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病毒抑制劑抑制新型冠狀病毒的研究及其藥物發(fā)現(xiàn)
針對相關(guān)藥物靶點的“老藥新用”以及中成藥抗2019-nCoV的功能發(fā)現(xiàn)給抗擊COVID-19帶來了希望，但長遠(yuǎn)來看研發(fā)抗2019-nCoV的新型特效藥物以及針對冠狀病毒的廣譜藥物是必要的也是非常緊迫的。由于冠狀病毒(coronavirus)和蟲媒病毒(arbovirus)類的黃病毒科(Flavaviridae)的寨卡病毒(ZIKV)、登革病毒(DENV)、和西尼羅病毒(WNV)，以及披膜病毒科(Togaviridae)的基孔肯雅病毒(CHIKV)等常常共生于蝙蝠等野生動物體內(nèi)，這些病毒的感染及繁殖有一定的共性，因此黃病毒抑制劑可能具有抗擊2019-nCoV的能力。 南京工業(yè)大學(xué)周國春實驗室近年來一直從事抗寨卡和登革等黃病毒的藥物研究，并取得了一系列研究成果。針對本次COVID-19疫情，該實驗室聯(lián)合中科院上海巴斯德研究所、華東理工大學(xué)開展篩選寨卡和登革等黃病毒抑制劑對2019-nCoV的抑制活性，將在發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物基礎(chǔ)上進一步研究2019-nCoV的高效抑制劑，并利用候選藥物及其藥物探針研究藥物的作用靶標(biāo)、2019-nCoV的感染機制及其生命周期。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-04-10
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
防治畜禽感染性中獸藥的創(chuàng)制與應(yīng)用
本成果總體達(dá)到同類研究的國際領(lǐng)先水平，針對防治畜禽感染性疾病中獸藥開展了 藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)及藥效學(xué)、中獸藥制劑等系統(tǒng)研究，創(chuàng)建了紫錐菊制劑生產(chǎn)工藝 的關(guān)鍵技術(shù)，建立了紫錐菊藥材及制劑國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，研發(fā)出國內(nèi)首個一類天然植物新 獸藥，獲得國家一類新獸藥證書3個。創(chuàng)制了防治藍(lán)耳病的顆粒和口服液、禽流感合劑 和口服液、雞傳染性喉氣管炎口服液，明確了川明參多糖、白藜蘆醇的免疫增強活性和 抗病毒機理，為抗病毒中獸藥產(chǎn)品的創(chuàng)制和產(chǎn)業(yè)化提供了關(guān)鍵技術(shù)。明確了中藥微囊作 用機制，創(chuàng)建了中藥微囊防治奶牛乳房炎關(guān)鍵技術(shù)，創(chuàng)制了清解顆粒、止痢顆粒劑和治 療家禽大腸桿菌病顆粒劑，獲得1個國家四類新獸藥證書。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
旦大學(xué).jpg){kind=logo}
SARS-CoV-2感染和損傷膽管組織的研究
2020年3月17，復(fù)旦大學(xué)趙冰、張榮、林鑫華，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所梁俊波合作在生物預(yù)印本平臺bioRxiv上發(fā)表研究成果“Recapitulation of SARS-CoV-2 Infection and Cholangiocyte Damage with Human Liver Organoids”，建立了人源類器官的SARS-COV-2感染模型，確定SARS-COV-2可以感染膽管細(xì)胞，并下調(diào)膽管組織中細(xì)胞緊密連接及膽汁酸轉(zhuǎn)運相關(guān)基因的表達(dá)，為新冠病毒細(xì)胞嗜性、致病機制研究和后續(xù)藥物研發(fā)提供重要工具，并提示膽管功能紊亂可能是部分新型冠狀病毒感染者肝臟損傷的誘因。在本項研究中，研究者應(yīng)用人源肝臟類器官建立SARS-CoV-2感染模型，并研究其感染和損傷膽管組織的機制。人源類器官是由人體組織體外3D培養(yǎng)產(chǎn)生的，結(jié)構(gòu)功能與體內(nèi)組織器官高度相似的微型器官，可于體外模擬體內(nèi)生理病理過程中的組織細(xì)胞行為。 研究者從臨床肝臟手術(shù)中分離獲取人膽管細(xì)胞，培育出可穩(wěn)定傳代的肝臟膽管類器官，應(yīng)用單細(xì)胞RNA測序(scRNA-seq)對類器官中膽管細(xì)胞進行了轉(zhuǎn)錄組分析，發(fā)現(xiàn)長期培養(yǎng)的肝臟膽管類器官保存了ACE2+的膽管細(xì)胞類群，而此細(xì)胞類群在小鼠肝臟膽管類器官中并未發(fā)現(xiàn)。