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一種治療急性痛風的藥物組合物及其提取方法
【發 明 人】尹蓮；史欣德；徐立【技術領域】 本發明涉及中藥領域，具體地說是涉及一種治療急性痛風的藥物提取物的組合物及其提取方法?！菊?nbsp;本發明公開了一種治療急性痛風的藥物組合物和提取方法，該組合物是從原料藥黃柏、蒼術、牛膝、薏苡仁、土茯苓、忍冬藤提取物中的有效成分，即生物堿、揮發 油、皂苷、有機酸、黃酮和水液糖類，按一定的配比制成，該藥物組合物經藥效學試驗在抗炎、鎮痛、降尿酸方面均有顯著療效。臨床治療急性痛風有效率為100％，并能 使尿酸降至正常水平，且安全無毒，所以它是治療急性痛風的理想藥物。
南京中醫藥大學
2021-04-13
ZL-021大小鼠冷熱板測痛儀
簡單介紹：
大小鼠冷熱板測痛儀板面溫度設定為4℃時，對造成坐骨神經病理性疼痛模型的動物，受試**能很明顯地改變其在冷板上的抬足時間和次數，當板面溫度設定為55℃時，對動物的生理性痛閾的高低能進行準確的測量，以此判定受試**的鎮痛類型和效果。該實驗方法的優點是動物是在無約束狀態下進行測試，避免了人為干擾及對動物的傷害，因其操作的簡單方便、指標的明確及能更準確反映動物的痛覺行為而受到實驗人員的喜愛。 大小鼠冷熱板測痛儀除有設定溫度寬（0℃~70℃），溫控精度高，計時誤差?。ㄕ`差0.01秒）的基本要求外，并有液晶屏中文顯示、自帶微型打印機、USB微機接口和動物盛裝快捷，數據顯示齊全、觀察動物方便，自動累計抬足時間和抬足次數等優點，是一種真正一機兩用的鎮痛**實驗儀器。
詳情介紹：
技術參數：
1、溫度設定：0℃~70℃ 調整步長為0.1℃
2、溫度波動：≤±0.1℃ 3、計時誤差：0.01秒 4、25℃降至4℃時間：＜5分鐘;5、25℃升至55℃時間：＜3分鐘;6、冷板面積：直徑170mm7、觀察箱尺寸：直徑170mm，高度220mm8、5寸液晶觸摸屏中文顯示
9、屏幕分辨率：800X600
10、帶分組功能1~99組
11、記錄參數：組別、溫度、實驗時間、痛閾時間12、帶USB口將數據導入U盤
13、內電時鐘14、觸控按鈕、腳踏開關觸發15、可選配RS232外置熱敏打印機進行數據打印報告16、使用環境濕度： 20%RH～80%RH17、電源：110V~AC220V±10% 50Hz18、輸入功率：180W19、整機尺寸：260*260*155mm
安徽耀坤生物科技有限公司
2022-05-25
干細胞移植治療急性心肌梗死的機制研究及臨床應用
干細胞移植為急性心肌梗死治療提供了一條新途徑，骨髓/外周血單個核細胞、骨髓間充質干細胞、內皮祖細胞移植均可用于治療急性心肌梗死。項目組培養畢業博士、碩士研究生10余名，12篇論文在國際權威醫學期刊發表（3篇論文影響因子大于7.0）；系列工作提高了相關臨床工作人員的診治技術水平，取得了巨大的社會、經濟效益。成果包含的相關技術方法和路線有著極大的臨床應用前景。
東南大學
2021-04-10
新穎結構苯并咪唑胺類化合物在急性白血病中的治療應用
我們自主開發的苯并咪唑胺類類似物具有新穎結構，藥物的化學合成路線簡單，并在低劑量情況下保持了對FLT3突變白血病的作用強度，而對機體無明顯毒副作用，已獲得國家發明專利授權。
一、項目分類
重大科學前沿創新
二、成果簡介
FLT3/ITD突變是急性髓系白血病中最常見的突變，是預示更高的早期死亡率和復發率、對化療藥物抵抗耐藥的不良預后因素。目前針對FLT3/ITD突變的臨床靶向藥物主要為索拉菲尼、吉瑞替尼等進口藥物。我們自主開發的苯并咪唑胺類類似物具有新穎結構，藥物的化學合成路線簡單，并在低劑量情況下保持了對FLT3突變白血病的作用強度，而對機體無明顯毒副作用，已獲得國家發明專利授權（專利號 ZL201810219462.0）, 成果近期“ Identification of Benzoimidazole Compound as a Selective FLT3 Inhibitor by Cell-based High-throughput Screening of a Diversity Library”在同行評議的藥物化學權威雜志Journal of Medicinal Chemistry（ 2022 Feb 24;65(4):3597-3605）發表文章。因此可望成為針對白血病常見突變基因的國產新藥。
中山大學
2022-08-15
兒童急性淋巴細胞白血病/淋巴瘤糖皮質激素耐藥及逆轉的研究
本項目屬于醫學應用基礎研究領域。以兒童最常見的急性淋巴細胞白血?。╝cute lymphooblastic leukemia，ALL）和淋巴瘤為研究對象，從臨床現象發現，到分子機制研究，全面深入地探討了糖皮質激素（glucocorticoid, GC）耐藥的機制和逆轉。GC耐藥直接影響了淋巴造血系統腫瘤患者的預后。 該項目在國內率先提出NPM-ALK融合激酶能激活mTOR信號通路（中華血液雜志, 2008）；在國內外率先提出ALK激酶能夠通過激活下游的mTOR激酶介導的信號通路誘導淋巴細胞對GC產生耐藥性（Leukemia,2008）；在國內首先提出mTOR信號通路的活化是兒童ALL對GC 耐藥的主要原因之一，臨床上使用mTOR激酶抑制劑能夠逆轉GC耐藥，提示mTOR激酶抑制劑能夠成為有效的治療晚期難治性淋巴系統腫瘤的藥物，這對于進一步提高淋巴造血腫瘤的療效具有極為重要的理論意義和臨床應用前景。 本項目在2006年到2011年期間已在國內外學術刊物發表論文9篇，經科技查新，9篇論文總引用頻次42次。其中英文論文4篇SCI收錄3篇，SCI引用頻次36次，其中1篇被引22次，1篇被引14次，中文論文5篇共被引6次。研究結果多次參與國際及全國性學術會議交流，并獲得國家自然科學基金面上項目資助1項，四川省應用基礎項目資助1項。本項目的研究促進了學科的建設和人才培養，已培養博士、碩士研究生共10余名。
四川大學
2016-04-29