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【發(fā) 明 人】周仲瑛；吳勉華；金妙文；狄留慶；方泰惠；郭立中；許立；周學(xué)平；葉放【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，具體涉及以中草藥為原料而制備的一種治療出血性中風(fēng)的復(fù)方制劑及其制備方法和應(yīng)用。【摘要】 一種治療出血性中風(fēng)的中藥復(fù)方制劑，它是由大黃、水牛角、赤芍、丹皮、生地、廣地龍、參三七、石菖蒲為原料，按重量比例配制而成。本復(fù)方制劑為湯劑、合劑、 口服液、顆粒劑及注射劑。本發(fā)明根據(jù)周仲瑛教授長期的臨床實(shí)踐，提出瘀熱阻竅、絡(luò)損血溢為出血性中風(fēng)急性期的基本病機(jī)。為此確立涼血通瘀法，由于瘀熱阻竅與陽明 通降失司有關(guān)，故涼血散瘀又以通降為要。故采用涼血化瘀、通腑泄熱之品，用于治療出血性中風(fēng)的藥物。 

【發(fā) 明 人】朱華旭；潘林梅；郭立瑋；付廷明【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明涉及中醫(yī)藥領(lǐng)域，具體地說是涉及一種中藥復(fù)方巴布劑和制備方法，及其在治療冠心病心絞痛中的應(yīng)用。【摘要】 治療冠心病心絞痛的中藥復(fù)方巴布劑，包括中藥浸膏和水溶性基質(zhì)兩部分，中藥浸膏由丹參、三七、冰片按配比制成，水溶性基質(zhì)由聚丙烯酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、聚 乙烯醇、明膠、羧甲基纖維素鈉、甘油、白陶土、碳酸鈣、氮酮、丙二醇、尼泊金乙酯和水，按配比制成；其制法是取丹參、三七、冰片，制成中藥浸膏或包合物，然后取 聚丙烯酸鈉、白陶土或碳酸鈣加甘油攪拌得混懸液Ⅰ；取羧甲基纖維素鈉聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇，攪拌得混合液Ⅱ；將明膠與混合物Ⅱ合并，加入藥材的提取物、再依次加 入混懸液Ⅰ、氮酮、丙二醇、尼泊金乙酯攪拌均勻涂布、切割、包裝。該巴布劑具有使用方便、安全有效、藥效長久、對皮膚無過敏反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)。

【發(fā) 明 人】范欣生；俞晶華；唐于平；周玲；段金廒【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及一種中藥復(fù)方的抗呼吸道病毒的有效部位及其制備方法，以及在制備治療抗呼吸道病毒中的應(yīng)用，屬于中醫(yī)藥領(lǐng)域中中藥復(fù)方有效部位提取與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。【摘要】一種中藥復(fù)方抗呼吸道病毒的有效部位及制備方法。它是以甘草、麻黃、苦杏仁、半夏、生石膏、細(xì)茶、五味子按一定重量份配比的原料藥用水蒸氣蒸餾法提取的中藥復(fù)方揮發(fā)油部位、萃取法提取的乙酸乙酯部位。本發(fā)明具有制備工藝簡單、重現(xiàn)性好、成本低的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)較大限度地提高復(fù)方中有效成分的提取率。經(jīng)體外試驗(yàn)證明本發(fā)明提供的中藥復(fù)方揮發(fā)油部位、乙酸乙酯部位具有較強(qiáng)的抗甲型流感病毒作用；乙酸乙酯部位具有較強(qiáng)的抗合胞病毒作用；揮發(fā)油部位具有抗乙型流感病毒作用。本發(fā)明的中藥復(fù)方揮發(fā)油部位、乙酸乙酯部位可用于制備防治上呼吸道相關(guān)病毒感染的中藥新藥，為利用具有傳統(tǒng)治療優(yōu)勢的中藥復(fù)方制備抗呼吸道病毒藥物提供了新的選擇。

【發(fā) 明 人】馬宏躍；段金廒；周婧；唐于平【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及日蟾毒它靈及其鹽化物的新用途，具體是涉及日蟾毒它靈及其鹽化物在制備治療婦科腫瘤藥物中的應(yīng)用。【摘要】本發(fā)明提供一種日蟾毒它靈及其鹽化物在制備治療婦科腫瘤藥物中的應(yīng)用，通過對蟾蜍甾烯提取物和單體化合物日蟾毒它靈、華蟾毒精、蟾毒靈、蟾毒它靈及以上四個化合物的鹽酸鹽或硫酸鹽體外對人卵巢癌細(xì)胞(A2780)、人卵巢癌細(xì)胞(SK-OV-3)、人宮頸癌細(xì)胞和人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞四種婦科腫瘤的抗癌實(shí)驗(yàn)比較，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示日蟾毒它靈具有比蟾蜍甾烯提取物和單體化合物華蟾毒精、蟾毒靈、蟾毒它靈更強(qiáng)的抗婦科腫瘤細(xì)胞活性，并且日蟾毒它靈的鹽酸鹽或硫酸鹽比華蟾毒精、蟾毒靈、蟾毒它靈三個化合物的鹽酸鹽或硫酸鹽具有更強(qiáng)的抗婦科腫瘤細(xì)胞活性。本發(fā)明所提供的日蟾毒它靈及其鹽化物成分清楚，質(zhì)量可控，抗癌活性強(qiáng)，不良反應(yīng)小，有望開發(fā)成新的抗癌藥物。

