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2020年2月25日，天津大學生命科學學院黃金海教授團隊成功研發出新型冠狀病毒口服疫苗，該疫苗以食品級安全釀酒酵母為載體，以新型冠狀病毒S蛋白為靶點產生抗體。黃金海教授本人已經4倍量口服新冠疫苗樣品，無任何副反應。目前科研團隊正在尋求合作方，希望能推動疫苗早日走向臨床，為疫情防控發揮作用。新型冠狀病毒S蛋白（Spike protein，刺突蛋白）可與宿主細胞的病毒受體結合，是決定病毒入侵易感細胞的關鍵蛋白，也是開發預防或治療用新型冠狀病毒疫苗與藥物的關鍵靶點。疫情爆發后，黃金海團隊日夜奮戰迅速設計制定了穩定表達COVID-19病毒S蛋白保護性抗原RBD-FP域疫苗菌株的研發方案。該疫苗，應用食品級安全酵母作為宿主研制生物防治制劑，通過口服途徑免疫，具有激發局部黏膜免疫、調節機體免疫穩態，使用方便，安全性好、產能迅速等優勢。目前，團隊已完成了重組菌株構建、篩選，蛋白表達、發酵動力學等核心技術開發內容，并制備了少量膠囊、奶片、顆粒劑口服防治制劑樣品。據黃教授介紹，該疫苗，除表達的病毒外源基因外，表達元件全部為釀酒酵母自身基因片段，不含外源抗性基因。新型冠狀病毒疫苗制劑通過高表達新冠病毒保護性抗原，一方面可作為病毒感染的競爭性治療制劑，也可通過激活黏膜免疫的疫苗機制，發揮預防性抗感染功能。其安全性、免疫方式、成本節約等優勢突出，特別適用于應急性、無常規疫苗的烈性病防控。

已有樣品/n在前期我們已經對H5亞型所有亞類代表毒株的血清型進行了分析，并重點對廣譜性較好的毒株和廣譜性差但中和活性高的毒株的免疫血清的抗原表位進行了詳細的分析，構建嵌合的免疫原，誘導既有高的中和滴度，又有很好的廣譜性免疫血清?？梢愿玫姆揽刂袊咧虏⌒郧萘鞲幸咔?，逐步的對高致病性禽流感的病毒在家禽內的感染進行清除。同時我們在這個基礎上對這種免疫策略機制進行研究，闡明這種免疫策略廣譜性的分子基礎，找出中和活性大幅提高的免疫學機理，然后對這種新型的免疫策略進行優化，設計出季節性流感通用疫苗。每年中國家

研發階段/n世衛組織把齲病與癌癥，心血管病一起列為重點防治的三大非傳染性疾病，成功開發了重組蛋白齲齒黏膜疫苗能夠有效預防治療齲齒，生產制備采用成熟的工程細菌技術，簡單成本較低，產品可設計為凍干形式，保存運輸不需冷鏈；接種通過鼻腔內黏膜直接無創傷滴注或直接噴霧，以自行接種，安全方便；已經完成實驗室小樣制備與動物實驗，獲得美國專利及中國專利。估算僅我國3-5歲兒童中每年用于齲病的最保守的費用就達20億元，目前國內外尚無防齲疫苗上市，市場前景廣闊。

MVE Biological Solutions (以下簡稱“MVE”) 是Cryoport System Inc.旗下生命科學低溫設備的專業制造商，深耕行業50多年，MVE 為生物材料的低溫儲存設定了標準。今天，MVE 不斷地超越這些標準，來自世界的各行各業都期待MVE的卓越和創新，我們的解決方案使各行業能夠更好地利用低溫技術，MVE以這種方式繼續在生物醫學及生命科學行業做出重大貢獻。 MVE系列低溫設備及鋁制容器經過精心的設計，具有較高的可靠性，并在超低溫下更大限度地保持更長時間，這對保存人體和動物組織及疫苗至關重要。 Cryoport System Inc.是被眾多生命科學公司信賴的合作伙伴,主要涉及生物制藥、生殖醫學、動物衛生保健等領域，致力于提供精準溫控物流解決方案，核心競爭力涵蓋了生物材料在深冷或特定溫度環境中的運輸、儲存、以及送達。 埃姆維億低溫生物設備（ 成都）有限公司(即“金鳳”牌液氮容器制造商)是MVE在中國成都的生產基地，專注于生產液氮生物容器，具有40多年的液氮生物容器生產技術和經驗。目前已成為國內外同類產品制造企業中產品品種較齊全，產銷規模較大的企業。公司誠信經營，穩定發展 ，旗下的“金鳳” 牌商標連續三屆被評為 “四川省著名商標” ， 公司產品多次獲得由農業部、四川省、成都市授予的 “優質產品稱號” 和國家質量獎——銀質獎，并連續榮獲 “四川名牌產品”稱號。 埃姆維億低溫生物設備（ 成都）有限公司堅持持續的創新和市場拓展，公司現已成為國際化發展的企業。秉承追求100%顧客滿意度的質量方針 ，我們將不斷超越自我 ，一如既往地為顧客創造價值，提供更優質的產品和服務。 公司網址：www.mvebio.cn    

