝除汞反應(yīng)裝置，其特征在于，包括:順次串聯(lián)連接的入口煙道(1)、SCO 反應(yīng)器(2)、噴氨裝置(3)和 SCR 反應(yīng)器(4)，所述 SCO 反應(yīng)器(2)內(nèi)部設(shè)有 SCO 催化劑，所述 SCR 反應(yīng) 器(4)內(nèi)部設(shè)有 SCR 催化劑;Hg 氧化反應(yīng)器(5)，

成果描述：70%的中草藥中含有單寧(又稱鞣質(zhì))。它們的負(fù)面作用突出體現(xiàn)在兩個(gè)方面：一是導(dǎo)致中藥制劑渾濁沉淀，降低其藥效和品質(zhì)，如單寧是影響丹參注射液澄明度的主要因素；二是對(duì)人體產(chǎn)生毒副作用。目前除去藥用植物中單寧的方法在除去單寧的同時(shí)，大量的有效成分也同時(shí)被除去；有些方法還將引入其他雜質(zhì)，使產(chǎn)品的質(zhì)量降低。因此，中藥制劑中單寧的選擇性去除是中藥制劑工藝過程中的一個(gè)世界性難題。 由家畜動(dòng)物皮制備的膠原纖維吸附材料對(duì)單寧的吸附具有專一性，而對(duì)低分子酚類化合物及其它非單寧成分的吸附量非常低。而且，通過化學(xué)改性還能進(jìn)一步調(diào)控其吸附能力和吸附選擇性，從而制備出了系列的適合于不同應(yīng)用領(lǐng)域和范圍的單寧吸附材料。將所制備的吸附材料用于單寧和與其結(jié)構(gòu)最相似的中藥有效成分（各種黃酮、異黃酮類化合物及黃岑甙、綠原酸等）的吸附時(shí)，單寧的吸附率為100%，而有效成分的吸附率＜5%，大大超過國內(nèi)外已到達(dá)的水平。 膠原纖維吸附材料無毒、純天然，在國內(nèi)外具有領(lǐng)先和獨(dú)創(chuàng)性，已獲得國家發(fā)明專利（“膠原纖維吸附材料及其制備方法和對(duì)單寧的吸附與分離”，專利號(hào)：ZL021341737）。市場(chǎng)前景分析：中草藥提取物和制劑中鞣質(zhì)的高選擇性去除，天然產(chǎn)物有效成分如黃酮、有機(jī)酸和生物堿等的分離純化。與同類成果相比的優(yōu)勢(shì)分析：單寧的吸附率為100%，而有效成分的吸附率＜5%，大大超過國內(nèi)外已到達(dá)的水平。國際先進(jìn)。

70%的中草藥中含有單寧(又稱鞣質(zhì))。它們的負(fù)面作用突出體現(xiàn)在兩個(gè)方面：一是導(dǎo)致中藥制劑渾濁沉淀，降低其藥效和品質(zhì)，如單寧是影響丹參注射液澄明度的主要因素；二是對(duì)人體產(chǎn)生毒副作用。目前除去藥用植物中單寧的方法在除去單寧的同時(shí)，大量的有效成分也同時(shí)被除去；有些方法還將引入其他雜質(zhì)，使產(chǎn)品的質(zhì)量降低。因此，中藥制劑中單寧的選擇性去除是中藥制劑工藝過程中的一個(gè)世界性難題。 由家畜動(dòng)物皮制備的膠原纖維吸附材料對(duì)單寧的吸附具有專一性，而對(duì)低分子酚類化合物及其它非單寧成分的吸附量非常低。而且，通過化學(xué)改性還能進(jìn)一步調(diào)控其吸附能力和吸附選擇性，從而制備出了系列的適合于不同應(yīng)用領(lǐng)域和范圍的單寧吸附材料。將所制備的吸附材料用于單寧和與其結(jié)構(gòu)最相似的中藥有效成分（各種黃酮、異黃酮類化合物及黃岑甙、綠原酸等）的吸附時(shí)，單寧的吸附率為100%，而有效成分的吸附率＜5%，大大超過國內(nèi)外已到達(dá)的水平。 膠原纖維吸附材料無毒、純天然，在國內(nèi)外具有領(lǐng)先和獨(dú)創(chuàng)性，已獲得國家發(fā)明專利（“膠原纖維吸附材料及其制備方法和對(duì)單寧的吸附與分離”，專利號(hào)：ZL021341737）。

