新葡京娱乐场-大陆娱乐场开户注册

未來裝配式建筑構件若實現工業化、標準化和智能化制造，關鍵環節是要求構件成型模具拆裝靈活，便捷高效，可重復使用，并具通用性。高性能磁性固定器件就是為簡化預制混凝土構件模具安裝而設計開發的一種新型無損模具固定裝置，旨在解決傳統螺栓錨定對生產平臺的破壞性、難拆卸、通用性差的技術難題。

"擬對鎂金屬表面進行復合鍍膜處理，用鍍膜鎂金屬直接固定骨折，控制鎂金屬表面降解保持其骨折愈合期間的力學強度，優化鎂金屬的成骨作用，最終促進成骨并避免二次手術。 本研究公開了一種表面多重防護層的鎂或鎂合金材料或器件及制作方法。 本研究提供的表面多重防護處理的鎂/鎂合金材料或器件，旨在減緩鎂/鎂合金在生理環境中初期力學衰減和提高其耐蝕性能，有效延長其服役期。 本研究防護處理包括： 1）制作鎂/鎂合金基體并對基體表面進行清洗； 2）在鎂/鎂合金基體表面進行化學轉化處理，于其表面生成一層厚度為數納米的化學轉化膜； 3）在化學轉化膜上涂覆一層膠粘層； 4）在膠粘層外表面涂覆可降解聚合物膜。"

本發明為一種可垂直起降、高速平飛的飛行器。其可以實現垂直起飛和降落，降低了對起飛和降落場地大小的要求。和目前產品相比，飛行器可在較大速度范圍內飛行，在航程、操控性，機動性、可靠性和噪聲等方面也具有優勢。

本實驗室利用骨基質凝膠作為載體構建工程化軟骨，植入動物關節軟骨缺損處，進行修復研究，2 周到 6 個月的觀察結果均顯示良好的修復作用，但使用中 存在一個很大的問題，就是工程化軟骨不能很好地嵌合在軟骨缺損處，部分動物 有脫落現象，如何將工程軟骨固定在軟骨缺損位置是組織工程軟骨構建面臨的難 題之一。近年來用生物組織工程制作的各種各樣軟骨修復組織品種繁多，但無法 將這些移植物與周邊軟骨直接縫合固定，需要先將工程軟骨和人工骨加工成為骨 -軟骨復合體，再將人工骨-軟骨復合體植入骨洞內，達到固定作用。但是，要將 工程軟骨和工程骨加工成為人工的骨-軟骨復合體，大大增加了開發難度和成本， 以及植入后局部組織的生物反應。各種錨釘(suture anchors)用于肌腱修復固 定，但是，錨釘直徑一般在 5mm 以上，體積過大，無法用于軟骨修復的固定。Zimmer 公司開發了用生物膠和軟骨混合后用于軟骨缺損的修復，Wang 等開發出一種主 要成分為硫酸軟骨素的生物粘合膠，將組織工程軟骨和周圍組織粘合于一體，應 用于關節軟骨缺損，但療效還不能肯定，可能的原因是生物膠封閉微骨折孔，不 利于骨髓及骨髓干細胞進入修復區。為了克服上述現有技術存在的缺陷，本研究 組發明了一種魚鉤狀軟組織固定針，該固定針設計精巧、結構簡單，從而有效解 決了現有技術中軟骨修復常見的固定難題, 軟組織固定針將工程軟骨固定在軟 骨缺損位置是本技術的創新點。

【發 明 人】丁亞媛；楊莉 【摘要】 本實用新型涉及一種胃管固定裝置，包括呈蝶形的上唇托板及固定架，固定架垂直固定于上唇托板中間；固定架左右兩端對稱設有胃管鎖緊裝置，上唇托板左右兩端對稱設有矩形開口，矩形開口內穿有固定帶。本實用新型結構簡單，設計合理，操作便捷，造價低廉，適用于各種需插入胃管的患者，特別是對膠布過敏、意識模糊或臉面部燒傷或有其他皮膚性疾病的患者。由于摒棄了舊有的膠布固定法，避免了其帶來的弊端，減少了對患者的二次傷害。通過使用本實用新型，能夠使胃管固定更加牢固，且蝶形上唇托板避免了托板與鼻中隔的接觸，使患者舒適美觀。同時，本實用性通氣性佳，對皮膚無損傷刺激，便于面部清潔，可定期更換，有效保證了留置胃管的目的，還減少了醫護人員的工作量。