成果簡介：  埃索美拉唑鈉是胃壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。在胃壁細胞的酸性隔離環境下，埃索美拉唑鈉被質子化并轉化成非手性亞磺酰胺，與H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巰基結合形成二硫鍵，使酶失活，對胃酸分泌最后一步實現阻礙，從而減少胃液酸度。 通過文獻對比，我們以4-甲氧基苯胺為

埃索美拉唑鈉是胃壁細胞中質子泵的特異性抑制劑，為奧美拉唑的S型異構體，同時是質子泵抑制劑家族中首個單一的光學異構體。在胃壁細胞的酸性隔離環境下，埃索美拉唑鈉鈉被質子化并轉化成具有生物活性的抑制劑—非手性亞磺酰胺，與H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巰基結合形成二硫鍵，使酶失活，對胃酸分泌最后一步實現阻礙，從而減少胃液酸度。該抑酸效果與每日劑量相關，一般范圍為20至40毫克。1、埃索美拉唑鈉國內外研究進展埃索美拉唑鈉最初是由阿斯利康公司研發。2007年其全球銷售額達到52.16億美元，2008年達到52億美元，2009年達到49.59億美元。目前，美國已于2001年批準口服緩釋膠囊劑，2005年批準靜脈注射劑。同時，國內于2003年批準阿斯利康制藥進口埃索美拉唑鈉鎂腸溶片，2007年批準阿斯利康制藥進口埃索美拉唑鈉鈉注射劑，并將于2014年該藥物到期后獲批仿制。在美國市場5ml/支(40mg)的銷售價格為29.9美元；在中國市場40mg（以埃索美拉唑鈉計）為150元/支，銷售價格非常昂貴。2、本課題組的技術優勢（1）確定了以4-甲氧基苯胺為起始原料，經過?；?、硝化、水解、還原、環化、不對稱氧化和成鹽反應最終合成終產物埃索美拉唑鈉的工藝路線，以4-甲氧基苯胺計，總收率為28.3%；  （2）攻克了終產物純化等系列難題，最終產物純度優于美國FDA標準；（3）對中間體4-甲氧基乙酰苯胺、4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺、4-甲氧基-2-硝基苯胺、2-巰基-5-甲氧基苯并咪唑、5-甲氧基-2-（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基硫代-1H-苯并咪唑合成中反應溫度、反應時間、反應物料摩爾比、溶劑等因素進行優化，中間體產率達90%以上。（4）對自行合成埃索美拉唑鈉進行多種波譜技術分析，包括UV、IR、MS、NMR(1H-NMR、13C-NMR、DEPT-13C-NMR、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC)等，并結合元素分析、熱重分析、差示掃描量熱法、X-射線衍射等方法分析埃索美拉唑鈉鈉結構，利用各種二維核磁共振譜圖確定氫譜和碳譜的譜線歸屬，證明自行合成的樣品與埃索美拉唑鈉結構完全一致。

成果描述：通過對我國規模化豬場豬丹毒的分子流行病學調查，結果表明豬丹毒新分離毒株發生了基因變異，現有豬丹毒疫苗不能夠提供有效的免疫保護，從免疫后的豬丹毒發病豬場分離出一株豬丹毒新毒株，該毒株與傳統疫苗毒株基因型差異大，可有效保護新型毒株的感染，可作為豬丹毒新疫苗的候選毒株。本團隊擬與動物疫苗制品公司合作，研究開發豬丹毒滅活疫苗。市場前景分析：近年來，豬丹毒在我國呈現出爆發趨勢。與同類成果相比的優勢分析：創立了細菌耐藥基因分子檢測新方法； 改進了動物專用抗生素及其制劑的生產工藝和質量； 創制了非生素免疫增強劑；

豬流感(Swineinfluenza，SI)是目前危害養豬業的一種重要的 呼吸系統疾病，是規?；B豬場普遍存在且難以根除的群發性疾病之一。項目 開發了豬流感病毒的快速檢測方法，制備了豬流感滅活疫苗（H1N1 亞型 SSD 株）。 經過臨床試驗證明，注射疫苗可顯著提高仔豬成活率。 生產條件及經濟效益預測：經過市場推廣，疫苗銷售良好，用戶反應免疫 效果良好，可以顯著提高仔豬抵抗力，仔豬成活率和出欄率提高 10%。平均每年 能為社會增加 1365 萬元的經濟效益；用于該項科研成果的每 1 元研制費用，在 經濟效益計算年限內，平均每年可為社會增加 5.35 元的純收益，經濟效益非常 明顯。

小試階段/n該項目開發了一種丙型肝炎病毒的DNA疫苗及其制備方法，屬于分子生物學和感染免疫領域。本發明的DNA疫苗是HCV-E2的第2個N-糖基化位點產生突變，即N423RT突變為D423RT。在E2基因兩端引入CpG序列，并將突變的片段構建到真核表達載體上即得到能產生E2突變體的DNA疫苗。本發明方法簡便，成本低，克服了糖基化蛋白質在表達上的困難，制備的DNA疫苗可誘導產生比野生型HCV-E2更強的特異性細胞免疫和中和性抗體，特異性的殺傷性CD8+T活性增強，并能夠引起較強的IFN-γ、IL4釋放