1、燃油深度脫硫劑深度脫硫是燃油品質(zhì)升級(jí)、重整制氫及供給燃料電池發(fā)電的重大需求，本項(xiàng)目自主研發(fā)的選擇性吸附脫硫劑常溫常壓脫硫效率高（＞90%）、噻吩類硫選擇性高、無氫耗、易再生、成本低。具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。2、脫H2S吸附劑面向工業(yè)廢氣H2S污染治理的重大需求，本項(xiàng)目開發(fā)了一種低成本高效的脫硫劑，工況適應(yīng)性強(qiáng)，80℃能將H2S完全脫除，且吸附硫容大。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹主要性能指標(biāo)及技術(shù)參數(shù)1.1基本性能單組分或多組分等溫吸附/解吸溫度:室溫～100℃操作壓力：40MPa系統(tǒng)最大壓力：70MPa1.2樣品缸、參考缸樣品粒度：≤60目樣品質(zhì)量：200g參考缸體積：150ml參考缸數(shù)量：6個(gè)，外徑70mm,長330mm樣品缸體積：150mL樣品缸數(shù)量：6個(gè)，外徑430mm材料：不銹鋼壓力密封：專門的金屬環(huán)密封壓力源：氣體增壓泵加壓裝置：空壓機(jī)1.3恒溫裝置油浴鍋：60L*2個(gè)油浴尺寸：500mm(長)*480mm（寬）*240mm(深)溫度設(shè)定：獨(dú)立溫區(qū)油浴循環(huán)：內(nèi)置恒溫油：附帶1.4壓力采集壓力傳感器：三線制壓力傳感器壓力范圍：0-40MPa額定壓力：40MPa一體式氣壓計(jì)：精度±0.1%數(shù)量：12個(gè)輸出：3mv/v1.5溫度采集溫度檢測(cè)系統(tǒng)：溫度傳感器±0.1℃多通道精度模數(shù)轉(zhuǎn)換器：16位1.6氣體源：總供給：3氣體輸入：甲烷，氦氣，二氧化碳?jí)毫Γ?0MPa穩(wěn)定性：3%每種氣體都配置高壓鋼瓶1.7電動(dòng)氣體調(diào)節(jié)器總供給：3壓力：40MPa穩(wěn)定性：1%輸入：0-1V增壓壓力：0.6Mpa1.6計(jì)算機(jī)控制計(jì)算機(jī)：主頻：3.0GHZ,內(nèi)存1GB,硬盤160GB自動(dòng)控制：計(jì)算機(jī)自動(dòng)控制系統(tǒng)軟件：FINESORB-ISO數(shù)據(jù)采集軟件FINESORB-IAO吸附/解吸數(shù)據(jù)處理軟件多組分氣體吸附/解吸數(shù)據(jù)處理軟件提供中文版說明書1.7其他備件（另外）：樣品缸：1個(gè)手動(dòng)針閥：3個(gè)氣動(dòng)針閥：2個(gè)RTD:2個(gè) 表頭：6個(gè)高壓氣瓶：不同氣體配3個(gè)不銹鋼管：4米穩(wěn)壓電源：1個(gè)密封圈：4個(gè)等溫吸附過程1、 樣品室裝樣將預(yù)處理的煤樣準(zhǔn)備稱重、迅速裝入模型內(nèi)。樣品重量：用于測(cè)試的遠(yuǎn)洋重量不少于2kg。工業(yè)分析按照GB/T2121991《煤樣的工業(yè)分析方法》執(zhí)行。2、 氣密性檢查2.1充氣  向系統(tǒng)充入氦氣，壓力高于等溫吸附實(shí)驗(yàn)最高壓力1MPa。2.2調(diào)節(jié)溫度  系統(tǒng)溫度調(diào)為儲(chǔ)層溫度。連續(xù)觀測(cè)，系統(tǒng)密封良好，則進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。3、 自由空間體積測(cè)定3.1溫度測(cè)定溫度設(shè)定為儲(chǔ)層溫度。3.2充氣打開氦氣瓶，向系統(tǒng)輸入氦氣，調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)室壓力值，然后關(guān)閉標(biāo)準(zhǔn)室閥門。