【發 明 人】陳霞 【摘要】 本實用新型公開了一種針灸大鼠四肢固定裝置，它包括固定支架，固定在固定支架上的大鼠固定部件；固定支架包括大鼠頭部固定支架，與大鼠頭部固定支架相連的上肢固定架，與上肢固定架相連的軀干固定架，與軀干固定架連接的下肢固定架，頭部固定支架上安裝有上端封閉的圓筒狀裝置；自粘性材料制成的大鼠固定部件呈圓筒狀；下肢固定架為二個對稱的L形。該針灸大鼠四肢固定裝置，結構設計合理，固定牢固，安全穩定，易清洗消毒，可滿足在大鼠四肢任意部進行針灸操作的要求，可提高針灸實驗的準確性，實用性強。

嗜酸性細菌，如氧化亞鐵硫桿菌、脫氮硫桿菌、排硫硫桿菌、嗜酸硫桿菌等需要在酸度較強的環境下生長，通常具有很強的耐酸性，試驗表明，采用一些常規的包埋固定方法，如瓊脂包埋法、海藻酸鈣包埋法、聚丙烯酰胺包埋法、卡拉膠包埋法、明膠戊二醛包埋法等，細菌的生物活性并不是很高，限制了這類細菌在固定化中的應用。 

簡單介紹： 大小鼠固定筒架是新近研制的一種用*新方式固定大鼠的實驗器材，具有設計合理、裝卸方便、美觀大方、堅固耐用、隨意調整、使用范圍寬和便于清理等優點，是藥理、生理、毒理實驗及教學必不可少的器材之一，該架在投入市場后受到了各專家教授和實驗人員的一致好評。 詳情介紹： 1．用于大小尾鼠尾靜脈注射； 2．用于大小鼠靜脈取血； 3．用于大小鼠尾壓痛、燙尾疼痛或電刺痛實驗； 4．用于大小鼠足趾腫脹實驗； 5．用于需在清醒狀態下固定大鼠的各種實驗； 6.技術指標裝筒數量：2個大鼠適用范圍：100-250g； 7.固定筒*大調整角度：180°；固定筒*大調整高度：14cm； 8.*大外形尺寸：30×20×30cm；凈重：1.5Kg。

產品詳細介紹 系統概述： 項目申報管理系統(又名公文流轉系統)是一個訂單式可跟蹤的在線“項目/采購申報和審批”管理平臺，用于解決政府采購中要求的“流程公開、形式合法”的立項和采購管理問題，提高政府采購和立項工作效率。 1.教育經費支出需要合法合規； 2.學校的所有項目采購需要申請并且得到教育系統各有關部門的批準； 3.項目申報流程要求公開透明； 4.項目申報需要電子化流轉； 5.所有項目要能夠實時匯總和及時統計； 6.所有項目要能夠統一管理和監控； 7.所有項目需要能夠立案存檔； 8.學校申報項目要方便快捷； 9.項目審批要及時受理和批閱，提高跨部門協作效率。 從上述需求背景說明可以看出，儀器設備管理系統負責設備入庫后的資產管理工作，而項目申報管理系統則負責設備入庫前的政府項目立項和采購申請工作。 適用：各級各類學校和教育局。 系統特色： 1.跟上海市普陀區教育局聯合研發，參照了電商物流系統的訂單式可跟蹤項目審批模式，讓關心項目進度的有關人員可以直觀了解項目進度； 2.項目流程按需定制，可以適應多種應用場景； 3.系統自帶了“常規預算內項目、常規預算外項目(資金已解決) 、常規預算外項目”等多個常用流程，項目實施成本低，上線即可用。

