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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
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一種二氧化碳濃度修正的呼出氣多組分檢測儀
本實(shí)用新型公開了一種二氧化碳濃度修正的呼出氣多組分檢測儀，該檢測儀包括過濾瓶、載氣氣泵、干燥管、進(jìn)樣氣泵、樣品環(huán)、第一兩相三通電磁閥、第二兩相三通電磁閥、第三兩相三通電磁閥、色譜柱和檢測氣室，連通后分別構(gòu)成進(jìn)樣通路、清洗通路和檢測通路。所述檢測氣室為長方體結(jié)構(gòu)，開有PCB板槽、MOS傳感器槽、二氧化碳傳感器槽、測溫孔、氣體反應(yīng)室等。傳感器可快速給出響應(yīng)并恢復(fù)基線，輸出響應(yīng)經(jīng)信號處理與計(jì)算后，得出氫氣、甲烷濃度，并可根據(jù)二氧化碳濃度進(jìn)行修正，降低樣本采集限制條件，減少呼氣采集等人為因素造成的誤差。該儀器功能完善，體積小，操作簡便，準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性、重復(fù)性較高，用戶交互友好，有利于大規(guī)模臨床應(yīng)用的推廣。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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超臨界二氧化碳的萃取及脂質(zhì)體等納米顆粒的制備技術(shù)
成果介紹利用超臨界二氧化碳技術(shù)制備載藥脂質(zhì)體以及實(shí)施萃取工藝，應(yīng)用萃取行業(yè)及脂質(zhì)體制備。1、茶葉加工殘留物中茶多酚、富含茶多酚的茶油、含紫蘇葉營養(yǎng)素的紫蘇籽油、含南瓜營養(yǎng)成分的南瓜籽油以及虎杖、丹參等中藥中活性物的提取解決方案2、維生素C、兒茶素等，以及典型的憎水性，如維生素E藥物的脂質(zhì)體制備方案3、提高藥物藥效的細(xì)粒化方案以及聚乳酸、聚醋酸乙烯酯等摻雜藥物的納米緩釋顆粒的制備方案4、物料中活性物的萃取和制劑一體化解決方案。技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)及參數(shù)1、超臨界二氧化碳共萃取技術(shù)2、超臨界二氧化碳技術(shù)制備載藥脂質(zhì)體技術(shù)市場前景為行業(yè)龍頭企業(yè)提供完整的工藝方案，采用合作方式落地商業(yè)化。另外，可為客戶企業(yè)提供目標(biāo)物質(zhì)的脂質(zhì)體成品，采用成品銷售。醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)的脂質(zhì)體載體制備領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。
東南大學(xué)
2021-04-13
一種高比表面積金屬摻雜氧化物納米空心球及其制備方法
本發(fā)明公開的一種高比表面積金屬摻雜氧化物納米空心球，其球殼是多晶的金屬摻雜氧化物，晶粒尺寸在20nm以下，摻雜原子百分比為0.01~20%，空心球球殼厚度在20納米以下，直徑為80～600納米。本發(fā)明利用模板吸附方法，通過配置吸附溶液和后續(xù)的退火處理制備得到金屬摻雜的氧化物納米空心球。本發(fā)明制備的金屬摻雜氧化物納米空心球的晶粒尺寸在20nm以下，結(jié)晶質(zhì)量高，比表面積一般大于200m2.g-1。本發(fā)明的方法簡單、成本較低，克服了許多金屬難以實(shí)現(xiàn)摻雜的困難，并且摻雜濃度可以按要求隨意控制，對摻雜金屬種類的選擇和氧化物的選擇都具有極大的范圍，有利于產(chǎn)業(yè)化的應(yīng)用。
浙江大學(xué)
2021-04-13
用于SO3催化分解的鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑及制備方法
本發(fā)明涉及催化技術(shù)領(lǐng)域，旨在提供用于SO3催化分解的鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑及制備方法。該鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑的通式為：CexCr1?xO1.5+0.5x，其中，x的取值范圍為0.2～0.8；該制備方法包括步驟：確定CexCr1?xO1.5+0.5x中x的值，稱取Ce(NO3)3·6H2O、Cr(NO3)3·9H2O、C6H8O7·H2O和C2H6O2，加水溶解得到溶液，再加熱蒸干得到混合物，將混合物烘干并研磨成粉末，將粉末升溫預(yù)燒再爐冷后，再將粉末升溫焙燒后爐冷，即制得鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑。本發(fā)明中的鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑活性組分含量高、來源廣、價(jià)格低廉。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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一種雙向流內(nèi)循環(huán)式PS高級氧化反應(yīng)器及污水處理方法