3.3采集數(shù)據(jù)打開標(biāo)準(zhǔn)室閥門與樣品缸閥門，待壓力平衡后采集一組數(shù)據(jù)。體積實(shí)驗(yàn)。進(jìn)行三次，三次之間允許誤差為±0.1cm3 。3.4求得煤樣的體積，計(jì)算出樣品室內(nèi)空白體積。4、等溫吸附實(shí)驗(yàn)4.1實(shí)驗(yàn)壓力的確定最高實(shí)驗(yàn)壓力設(shè)置為儲(chǔ)層壓力的1.2倍，最低不少于8MPa。4.2實(shí)驗(yàn)壓力點(diǎn)分布最高壓力＜8MPa,選6個(gè)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)。最高壓力在8MPa～12MPa,選8個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)。4.3充氣打開調(diào)節(jié)閥門和標(biāo)準(zhǔn)室閥門，向系統(tǒng)充入甲烷氣體，調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)室壓力至目標(biāo)壓力。4.4數(shù)據(jù)采集達(dá)到目標(biāo)壓力，且溫度穩(wěn)定后，啟動(dòng)等溫吸附實(shí)驗(yàn)程序采集數(shù)據(jù)。4.5吸附平衡時(shí)間確定根據(jù)實(shí)際情況確定，但不得少于12小時(shí)。4.6重復(fù)（3）到（5）步驟，直至最后一個(gè)壓力點(diǎn)實(shí)驗(yàn)結(jié)束。數(shù)據(jù)處理過程1、 煤樣體積和自由空間體積計(jì)算煤樣的體積計(jì)算公式為：Vs= 式中：Vs-煤樣的體積，單位為立方厘米（cm3  ）;P1-平衡后壓力，單位為兆帕（MPa）P2-參考缸初始?jí)毫Γ瑔挝粸檎着粒∕Pa）P3-樣品初始?jí)毫Γ瑔挝粸檎着粒∕Pa）T1-平衡后溫度，單位為開氏溫度（K）;T2-參考缸初始溫度，單位為開氏溫度（K）;T3-樣品缸初始溫度，單位為開氏溫度（K）;V1-系統(tǒng)總體積，單位為立方厘米（cm3 ）;V2-參考缸體積，單位為立方厘米（cm3 ）V3-樣品缸體積，單位為立方厘米（cm3 ）Z1-平衡條件下氣體壓縮因子，無量綱，Z2-參考缸初始?xì)怏w的壓縮因子，無量綱，Z3-樣品缸初始?xì)怏w的壓縮因子，無量綱求得煤樣的體積，計(jì)算出樣品缸內(nèi)自由空間體積。自由空間體積是指樣品缸裝入煤樣后煤樣顆粒之間的空隙、煤樣顆粒內(nèi)部微細(xì)空隙、樣品缸剩余的自由空間、連接管和閥門內(nèi)部空間的體積之和。自由空間體積計(jì)算公式為：V1=V0-Vs式中：V1-自由空間體積，單位為立方厘米（cm3）V0-樣品缸內(nèi)總體積，單位為立方厘米（cm3）Vs-煤樣的體積，單位為立方厘米（cm3  ）2、 計(jì)算各壓力點(diǎn)的吸附量根據(jù)參考缸、樣品缸的平衡壓力點(diǎn)的吸附量利用公式：PV=nZRT式中：P-氣體壓力，單位為兆帕(MPa);V-氣體體積，單位為立方厘米（cm3  ）n-氣體的摩爾數(shù)，單位為摩爾（mol）;Z-氣體的壓縮因子，無量綱；R-摩爾氣體常數(shù)，單位為焦每摩開（U.mol-1.K-1）;T-熱力學(xué)溫度，單位為開氏溫度（K）。