提示人肝臟膽管類器官可以模擬ACE2介導(dǎo)的SARS-CoV-2感染。接下來，研究者檢測了類器官對SARS-CoV-2的易感性。研究者從上海一位COVID-19患者中分離并純化了SARS-CoV-2病毒，接種感染來不同個體的膽管類器官。感染24小時后對類器官進行免疫熒光染色發(fā)現(xiàn)，SARS-CoV-2的核衣殼蛋白（N protein）在部分類器官膽管細(xì)胞中呈陽性，而未感染對照組無信號，顯示病毒已經(jīng)成功侵染并復(fù)制，受感染的膽管細(xì)胞還會經(jīng)膜融合形成合胞體。對SARS-CoV-2基因組RNA的qRT-PCR分析顯示，在感染后24小時類器官內(nèi)的病毒載量顯著增加。這些數(shù)據(jù)表明，人膽管上皮細(xì)胞是SARS-CoV-2的易感宿主，并可支持病毒的活躍復(fù)制，人源類器官可作為研究病毒嗜性和致病機制的工具。感染48小時后，類器官內(nèi)的病毒載量明顯下降，提示SARS-CoV-2感染可能導(dǎo)致宿主細(xì)胞死亡或抗病毒反應(yīng)的激活。研究者進而關(guān)注和檢測了病毒感染對類器官整體行為特性的影響。在體內(nèi)穩(wěn)態(tài)條件下，膽管的主要功能是將肝實質(zhì)細(xì)胞分泌的膽汁酸轉(zhuǎn)運到膽管腔內(nèi)排出。膽管細(xì)胞之間的緊密連接維持了膽管上皮的屏障功能，對膽汁酸的收集和排泄至關(guān)重要。研究者發(fā)現(xiàn)SARS-CoV-2感染降低了類器官中Claudin1的表達(dá)，提示膽管細(xì)胞的屏障功能可能被破壞。更重要的是，兩個主要的膽汁酸轉(zhuǎn)運蛋白，頂端鈉離子/膽汁酸轉(zhuǎn)運體(ASBT)和囊性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)(CFTR)的表達(dá)在SARS-CoV-2感染后顯著下調(diào)。這些數(shù)據(jù)支持SARS-CoV-2感染可以通過下調(diào)膽管細(xì)胞中緊密連接形成和膽汁酸運輸關(guān)鍵基因的表達(dá)水平，損傷膽管組織屏障和膽汁酸運輸功能。提出COVID-19患者肝內(nèi)病毒感染誘發(fā)膽管功能紊亂和膽汁積淤，進而導(dǎo)致肝臟損傷的可能性。新型冠狀病毒（SARS-COV-2）感染和損傷肝臟中膽管上皮細(xì)胞
復(fù)旦大學(xué)
2021-04-10
防治畜禽感染性中獸藥的創(chuàng)制與應(yīng)用
本成果總體達(dá)到同類研究的國際領(lǐng)先水平，針對防治畜禽感染性疾病中獸藥開展了藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)及藥效學(xué)、中獸藥制劑等系統(tǒng)研究，創(chuàng)建了紫錐菊制劑生產(chǎn)工藝的關(guān)鍵技術(shù)，建立了紫錐菊藥材及制劑國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，研發(fā)出國內(nèi)首個一類天然植物新獸藥，獲得國家一類新獸藥證書3個。創(chuàng)制了防治藍(lán)耳病的顆粒和口服液、禽流感合劑和口服液、雞傳染性喉氣管炎口服液，明確了川明參多糖、白藜蘆醇的免疫增強活性和抗病毒機理，為抗病毒中獸藥產(chǎn)品的創(chuàng)制和產(chǎn)業(yè)化提供了關(guān)鍵技術(shù)。明確了中藥微囊作用機制，創(chuàng)建了中藥微囊防治奶牛乳房炎關(guān)鍵技術(shù)，創(chuàng)制了清解顆粒、止痢顆粒劑和治療家禽大腸桿菌病顆粒劑，獲得1個國家四類新獸藥證書。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-05-07
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具有抗感染功能的硬膜外-皮下埋藏式鎮(zhèn)痛泵
本發(fā)明公開了一種具有抗感染功能的硬膜外-皮下埋藏式鎮(zhèn)痛泵，包括底座(2)，在所述底座(2)內(nèi)設(shè)有空腔，所述空腔由大圓形空腔(21)和小圓形空腔(22)組成，大圓形空腔(21)位于小圓形空腔(22)的正上方；硅膠蓋組件(4)的下端與大圓形空腔(21)無間隙地相連，在小圓形空腔(22)內(nèi)設(shè)置圓桶狀的抗菌涂層內(nèi)膽(3)，導(dǎo)管組件(1)僅與小圓形空腔(22)相連通；所述抗菌涂層內(nèi)膽(3)的制備方法為依次進行以下步驟：原料由粘土粉體與醫(yī)用石蠟以100：5～20的質(zhì)量比混合而得；將原料利用模具制備成所需的圓桶狀，經(jīng)1600～1700℃無壓燒結(jié)2～4小時，得內(nèi)膽；在內(nèi)膽的表層負(fù)載抗菌涂層。