項目成果/簡介:在中國癌癥發病率和死亡率呈持續增長趨勢，癌癥的治療效果不令人滿意。腫瘤靶向藥物是癌癥治療的新希望，具有方便、見效快的特點，在臨床已表現出較大的優勢，能顯著改善患者的生存質量和延長患者的生存期，是癌癥治療的首先藥物，但靶向藥物的應用面臨兩個主要問題，一是靶向藥物的適用性問題，其治療效果與患者的基因突變類型密切相關，需要通過腫瘤患者的基因突變檢測來篩選適用患者；二是靶向藥物的耐藥問題，一般靶向藥物使用幾個月即可出現耐藥，可能產生新的耐藥基因。因此盲目使用靶向藥物，可能只對少數患者有效，治療效果很差，而如果采用基因突變檢測來指導靶向藥物的個性化治療，并且在治療過程中通過對耐藥基因的檢測了解靶向藥物的療效變化進一步指導靶向用藥，則患者的治療效果可明顯改善，同時可避免無效用藥，節約社會成本。顯然采用靶向藥物的個性化治療方案可使患者受益最多，但受現有技術檢測靈敏度和特異性的限制該方案目前還難以實現。由于目前的基因突變檢測靈敏度和特異性不夠高，大都以腫瘤組織為檢測標本，但很多晚期癌癥病人不適合手術治療無法獲取組織樣本，而細針穿刺等方法取樣較痛苦，患者往往難以接受，另外，對于手術患者腫瘤組織樣本難以再次取樣獲得，因此治療監測過程中會出現無樣可取的情況；同時由于檢測靈敏度和特異性不夠高，現有技術只能進行單一突變檢測，不能同時檢測多種點突變，由于突變種類較多，臨床檢測操作繁瑣，工作量較大。本項目針對現有檢測技術的缺點進行技術創新，采用特殊的TB-ARMS基因突變檢測技術使基因突變檢測靈敏度和特異性較現有技術提高十倍以上，從而可以血液樣品為檢測對象，并且可同時檢測多種點突變，簡化了操作流程，節約了成本。 本項目的目的是開發可以血液和組織樣品為檢測對象的高靈敏度和特異性的基因突變檢測試劑盒，用于臨床指導靶向藥物的個性化用藥，并將其推廣應用。應用范圍:與目前存在的基因突變檢測技術相比，本項目所采用的檢測技術具有更廣泛的適用性。本項目所采用的技術以病人血液為主要檢測標本，可適用于所有肺癌和結直腸癌病人。由于具有高度的靈敏度和特異性，可在高野生型基因背景下進行檢測，解除了傳統檢測技術對病人標本的限制。血液標本采樣簡單方便，與手術穿刺相比，極大的減輕了病人痛苦，也降低了取樣的成本，更容易得到病人的配合。對于繼發性耐藥的病人而言，使動態實時檢測耐藥基因稱為可能。項目階段:試驗階段效益分析:與目前存在的基因突變檢測技術相比，本項目研究采用的基因突變檢測技術具有更高的靈敏度和特異性，靈敏度可達到0.1％，即可在大于103個野生型基因的背景下檢測到一個突變基因。本項目研究已在基因突變檢測方面積累了一定經驗，已完成了對EGFR和K-ras基因檢測的實驗室研發工作，前期的研究結果顯示，采用本項目的技術方法檢測EGFR 29種常見突變和K-ras基因8種常見的突變至少可達到0.1%的檢測選擇性，具有高度的靈敏度和特異性，并且可在同一反應中同時檢測8種類型K-ras點突變，這是目前其他ARMS技術所無法達到的。并且采用本項目技術，我們進一步研發了針對肺癌和結直腸癌靶向治療的EGFR C797S、braf、PIK3CA等突變檢測的試劑盒，其中EGFR C797S突變檢測試劑盒目前尚無上市產品，C797S為靶向藥物治療過程中產生的突變，可用于靶向藥物的耐藥監測，以便及時指導病人改變治療方案。