Vs=分別求出各壓力點(diǎn)平衡前樣品缸內(nèi)氣體的摩爾數(shù)（n1）和平衡后樣品缸內(nèi)氣體的摩爾數(shù)（n2）,則煤樣吸附氣體的摩爾數(shù)（n1）為： ni=n1-n2式中：ni-氣體的摩爾數(shù)，單位為摩爾（mol）;n1-平衡前樣品缸內(nèi)氣體的摩爾數(shù)，單位為摩爾（mol）;n2-平衡后樣品缸內(nèi)氣體數(shù)，單位為摩爾（mol）各壓力點(diǎn)的吸附氣體體積（Vi）;Vi=ni*22.4*1000各壓力點(diǎn)吸附量V吸附：V吸附=V1／Go式中：V吸附=吸附量，單位為立方厘米每克（cm3/g）V1-吸附氣體的總體積，單位為立方厘米（cm3）Gc-煤樣重量，單位為克（g）數(shù)據(jù)計(jì)算及報(bào)告3、 計(jì)算VL和PL 根據(jù)Langmuir方程：式中： = + p—?dú)怏w壓力，單位為兆帕（MPa）;V—在氣體體積，單位為立方厘米VL-最大吸附容量，又稱Langmuir體積，單位為立方厘米每克（cm3/g）:P1-Langmuir壓力，單位為兆帕(MPa).若令A(yù)-A/VL和B-   ，可以將方程（8）推導(dǎo)為p/V與p的函數(shù): = + = p+ =Ap+B依據(jù)方程（9），可將實(shí)測(cè)的各壓力平衡點(diǎn)的壓力與吸附量數(shù)據(jù)繪制為以p為橫坐標(biāo)、以p/V比值為縱坐標(biāo)的散點(diǎn)圖。利用最小二乘法求出這些散點(diǎn)的回歸直線方程及相關(guān)系數(shù)。進(jìn)而求出直線的斜率（A）和截距(B).根據(jù)斜率和截距求出Langmuir體積（VL）和Langmuir壓力(p1),即：V1=V/AP1=BVA=B/A4、 吸附等溫線根據(jù)各平衡壓力點(diǎn)吸附量V和壓力值P繪制吸附等溫線：5、 實(shí)驗(yàn)精度5.1重現(xiàn)性VL重現(xiàn)性相對(duì)誤差不大于15%：P1重現(xiàn)性相對(duì)誤差不大于15%。5.2重現(xiàn)性VL再現(xiàn)性相對(duì)誤差不大于20%；PL再現(xiàn)性相對(duì)誤差不大于20%。5.3樣品實(shí)驗(yàn)質(zhì)量P/V與P的相關(guān)系數(shù)R大于0.98.

本發(fā)明公開了一種球形海藻酸鈣凝膠微粒的制備方法，包括以 下步驟：(1)將可溶性鈣鹽的乙醇溶液和含表面活性劑連續(xù)相基質(zhì)均勻 混合，揮發(fā)法去溶劑制得油相；(2)以海藻酸鈉溶液為分散相，以所述 油相為連續(xù)相，在微流控芯片中發(fā)生預(yù)交聯(lián)反應(yīng)，形成預(yù)交聯(lián)的液滴； 將所述液滴收集于含鈣離子的收集液中，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，洗滌分離后 得到所述球形海藻酸鈣凝膠微粒。本方法簡單易行，其成球性不受其 它制備因素如微通道裝置類型和微通道尺寸、流體

本發(fā)明公開了一種以半干法為基礎(chǔ)的燃煤汞排放控制方法。向鍋爐煙氣中噴入添加劑，將煙氣中的部分單質(zhì)汞氧化為易除去的氧化態(tài)的汞；再通過噴淋裝置向煙氣噴淋含有氧化劑的溶液，進(jìn)一步氧化單質(zhì)汞，同時(shí)煙氣溫度下降，形成吸附劑發(fā)揮較高吸附效率的低溫；向降溫后的煙氣中噴入吸附劑，基本除去氧化態(tài)的汞和未轉(zhuǎn)化的零價(jià)汞；吸附汞后的固體顆粒物質(zhì)隨后經(jīng)過電除塵器或布袋除塵設(shè)備收集；收集到的顆粒物質(zhì)部分進(jìn)行回送，剩余的部分顆粒物質(zhì)排出。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是能夠?qū)崿F(xiàn)無二次污染的燃煤煙氣中汞污染的控制，全面控制燃煤電站煙氣中的氣態(tài)零價(jià)汞、氣態(tài)二價(jià)汞和顆粒態(tài)汞，并將其轉(zhuǎn)化為惰性化合物；可與燃煤電站現(xiàn)有污染物控制裝置結(jié)合進(jìn)行汞排放控制，既降低了初期投入，也節(jié)約了運(yùn)行成本。