本發(fā)明公開了一種雙向流內(nèi)循環(huán)式PS高級氧化反應(yīng)器及污水處理方法,包括反應(yīng)器,其內(nèi)設(shè)兩個(gè)位置上下交錯(cuò) 且同心的內(nèi)筒和外筒;內(nèi)筒的上端開口,內(nèi)筒的下端與反應(yīng)器罐體底連接;外筒上端與反應(yīng)器罐體頂連接,外筒的下端開口;反應(yīng)器罐體底部設(shè)有無動(dòng)力自吸回流系 統(tǒng)和傘狀錐形布水器;一條由反應(yīng)器罐體頂部伸向底部的催化劑加藥管,其下端對應(yīng)連通傘狀錐形布藥器,傘狀錐形布藥器位于反應(yīng)器布水混合區(qū)域之內(nèi);還包括圓 環(huán)形布水擋板,進(jìn)水混合裝置,二次加藥裝置等.本反應(yīng)器結(jié)構(gòu)高徑比小,反應(yīng)空間利用充分,容積負(fù)荷率高,動(dòng)力消耗小,無動(dòng)力回流系統(tǒng)使未反應(yīng)完的污染物和 藥劑重復(fù)處理,提高了藥劑利用率,降低了藥劑消耗和能量消耗,降低成本。
華南理工大學(xué)
2021-04-13
一種黑莓提取物及其在制備肝臟細(xì)胞氧化損傷抑制劑中的應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種黑莓提取物，按質(zhì)量百分含量計(jì)，該黑莓提取物的組成為：矢車菊素-3-葡萄糖苷58.3％～72.5％；矢車菊素-3-木糖苷11.6％～15.8％；矢車菊素-3-草酸酰葡萄糖苷9.8％～14.6％；矢車菊素-3-丙二酰葡萄糖苷3.1％～6.4％；飛燕草素-3-木糖2.7％～4.1％和矢車菊素-3-阿拉伯糖苷0.3％～0.8％。提取步驟為：黑莓鮮果依次經(jīng)胃蛋白酶、胰蛋白酶酶解后，離心分離得到上清液，所述上清液經(jīng)超濾膜過濾后截留分子量大于10kDa的成分，濾出液經(jīng)真空冷凍干燥，得到所述的黑莓提取物。本發(fā)明還公開了該黑莓提取物在制備肝臟細(xì)胞氧化損傷的抑制劑中的應(yīng)用。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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通過分子工程調(diào)控實(shí)現(xiàn)高選擇性二氧化碳電還原轉(zhuǎn)化
基于MDE具有明確活性中心結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步結(jié)合原位/在線X射線吸收光譜和理論計(jì)算深入揭示了取代基調(diào)控催化劑性能的機(jī)理（圖3）。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，NiPc MDEs的CO2還原起峰電位與Ni中心的部分還原緊密相關(guān)，而不簡單取決于理論計(jì)算中的反應(yīng)能壘。氰基（CN）取代可以使分子更容易被還原，因此具有更正的起峰電位。此外，OMe取代可以提高催化過程中Ni-N鍵強(qiáng)度并促進(jìn)CO中間體脫附，從而提高催化劑穩(wěn)定性。
南方科技大學(xué)
2021-04-14
氧化物抑制層輔助二維MoX2 (X=S, Se, Te)單層的可控生長
高質(zhì)量鉬系硫族化合物單層材料的CVD生長一直受限于難以控制的化學(xué)動(dòng)力學(xué)條件，其中最為重要的是對于Mo蒸汽釋放的合理調(diào)控。近日，課題組在傳統(tǒng)的MoO 3
南方科技大學(xué)
2021-04-14
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納米銀包裹二氧化硅納微米球?qū)щ姺勰┘捌渲苽浞椒ê蛻?yīng)用
本發(fā)明公開了一種納米銀包裹二氧化硅納微米球?qū)щ姺勰┘捌渲苽浞椒ê蛻?yīng)用。采用二氧化硅納微米球表面預(yù)處理法，通過―晶核-生長‖理論控制納米銀顆粒在二氧化硅納微米球表面的沉積:先將二氧化硅納微米球在 SnCl2·2H2O/CF3COOH 溶液中進(jìn)行表面處理;然后將處理后的 SiO2 納微米球分散在乙醇中，倒入新配制的硝酸銀和三乙醇胺的絡(luò)合溶液中;最后，加入甲醛水溶液進(jìn)行還原。所用的二氧化硅納微米球，粒徑大小在 0.
武漢大學(xué)
2021-04-14
一種在聚丙烯表面固定層狀雙氫氧化物的方法及其應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種在聚丙烯表面固定層狀雙氫氧化物的方法及其應(yīng)用。首先在聚丙烯離心管中配制 多巴胺堿性溶液，常溫下渦旋預(yù)氧化，在 30-50°C水浴條件下反應(yīng) 6~8h，形成聚多巴胺薄層;然后將 二價(jià)金屬離子、三價(jià)金屬離子和 CO(NH2)2 溶液加入經(jīng)多巴胺修飾的離心管中，加熱反應(yīng)后實(shí)現(xiàn)層狀雙 氫氧化物的制備及固定化，得到裝置的內(nèi)表面具有聚多巴胺與層狀雙氫氧化
武漢大學(xué)
2021-04-14