【發(fā) 明 人】潘蘇華;高青【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明屬于中藥保健技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種調(diào)節(jié)Th1/Th2細(xì)胞比例的組合物及制法.【摘要】本發(fā)明涉及一種調(diào)節(jié)Th1/Th2細(xì)胞比例的組合物，它所含的活性成分由下列重量份的原料制備而成：蛹蟲草40-80份，太子參300-700份，香櫞100-300份，佛手100-300份，銀杏葉提取物1-5份，經(jīng)提取后按常規(guī)工藝制備成顆粒劑、散劑、片劑或膠囊劑，本發(fā)明還公開了其在制備升高Th1型細(xì)胞、降低Th2型細(xì)胞和調(diào)節(jié)Th1/Th2細(xì)胞比例的健康食品中的應(yīng)用。

本發(fā)明具體涉及一種具有舒筋活絡(luò)功效的食用菌方便湯及其制備方法，屬于食品加工技術(shù)領(lǐng)域，該食用菌方便湯主料是通過以下重量份的原料復(fù)配而成：平菇400-450份，金針菇60-100份，杏鮑菇60-100份，雙孢菇60-100份，白靈菇60-100份，白玉菇60-100份，蛹蟲草5-10份，菠菜60-80份及胡蘿卜80-100份。本發(fā)明制備的食用菌方便湯食用菌含量高達(dá)80%以上，營養(yǎng)豐富，口感純正，具有舒筋活絡(luò)，提高人體免疫力的功效，適量添加中藥液，既提高了食用菌方便湯的營養(yǎng)價(jià)值，同時(shí)使復(fù)水后的方便湯湯汁分散均勻且分散穩(wěn)定性好，可使消費(fèi)者獲取優(yōu)質(zhì)營養(yǎng)物質(zhì)，調(diào)節(jié)其飲食結(jié)構(gòu)，改善其飲食品質(zhì)。

本專利（專利號:ZL201110246292.3 ,發(fā)明人系榮昌校區(qū)教師，長期從事新中獸藥的研發(fā)）,涉及中 藥提取物的組合物,特別涉及補(bǔ)骨脂黃酮提取物和淫羊霍提取物的組合物,還涉及補(bǔ)骨脂黃酮提取物和淫羊 蕾提取物的復(fù)方制劑及其制備方法。其目的目的之一在于提供一種含補(bǔ)骨脂提取物和淫羊霍提取物的組合 物，能緩解動物的疲勞及提高動物的能量代謝，提高動物競技能力。本專利擬以獨(dú)占許可方式轉(zhuǎn)讓企業(yè),并為申報(bào)新獸藥作準(zhǔn)備。如果成功上市，能有效提高動物的競技活 動,加之無抗生素殘留問題，市場前景非常可觀。

