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 一、 產品特點： 1 智能全自動控溫，智能半自動控制、切片功能，液晶LCD觸摸屏動態顯示：標本行程、切片厚度、定功能控制、溫度控制及日期、時間、溫度、定時開關機、即時熏蒸、即時除霜及定時除霜等。 2采用進口雙壓縮機制冷和采用環保型制冷劑的結構雙冷凍臺，冷凍頭，冷凍箱，冷凍刀五點制冷。確保制冷速度快，效果好，切片精度高，性價比高，完全可以替代進口產品                                                                           3 人性化的休眠功能，冷凍室溫度可自動控制，既可省電又能延長壓縮機壽命，如有切片、停止休眠，30分鐘即可達到切片溫度。 4 樣本夾具使用方便，手輪可多方位完全鎖定 5 流線型外觀設計，美觀大方 6 樣本回縮功能，防止樣本損傷，保證切片完整性 7 進口步進電機驅動載物臺和步進電機控制的樣本行進系統 8  紫外線消毒功能和冷光照明功能 9 自動除霜功能、防濺水功能 10 切片自動回縮功能 11 載物臺自動回縮功能 12 冷凍箱外抗卷掃片功能 13 切片效果，平、薄、均、連切片平整，可以選配寬刀片或窄刀片進行切片。 14 進退刀電動完成，分快進快退慢進慢退 15有顯示總數量和切片總厚度功能                                                           二、技術參數 冷凍箱溫度：-5℃～-35℃（±2℃） 冷凍臺溫度：-10℃～-55℃ （±2℃）可調 冷凍頭溫度：-5℃～-40℃（±2℃）可調 冷凍刀溫度：-5℃～-40℃（±2℃）可調 冷凍點位：≥12個、速凍位點：≥1個 切片厚度范圍：0-100μm（ 0-2μm，以0.5μm遞進； 2-10μm，以1μm遞進；10-20μm以2μm遞進， 20-50μm以5μm遞進， 50-100μm以10μm遞進。） 修片范圍：0-600μm可調（0-10μm，以5μm 遞進； 10-100μm，以10μm 遞進；100-200μm 以20μm遞進；  200-600μm以50μm遞進 ） 最大樣品尺寸：30*30mm 樣品臂上下最大移動距離:  60mm/70mm 切片刀角度：0-15°             樣品臂前后最大移動距離: 20mm/28mm 切片最小分度值:  0.5μm、切片精度：±1um 樣品自動回縮：20um，總回縮距離0-600μm 樣品頭XY8度 Z360度精確定位 電動進樣，速度為0.8mm/s 50分鐘內冷凍室可降溫至-30℃ 無霜玻璃門: 玻璃門加熱后可除霧            尺寸：600×640×1150mm       重量：130kg 輸入電源：AC220V/110V 頻率50/60HZ      功率:  560W

樂伐替尼也是一種口服激酶抑制劑，它 以支持腫瘤增長的多種細胞因子作為靶點，其中包括血管內皮生長因子（VEGF）、 成纖維細胞生長因子（FGF）、血小板源生長因子受體（PDGF）等，抑制腫瘤細 施的轉移與生長。4-［ （6,7-二甲氧基-4-噬琳基）氧基］苯胺和4-氯-7-甲氧基噬琳 -6-甲酰胺作為卡博替尼、樂伐替尼原料藥合成中的關鍵中間體，其合成工藝在 國內鮮見報道，因此探索它們的合成工藝具有重要的現實意義。 自2012年、2015年美國FDA分別上市卡博替尼、樂伐替尼兩種新藥以來，其 原料藥的合成就一直受到國外專利的保護，但國內對其的需求量很大。因此， 我們研究團隊分別以麥氏酸和丙二酸原料經接枝、甲化、關環、上氯等步驟成 功合成了 4- ［ （6,7-二甲氧基-4-噬琳基）氧基］苯胺與4-氯-7-甲氧基瘞■琳-6-甲 酰胺，解決了關環等技術步驟的難題，將關環、上氯等技術步驟的收率提升近25% —30%,最終產品的純度達到98%以上。4-［（6,7-二甲氧基-4-嗟琳基）氧基］苯胺 經歷5步反應目標產品收率達到45%以上；4-氯-7-甲氧基噬琳-6-甲酰胺經歷6 步反應，目標產品收率達到40%以上。將該工藝路線經中試研究發現，反應充 分，反應重現性良好，各項技術指標正常，目標產品收率達40%—45%,產品純 度達98%以上。該研究成果意味著，國內抗癌原料藥卡博替尼、樂伐替尼關鍵中 間體的技術路線問題將不再是瓶頸問題。

