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人類卵子成熟障礙新致病基因及干預(yù)策略
（給予一名突變患者的卵子體外注射一定劑量的野生型TRIP13 cRNA，可使卵子成功排出第一極體）復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院教授王磊和副研究員桑慶團隊聯(lián)合國內(nèi)多家生殖中心，研究發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致人類卵子MI期阻滯的第二個突變基因TRIP13（
復(fù)旦大學(xué)
2021-01-12
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小麥耐熱相關(guān)蛋白TaXPD及其編碼基因與應(yīng)用
本發(fā)明公開了植物耐熱相關(guān)蛋白TaXPD及其編碼基因與應(yīng)用。本發(fā)明所提供的蛋白質(zhì)為如下a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白質(zhì)；a2)在序列表中序列2所示的蛋白質(zhì)的N端或/和C端連接標(biāo)簽得到的融合蛋白質(zhì)；a3)將a1)或a2)所示的蛋白質(zhì)經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加得到的與植物耐熱性相關(guān)的蛋白質(zhì)。實驗證
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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新型肝素/PEI腫瘤靶向基因治療載體研發(fā)
缺乏安全、高效率的基因?qū)胼d體是當(dāng)前基因治療面臨的關(guān)鍵科學(xué)問題和技術(shù)難題。我們在前期研究中，針對目前常用的聚乙烯亞胺（PEI25K）非病毒基因載體面臨的不可降解、毒性大、難代謝、靶向性差等問題，采用肝素與小分子量聚乙烯亞胺（PEI）為主要原料，設(shè)計、制備了一種新型的肝素/PEI腫瘤靶向基因治療載體，具有可降解、毒性低、可靶向腫瘤、可靜脈注射等特點，顯示了較好的臨床應(yīng)用前景。本項目將在前期研究的基礎(chǔ)上，進一步優(yōu)化肝素/PEI的制備工藝，闡明影響肝素/PEI生物學(xué)效應(yīng)的關(guān)鍵因素，研究其體內(nèi)分布、代謝和早期安全性，研發(fā)一種具有臨床應(yīng)用前景的新型肝素/PEI靶向腫瘤基因治療載體，為創(chuàng)制新型腫瘤基因治療藥物提供新的基因?qū)胂到y(tǒng)選擇。 針對當(dāng)前常用PEI25K（聚乙烯亞胺）非病毒基因載體不可降解、毒性高和靶向性差的缺點，首先采用肝素偶聯(lián)小分子量PEI制備了一種新型可降解、毒性低、轉(zhuǎn)染效率高的陽離子肝素-PEI基因載體，進一步利用肝素具有腫瘤靶向性、帶負(fù)電荷、可在腫瘤部位快速降解、生物相容性好等特點，通過在DNA/肝素復(fù)合物表面修飾肝素，制備了一種腫瘤靶向的新型肝素/PEI基因載體。下一步將研究肝素/PEI的粒度分布、行貌、表面電位、穩(wěn)定性、基因裝載能力、降解行為、基因釋放行為等理化性質(zhì)，闡明制備工藝對這些重要理化性質(zhì)的影響規(guī)律。研究肝素/PEI的細(xì)胞毒性、轉(zhuǎn)染效率、腫瘤靶向性、體內(nèi)分布等生物學(xué)效應(yīng)，闡明肝素/PEI的理化性質(zhì)對這些體內(nèi)外生物學(xué)效應(yīng)的影響規(guī)律。基于我們已有的非病毒基因載體中試生產(chǎn)平臺，設(shè)計肝素/PEI中試生產(chǎn)流程，開展中試制備工藝研究。
四川大學(xué)
2016-04-15
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水稻粒形調(diào)控基因 GS9 及其應(yīng)用
從水稻中克隆了一個新的粒形調(diào)控基因 GS9，該基因突變可以改良稻米外觀品質(zhì)。結(jié)合常規(guī)回交選育或基因靶向敲除等方法，將 GS9 突變基因用于改良目標(biāo)品種的粒形和稻米品質(zhì)。
揚州大學(xué)
2021-04-14
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轉(zhuǎn)基因優(yōu)質(zhì)豆科牧草的開發(fā)應(yīng)用技術(shù)
特點：多年生、能進行生物固氮、蛋白含量高用途：美化環(huán)境、改良土壤、為養(yǎng)殖業(yè)提供優(yōu)質(zhì)飼草 種植優(yōu)質(zhì)牧草紫花苜蓿和百脈根，可以達(dá)到改良土壤、美化環(huán)境、增加社會和經(jīng)濟效益的目的。 南開大學(xué)多年來致力于通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)對這兩種優(yōu)質(zhì)牧草進行遺傳改良研究，用胚狀體進行紫花苜蓿快速無性繁殖的方法已獲得發(fā)明專利（ZL200410019861.0）。目前在提高牧草耐鹽性、用牧草直接表達(dá)動物口服疫苗和以葉綠體為生物反應(yīng)器生產(chǎn)貴重藥用蛋白方面都取得了重要進展，尤其是已經(jīng)獲得了能夠在
