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產品詳細介紹  梯度PCR基因擴增儀|pcr基因擴增儀|pcr擴增儀|dna擴增儀|pcr擴增儀價格|pcr基因擴增|臨床基因擴增檢驗技術|基因擴增實驗室|基因擴增技術|基因擴增儀用途|pcr擴增儀介紹|細胞基因能量治療儀|腦基因優化健腦儀|基因分析儀|非特異性擴增|梯度PCR基因擴增儀科研及教學專用TCT3型上海領成   產品規格：0.2ml×96孔、12×8聯排管、96微孔板、0.5ml×77孔 產品簡介：PCR儀適用于分子生物學、醫學、食品工業、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應（Picymerase Chain Reaction , PCR）為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種及基因分析。 產品詳情： 梯度PCR儀TCT3型除具有上述標準PCR儀功能外，其梯度模塊還能同時進行多達12個不同退火溫度的PCR反應，在梯度模塊上，可實現對梯度溫度和梯度寬度等參數的調整，自由編程12道溫度，梯度實現不同樣品的退火溫度并同時進行熱循環。僅一次實驗就能確定特定體系相應的最優退火溫度。從而可在短時間內對PCR實驗進行優化，大大提高PCR科研效率。 產品技術性能： 產品型號 TCT3 樣品規格 0.2ml×96孔、12×8聯排管、96微孔板、0.5ml×77孔 控溫模式 基座BLOCK模式、管內TUBE模擬模式 反應體積 10-80ul 溫控范圍 0～99.9℃ BLOCK升降溫速率（Max.） ≥4.0℃/sec 樣品升降溫速率（Max.） ≥3.5℃/sec 溫度顯示精度 ±0.1℃ 溫度準確度 ±0.2℃ 溫度均勻性 ±0.2℃ 梯度溫度設定范圍 1~99℃ 梯度溫度可調寬度 0~30℃ 梯度準確性 ≤±0.3℃ 每排均勻性 ≤±0.3℃ 梯度最高溫度 99.9℃ 熱蓋溫度 預設105℃，可在50℃～115℃間程控調節 壓蓋高度 可調，滿足0.2ml/0.5ml管及反應板等高度要求 可記憶程序數目 800 最大程序段數 6 最大溫階步數 16 最大循環次數 99 最大保溫時間 99分59秒或長時間保溫 溫度遞增/遞減幅度 0～30℃可選 時間遞增/遞減幅度 0～60s可選 最小設定溫度單位 0.1℃ 單文件內可設置多個循環段 多達6個 多文件連接 多達9個 Tm計算器 Yes 亮色帶背光液晶顯示屏 Yes 停電保護功能 Yes 產品外形尺寸 29cm×24cm×25cm 產品重量 7kg 使用環境 溫度5—40℃; 相對濕度≦80% 使用電源 AC220×（1±10%）V；50×（1±10%）Hz，1100VA http://www.tocan.cn/index.php?do=product&CategoryID=1004 詳情請鏈接網址：www.tocan.cn  聯系電話：021-51863860、18917331948 聯系QQ：278622785                        傳　　真：021-55236681 公司地址：上海市翔殷路165號A區319室 郵編：200433

西南大學家蠶基因組研究團在中國工程院院士、世界著名蠶學家向仲懷教授的帶領下，2003年率先完成 了家蠶基因組"框架圖"和家蠶基因組"精細圖譜"繪制工作，奠定了我國在家蠶基因組研究中的世界領先 地位。近年來,該研究團隊通過改變家蠶基因,開發出轉基因新型有色繭,并與廣西蠶業技術推廣總站合作 選育新型綠色繭品種，緩出我國首例轉基因綠色蠶絲。2009年在重慶合川進一步試驗，在重慶市纖維檢驗所 的合作推進下，由轉基因綠色蠶絲紡織出的轉基因絲綢成功誕生，是轉基因新型有色繭實用蠶品種領域的又 —突破。 轉基因綠色絲綢較普通絲綢更有彈性，自然光下，絲綢呈現柔和的淡綠色，散發出天然蠶絲的香味；在 燈光下,絲綢表面隨光線明暗呈現不同光澤；而在紫外光下,絲綢發出絢麗的綠色熒光。

基因芯片實驗產生出大量基因表達數據，為了從這些數據中提取有用的生物學信息，需要對數據進行各種分析處理。本項目提供的基因表達數據分析軟件采用了先進的數學模型，充分考慮了實驗中各種誤差的影響，可以從數據中分析出更為準確的生物學信息，并且具有較快的處理速度，可以滿足大規模芯片實驗數據分析的需要。技術特點：（1）直接從對GeneChip基因芯片原始實驗數據進行處理開始，提供對基因表達數據一系列多層次的分析軟件。（2）能夠考慮重復實驗誤差，特別對重復實驗數據進

自然環境的保護事關人居環境的品質，文化特色的彰顯事關城市的“靈魂”。因城鄉空間發展與自然環境失調、歷史文化斷裂暴露出的“水泥森林”、“千城一面”等問題，嚴重影響了我國人居環境的可持續發展。城鄉空間的現代化發展與自然環境保護、歷史文化傳承的共贏是當代城鄉規劃設計的技術難題。 在城市空間與自然環境、歷史文化的互動框架下，發現了城市發展中類比生物學的空間基因現象?？臻g基因是歷史形成的相對穩定、獨特的空間組合模式，它們既是城市空間、自然環境和歷史文化長期互動的產物，也扮演著形成城市特色標識、