項目成果/簡介: 氟苯尼考是一種新型獸醫專用的廣譜抗菌藥，是氯霉素的替代品，其在目前的獸藥市場中占有及其重要的位置。但是，氟苯尼考的一個缺點是它的水容性很差，幾乎不溶于水，影響其藥效的發揮以及給藥的方便性。目前國產氟苯尼考產品幾乎是物理助溶的，其溶解度非常低。現在沒有成熟的、水溶性好的國產氟苯尼考產品。 本項目提供一種新型高水溶性氟苯尼考前藥，該藥品在動物體內代謝為氟苯尼考。溶解度約為56,600 ppm，比目前采用物理助溶法溶解的氟苯尼考1,200 ppm的溶解度，高了約46倍。這樣極大程度地發揮氟苯尼考藥效、提高給藥的方便性，是國內氟苯尼考的更新換代產品。保守預計這是一個數十億元的市場。效益分析: 該氟苯尼考前藥合成路線簡潔，轉化率高，適合企業生產。知識產權類型:其他技術先進程度:達到國內先進水平成果獲得方式:獨立研究獲得政府支持情況:無

氟苯尼考是一種新型獸醫專用的廣譜抗菌藥，是氯霉素的替代品，其在目前的獸藥市場中占有及其重要的位置。但是，氟苯尼考的一個缺點是它的水容性很差，幾乎不溶于水，影響其藥效的發揮以及給藥的方便性。目前國產氟苯尼考產品幾乎是物理助溶的，其溶解度非常低。現在沒有成熟的、水溶性好的國產氟苯尼考產品。 本項目提供一種新型高水溶性氟苯尼考前藥，該藥品在動物體內代謝為氟苯尼考。溶解度約為56,600 ppm，比目前采用物理助溶法溶解的氟苯尼考1,200 ppm的溶解度，高了約46倍。這樣極大程度地發揮氟苯尼考藥效、提高給藥的方便性，是國內氟苯尼考的更新換代產品。保守預計這是一個數十億元的市場。

克唑替尼是首個被批準的ALK抑制劑，其療效顯著優于化療。遺憾的是，約一半的患者在使用克唑替尼1年左右會出現耐藥。耐藥原因包括ALK基因的二次突變，腦部轉移瘤的進展等。二代ALK抑制劑即是針對上述問題進行開發，其能夠克服某些ALK二次突變導致的耐藥，同時具有更強的腦轉移瘤控制能力。目前，色瑞替尼（ceritinib）、阿來替尼（alectinib）、布加替尼（brigatinib）這三種二代ALK抑制劑已經獲批，用于治療克唑替尼耐藥后的ALK陽性肺癌。遺憾的是，此前我國尚缺乏自行研發的二代ALK抑制劑，而恩沙替尼是我國第一個ALK領域的國產創新藥，具有類似“殲-20”的重大意義。

一種微型皮拉尼計，屬于微機電系統的真空度測量器件，克服現有微型皮拉尼計體積大、靈敏度不夠高的問題。本發明在硅襯底上具有凹槽，凹槽表面架有隔熱層，隔熱層表面覆蓋絕緣層，絕緣層上濺射有加熱體，加熱體的兩端濺射有金屬電極；所述加熱體為形狀彎曲的鉑或鎳金屬；所述絕緣層材料為氮化硅或二氧化硅；所述隔熱層材料為二氧化硅、氮化硅中的一種或兩種。本發明體積小、重量輕而且性能穩定，加熱體采用金屬鉑，它的線性度好、性能穩定、靈敏度高、有良好的化學穩定性；其制造工藝簡單、成本低、成品率高、可靠性高。適用于各種大小真空封裝

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2017年7月11日，北京郵電大學溫向明教授研究團隊受邀赴日內瓦參加ITU-T SG13全會，代表北京郵電大學、OAI軟件聯盟及開源5G中法聯合實驗室，全程展示了全球首個5G網絡服務化切片管理編排原型系統，并提交了SBA 5G網絡切片標準化提案。該系統是5G網絡操作系統的核心部分，可實現靈活的網絡切片管理、業務動態編排及彈性伸縮，可有效應對5G網絡中場景多樣化、業務動態化和網絡異構化的挑戰。在大會上，團隊主要研究成員王魯晗、陳昕博士接受了ITU-T新聞媒體專訪，并現場展示了5G網絡中典型應用場景eMBB、mIoT網絡切片創建、管理流程，及端到端業務的實現。5G切片管理編排原型系統得到了與會設備商、運營商及研究機構的廣泛關注。ITU-T Future Networking工作組副主席Alex Galis評論到，“This work is very impressive, I extremely expect to see it implemented in operators network!” 。溫向明教授研究團隊表示，研究團隊將加強與國內外重要運營商展開深層次的合作，提升在國際標準化組織的影響力，共同推動5G網絡切片管理編排的標準化進程，占領5G網絡切片管理編排及網絡操作系統的制高點，加速推動5G網絡切片管理編排系統在運營商網絡的商用。原文：https://www.bupt.edu.cn/info/1079/73629.htm

項目簡介 克里哩替尼(C rizo tinib)，化 學名為3-[(R)-1-  (2,6－ 二氯  

★ 配套臺架操作使用說明與實訓課題的實訓指導書； ★ 經高溫烤漆處理，帶萬向腳滾輪臺架，便于移動教學。