采用“電子”作為反應(yīng)試劑，以金屬[M = In, Sn, Al, Ta, Nb, Zn, Ti, Ni,等]為陽極，控制一定的陽極電極電位，分別在?－二酮（如乙酰丙酮，Hacac），醇(ROH)，或其混合溶液中電化學(xué)溶解金屬，或按照一定順序電化學(xué)溶解兩種金屬得到相應(yīng)的單金屬或者多金屬有機(jī)物。具體反應(yīng)為：M（金屬）＋ HL ＋電能 → ML （L＝OR，?－二酮如：Hacac）。本工藝為高純度金屬有機(jī)物（MO-CVD源）開發(fā)出一種全新“綠色化學(xué)”途徑，具有如下優(yōu)勢：（1） 原材料金屬可通過電解精煉達(dá)到很高純度(>99.99%)，從源頭保證MO-CVD源的純度要求，該技術(shù)采用陽極電極電位控制特定金屬溶解，從而進(jìn)一步控制雜質(zhì)離子。同時(shí)該技術(shù)合成的MO-CVD源可以采用常規(guī)方法進(jìn)一步提純，根據(jù)需要雜質(zhì)離子可以控制在10-9 量級以下。如采用該法制備的納米TiO2（粒徑分布窄，～5 nm左右）雜質(zhì)分析：Pb：0.6 ppm，As：0.5 ppm，Hg：0.09 ppm，F(xiàn)e：0.21 ppm。（2） 該工藝克服了傳統(tǒng)化學(xué)方法合成MO-CVD源的缺點(diǎn)。以鈦醇鹽為例，化學(xué)法采用TiCl4 ＋ROH → Ti(OR)4,該反應(yīng)由ROH逐漸取代Cl生成Ti(OR)xCly，采用氨吸收HCl形成沉淀使反應(yīng)向右進(jìn)行，無法得到不含Cl的Ti(OR)4，很難滿足特殊電子工業(yè)對Cl雜質(zhì)要求很高的工藝要求。本技術(shù)從工藝路徑上保證了產(chǎn)品純度：Ti（金屬） ＋ ROH ＋電能 → Ti(OR)4，該過程未引入任何Cl雜質(zhì)，可以做到絕對無Cl的MO-CVD源。 （3）該技術(shù)具有通用性。MO-CVD源屬于高附加值產(chǎn)品，市場變化快，本工藝采用的設(shè)備可以隨時(shí)通過更換不同金屬或者有機(jī)配體（含有活性氫配體），根據(jù)市場需要隨時(shí)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換，在追求高利潤的同時(shí)規(guī)避市場風(fēng)險(xiǎn)，具有投資價(jià)值。工藝路線：具體合成：1. 金屬醇鹽：如鈦醇鹽、鉭醇鹽、鈮醇鹽、銦醇鹽、錫醇鹽，銅醇鹽、鎳醇鹽等，及其穩(wěn)定的金屬醇鹽?－二酮配合物。2. ?－二酮金屬鹽化合物：如乙酰丙酮金屬鹽，乙酰丙酮鋅Zn(acac)2、乙酰丙酮鐵、乙酰丙酮銦In(acac)3、乙酰丙酮銅、乙酰丙酮鉭、乙酰丙酮鈮、乙酰丙酮錫等。3. 二元金屬醇鹽?－二酮配合物：如PbTi(OR)x（acac）y，AlTi(OR)xLy，NaTa(OR)xLy，LiTa(OR)xLy等。 應(yīng)用范圍：高純金屬有機(jī)物可以作為MO-CVD源，制備超高純度納米金屬氧化物。同時(shí)這些金屬有機(jī)物可以有以下用途：添加劑，熱穩(wěn)定劑，催化劑，具體可用作樹脂交聯(lián)劑，樹脂硬化促進(jìn)劑，樹脂、塑料、橡膠添加劑，鐵電、壓電等氧化物薄膜、超導(dǎo)薄膜、熱反射玻璃薄膜、透明導(dǎo)電薄膜等功能薄膜材料等。

簡介：本發(fā)明公開一種氧化鎂模板協(xié)同氫氧化鉀活化制備多孔炭材料的方法，屬于炭材料與微波化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是以煤瀝青為碳源，納米氧化鎂為模板，氫氧化鉀為活化劑，三者研磨后的混合物轉(zhuǎn)移至剛玉坩堝中，置于微波反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行一步微波加熱活化，制得電化學(xué)電容器用多孔炭材料，所得多孔炭材料比表面積介于439-1394m2/g之間，總孔容介于0.23-0.94cm3/g之間，平均孔徑介于1.95-3.36nm之間，非微孔孔容占總孔容的比例介于26.1-86.2%之間，多孔炭產(chǎn)率介于37.8-84.9%之間。本發(fā)明方法具有快速和節(jié)能的優(yōu)點(diǎn)，制得的多孔炭作為電化學(xué)電容器電極材料，具有很好的穩(wěn)定性和優(yōu)異的綜合性能。

簡介：本發(fā)明提供一種電化學(xué)電容器用中孔炭材料的制備方法，屬于炭材料與微波化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法以花生殼為碳源，氯化鋅或磷酸為活化劑，通過微波輔助加熱活化花生殼一步制備中孔炭材料，所制得的中孔炭材料比表面積介于1307－1552m2/g之間，總孔容介于0.67－1.83cm3/g之間，平均孔徑介于2.06-5.02nm之間，非微孔孔容占總孔容的比例介于62.7-99.2%之間，產(chǎn)率介于32.3－44.9%之間。本發(fā)明中碳源是可再生的農(nóng)業(yè)廢棄物，具有廉價(jià)、易得的特點(diǎn)，微波加熱具有均勻、快速、節(jié)能的優(yōu)點(diǎn)，所制得的中孔炭作為電化學(xué)電容器電極材料，具有良好的穩(wěn)定性和優(yōu)異的綜合性能。