浙江大學(xué)
2021-04-13
寄生蟲感染活體組織研究NMT工作站
“NMT界喬布斯”許越先生推薦創(chuàng)新平臺
中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟推介成員單位創(chuàng)新產(chǎn)品
“生物安全，人人有責(zé)”
推出背景：
在國際競爭白熱化，戰(zhàn)爭形態(tài)多樣化的今天，生物安全已成為國家安全的重要組成部分，為積極應(yīng)對這一挑戰(zhàn)，2019年10月，生物安全法草案于首次提請十三屆全國人大常委會第十四次會議審議。本次新冠肺炎疫情的爆發(fā)，讓各界更加意識到，生物安全對于確保國家安全、保障社會穩(wěn)定、人民群眾生命安全和身體健康的重要性。
國家安全就是國家競爭，歸根結(jié)底又是科技實力的競爭！因此，作為中國的高新技術(shù)企業(yè)，中關(guān)村NMT聯(lián)盟的會員單位，旭月（北京）科技有限公司利用20多年的技術(shù)積累，以NMT：非損傷微測技術(shù)為底層核心技術(shù)，迅速推出了與國家生物安全相關(guān)多種檢驗，監(jiān)測儀器設(shè)備，以及適用于多個學(xué)科及領(lǐng)域的研發(fā)平臺：
《NMT生物安全創(chuàng)新平臺》特制系列產(chǎn)品！
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應(yīng)對挑戰(zhàn)：
1）組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細(xì)胞的生理狀態(tài)，以及對不同環(huán)境的生理反應(yīng)，與處于機體組織器官中的細(xì)胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細(xì)胞，還可以實現(xiàn)對細(xì)胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。
2）活體研究：可在離體或在體的情況下，對活體組織，開展代謝研究，無需提取、無需染色。
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分類及用途：
1）《寄生蟲感染活體組織研究NMT工作站》（型號：NMT-PIT-100）
基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。
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2）《寄生蟲感染活體組織研究NMT工作站》（型號：NMT-PIT-200）
基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨有創(chuàng)新特色的實驗平臺。
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《寄生蟲感染活體組織研究NMT工作站》（型號：NMT-PIT-100）
應(yīng)對挑戰(zhàn)：
1）組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細(xì)胞的生理狀態(tài)，以及對不同環(huán)境的生理反應(yīng)，與處于機體組織器官中的細(xì)胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細(xì)胞，還可以實現(xiàn)對細(xì)胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。
2）活體研究：可在離體或在體的情況下，對活體組織，開展代謝研究，無需提取、無需染色。
用途：
基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。
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參數(shù)：
1.基本功能：
1.1針對寄生蟲感染活體組織代謝研究設(shè)計
1.2活體、原位、非損傷檢測
1.3可檢測指標(biāo)：H+、K+、Na+、NH4+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2
2.性能：
2.1自動化操作
2.2長時間實時和動態(tài)監(jiān)測
2.3無需標(biāo)記