用農桿菌雙 T-DNA 載體介導的共轉化技術，將 AP1 基因或(和)BT 基因與潮霉素抗性選擇標記基因共轉化入優良的水稻品種中，通過自交分離，在共轉化水稻植株的自交后代中篩選獲得了無潮霉素抗性選擇標記基因的轉基因水稻新品系。抗蟲鑒定結果表明，轉 BT 基因水稻植株對螟蟲的抗性與未轉化對照相比有明顯提高。

1、在安全性提高的前提下，基因載體的優化制備； 2、怎樣提高載體在生物體內利用度； 3、細胞膜毒性的進一步降低 4、新靶標抗原CAR構建； 5、細胞因子風暴處理

“NMT界喬布斯”許越先生推薦創新平臺 中關村NMT產業聯盟推介成員單位創新產品 “生物安全，人人有責” 推出背景： 在國際競爭白熱化，戰爭形態多樣化的今天，生物安全已成為國家安全的重要組成部分，為積極應對這一挑戰，2019年10月，生物安全法草案于首次提請十三屆全國人大常委會第十四次會議審議。本次新冠肺炎疫情的爆發，讓各界更加意識到，生物安全對于確保國家安全、保障社會穩定、人民群眾生命安全和身體健康的重要性。 國家安全就是國家競爭，歸根結底又是科技實力的競爭！因此，作為中國的高新技術企業，中關村NMT聯盟的會員單位，旭月（北京）科技有限公司利用20多年的技術積累，以NMT：非損傷微測技術為底層核心技術，迅速推出了與國家生物安全相關多種檢驗，監測儀器設備，以及適用于多個學科及領域的研發平臺： 《NMT生物安全創新平臺》特制系列產品！ ? 應對挑戰： 1）NMT對細胞的分子/離子流速的檢測，能夠為基因表達的調控機制，提供直接的數據。 2）為基因表達在組織層面上提供了研究手段和數據。 分類及用途： 1）《基因表達NMT檢測儀》（型號：NMT-GET-100） 基于底層核心NMT技術，以及成熟的技術解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關科研創新工作。 ? 2）《基因表達NMT檢測儀》（型號：NMT-GET-200） 基于底層核心NMT技術，結合自身科研興趣，以及其它相關技術參數，在我方技術人員協助下形成技術解決方案，讓科研人員建立更具獨有創新特色的實驗平臺。 ? 《基因表達NMT檢測儀》（型號：NMT-GET-100） 應對挑戰： 1）NMT對細胞的分子/離子流速的檢測，能夠為基因表達的調控機制，提供直接的數據。 2）為基因表達在組織層面上提供了研究手段和數據。 用途： 基于底層核心NMT技術，以及成熟的技術解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關科研創新工作。 ? 參數： 1.基本功能： 1.1針對基因表達檢測設計 1.2活體、原位、非損傷檢測 1.3可檢測指標：H+、K+、Na+、NH4+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2 2.性能： 2.1自動化操作 2.2長時間實時和動態監測 2.3無需標記 2.4立體3D流速檢測 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速 《基因表達NMT檢測儀》（型號：NMT-GET-200） 應對挑戰： 1）NMT對細胞的分子/離子流速的檢測，能夠為基因表達的調控機制，提供直接的數據。 2）為基因表達在組織層面上提供了研究手段和數據。 用途： 基于底層核心NMT技術，結合自身科研興趣，以及其它相關技術參數，在我方技術人員協助下形成技術解決方案，讓科研人員建立更具獨有創新特色的實驗平臺。 ? 參數： 1.基本功能： 1.1針對基因表達檢測和相關研發設計 1.2活體、原位、非損傷檢測 1.3可檢測指標：H+、K+、Na+、NH4+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2 1.4可實時監測和記錄檢測時的環境參數：溫度、濕度、大氣壓、海拔、經緯度 1.5配備新指標拓展功能 2.性能： 2.1自動化操作 2.2長時間實時和動態監測 2.3無需標記 2.4立體3D流速檢測 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速，以及檢測時的環境參數

CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated proteins)是目前最常用的基因編輯工具酶，在科研領域被廣泛應用，而在臨床方面的應用因為其脫靶活性一度停滯不前。它通過guide RNA（gRNA）與靶向DNA序列的配對，從而將Cas9錨定在靶向基因并誘導產生DNA雙鏈斷裂（DSB）。在基因編輯誘發的DSB的修復過程中，一定幾率會產生基因突變或者外源DNA片段的插入，從而達到基因編輯的目的。在實際應用過程中，一個好的基因編輯酶Cas9需要同時滿足高效切割靶位點、低脫靶活性和低染色體異常三個特點。目前在這三個方面，有一部分基于PCR的方法用于估算基因編輯效率，但其結果可靠性有待提高；有一些基于高通量測序的方法可以在體內或者體外檢測基因編輯酶的脫靶活性；尚無系統的可定量的測量基因組異常結構的方法。本項目開發了一種新的方法，可以用來同時定量檢測Cas9編輯效率和脫靶活性以及編輯引起的染色體異常結構，即primer-extension-mediated sequencing（PEM-seq）。這是對基因編輯和DNA損傷修復等領域都有巨大促進作用的新技術。與此同時，該項目包括了該團隊利用PEM-seq篩選出的一個相比于現有Cas9變體具有更低脫靶活性且與野生型Cas9切割效率相當的Cas9變體further enhanced Cas9 (FeCas9)。