南開大學(xué)
2021-04-14
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棉花細(xì)胞壁伸展蛋白基因GbEXPATR及應(yīng)用
中試階段/n該項目屬于植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一個分離克隆自棉花的細(xì)胞壁伸展蛋白基因GbEXPATR及應(yīng)用。本發(fā)明從海島棉纖維不同發(fā)育時期的cDNA文庫中獲得海島棉纖維特異表達(dá)的缺少第二個結(jié)構(gòu)域的細(xì)胞壁伸展蛋白基因GbEXPATR，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1所示，其中52-306為堿基所示的區(qū)域是編碼區(qū)，它特異地在海島棉纖維伸長期、轉(zhuǎn)換期及次生壁合成初期高效表達(dá)。將獲得的全長ORF構(gòu)建到植物超量表達(dá)載體pCAMBIA2301m上，用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法轉(zhuǎn)化陸地棉，對轉(zhuǎn)基因后代的纖
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
驗證基因自由組合規(guī)律玉米標(biāo)本
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
辣椒疫霉病菌幾丁質(zhì)合酶及其基因和應(yīng)用
本發(fā)明涉及辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsici)中的幾丁質(zhì)合酶。其氨基酸序列為與如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列在相似性在90％以上，優(yōu)選在95％以上，更優(yōu)選在98％以上且具有與如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列相同功能的氨基酸序列。所述辣椒疫霉病菌的幾丁質(zhì)合酶的活性水平能夠調(diào)節(jié)活性孢子囊和活性游動孢子的產(chǎn)量從而影響辣椒疫霉病菌的致病力或寄主的發(fā)病程度。
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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花生維生素C合成相關(guān)基因AhPMM及其應(yīng)用
本發(fā)明提供了花生維生素C合成相關(guān)基因AhPMM及其應(yīng)用，將該基因在花生中超量表達(dá)后，得到總維生素C和還原態(tài)維生素C（AsA）含量顯著提高的轉(zhuǎn)基因植株。實驗證明，將本發(fā)明的AhPMM基因超量表達(dá)可顯著提高花生葉片的維生素C含量，且對花生的正常生長沒有明顯的影響。本發(fā)明的蛋白及其編碼基因?qū)τ谥参锞S生素C合成機制的研究，以及提高植物的維生素C含量的改良和抗逆性具有重要的理論及實際意義，應(yīng)用前景廣闊。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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關(guān)于基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控相分離新機制的發(fā)現(xiàn)
研究揭示了轉(zhuǎn)錄抑制子與DNA形成液液相分離的新機制。作為遺傳信息的載體，DNA在細(xì)胞中被緊密組裝在不同的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域中，而如何調(diào)控這些染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域的組裝，從而控制基因的轉(zhuǎn)錄仍然是未解之謎。生物大分子的相分離現(xiàn)象是指蛋白質(zhì)及核酸等分子通過多價相互作用在細(xì)胞中形成無膜包裹的細(xì)胞器，在大分子結(jié)構(gòu)組裝、功能調(diào)控和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮著重要的作用。該研究工作發(fā)現(xiàn)擬南芥轉(zhuǎn)錄抑制子VRN1與DNA形成液液相分離，揭示了相變的分子機制，為理解轉(zhuǎn)錄抑制子調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化和基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控提供了全新的視角。
北京大學(xué)
2021-04-11