2.4立體3D流速檢測
3.軟件：
3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速
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《寄生蟲感染活體組織研究NMT工作站》（型號：NMT-PIT-200）
應(yīng)對挑戰(zhàn)：
1）組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細(xì)胞的生理狀態(tài)，以及對不同環(huán)境的生理反應(yīng)，與處于機體組織器官中的細(xì)胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細(xì)胞，還可以實現(xiàn)對細(xì)胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。
2）活體研究：可在離體或在體的情況下，對活體組織，開展代謝研究，無需提取、無需染色。
用途：
基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨有創(chuàng)新特色的實驗平臺。
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參數(shù)：
1.基本功能：
1.1針對寄生蟲感染活體組織代謝研究和研發(fā)設(shè)計
1.2活體、原位、非損傷檢測
1.3可檢測指標(biāo)：H+、K+、NH4+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2
1.4可實時監(jiān)測和記錄檢測時的環(huán)境參數(shù)：溫度、濕度、大氣壓、海拔、經(jīng)緯度
1.5可拓展檢測指標(biāo)：HCO3-、NH3、葡萄糖、NADPH、ATP
2.性能：
2.1自動化操作
2.2長時間實時和動態(tài)監(jiān)測
2.3無需標(biāo)記
2.4立體3D流速檢測
3.軟件：
3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速，以及檢測時的環(huán)境參數(shù)
旭月（北京）科技有限公司
2021-08-23
歡迎報名 | 平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”新農(nóng)科2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)論壇
平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”新農(nóng)科2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)論壇報名
中國高等教育學(xué)會
2025-05-19
高校科技創(chuàng)新大會：智慧城市核心基座新引擎
第62屆中國高等教育博覽會——高校科技創(chuàng)新大會
中國高等教育博覽會
2024-11-05
正在報名 | 平行論壇“就業(yè)育人新范式與新生態(tài)”
平行論壇“就業(yè)育人新范式與新生態(tài)”活動論壇報名
中國高等教育學(xué)會
2025-05-13
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
一種高效快速構(gòu)建豬腸道冠狀病毒重組病毒的方法
本發(fā)明屬于動物傳染病防制技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種高效快速構(gòu)建豬腸道冠狀病毒重組病毒的方法。利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)對含有PEDV AJ1102株全長cDNA的BAC質(zhì)粒進行切割，再通過同源重組方式獲得EGFP基因替換PEDV AJ1102株ORF3基因的重組BAC質(zhì)粒，轉(zhuǎn)染細(xì)胞后拯救出重組病毒rAJ1102?△ORF3?EGFP。由于不同的豬腸道冠狀病毒具有相似的基因組結(jié)構(gòu)與復(fù)制策略，本發(fā)明也適合于其它豬腸道冠狀病毒重組病毒的構(gòu)建。與傳統(tǒng)方法相比，本發(fā)明具有靶點選擇寬泛，特異性強，操作簡單，效率高和實驗周期短等突出優(yōu)點，在一周之內(nèi)便可獲得重組病毒，是一種高效快速構(gòu)建豬腸道冠狀病毒重組病毒的方法。
（注：本項目發(fā)布于2019年）
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11