新葡京娱乐场-大陆娱乐场开户注册

近日，上海大學的趙春華教授團隊在中國科學院科技論文預發布平臺ChinaXiv發表重要工作，在7名新冠肺炎患者中進行臨床實驗，發現間充質干細胞移植療法能迅速、顯著改善重癥及危重癥患者的預后，有效規避細胞因子風暴，且無明顯副作用，為新冠肺炎患者的臨床治療提出新思路。目前認為，由于ACE2受體在肺泡2型細胞、血管內皮細胞等高度、廣泛表達，因此新冠病毒一旦入侵人體即迅速擴散，并容易過度刺激免疫系統，產生IL-2、IL-6、GSCF、IP10、MCP1等分子，進而觸發細胞因子風暴甚至導致死亡。最近發表在柳葉刀上的研究也顯示，重癥監護室中的新冠肺炎重癥患者血漿細胞因子水平顯著升高，提示細胞因子風暴在新冠病毒致死過程中扮演的重要角色。針對這種情況，臨床采用激素治療抑制細胞因子的產生；采用非載體抗炎藥和大劑量維生素C降低炎癥反應的程度；或直接采用IL-6等細胞因子的單克隆抗體，減弱免疫系統的攻擊性。但是這些手段主要針對免疫反應的下游，作用較為片面，免疫調節作用不強。因此，研究者將目光轉向間充質干細胞（MSCs）移植：這是一項成熟可靠的技術，已在移植排異和系統性紅斑狼瘡等免疫介導的炎癥疾病治療中得到廣泛應用。間充質干細胞存在于骨髓、器官間質等結締組織中，具有極強的分化能力；可通過干擾抗原提呈細胞的激活和成熟、抑制 T 淋巴細胞的增殖、誘導活化T細胞凋亡和影響樹突狀細胞的風化，進而起到免疫調節和免疫抑制作用。在2020年1月23日至2月16日期間，研究者共征集了首都醫科大學附屬北京安佑醫院的7名COVID-19患者，其中包括1名危重癥患者、4名重癥患者和2名輕癥患者，探究間充質干細胞移植后14天內，患者的免疫系統和炎癥系統功能變化，以及副作用的發生情況。新冠肺炎患者移植時間軸1. 無顯著不良反應間充質干細胞移植前，患者存在高燒（38.5°C±0.5°C）、虛弱、呼吸急促和低氧飽和度的癥狀；移植后2?4天，所有患者的所有癥狀均消失，安靜時血氧飽和度上升至95％以上。此外，移植后兩小時內未觀察到急性過敏反應，此后也未出現遲發性超敏反應或繼發感染，初步證明該療法的安全性。2. 迅速顯著改善患者臨床癥狀和生化指標研究中1例危重癥患者存在高血壓史，一度達到3級高血壓，1月31日接受間充質干細胞移植，療效尤其顯著。其直接效應表現在：移植后2周內，血漿淋巴細胞水平明顯下降，血漿C反應蛋白水平從105.5 g/L（2月1日達峰191.0 g/L）降低10倍左右，恢復到10.1 g/L，表明炎癥反應迅速緩解；在不額外吸氧的情況下，血氧飽和度從89%升高至98%，表明肺泡換氣功能基本恢復。間充質干細胞移植有效阻止免疫系統對器官的攻擊。2月1日，患者血漿天冬氨酸轉氨酶、肌酸激酶活性和肌紅蛋白分別激增至57 U/L、513 U/L和138 ng/ml，表明肝臟和心臟遭受嚴重損害；但這些功能性生化指標的水平均在移植后2?4天降至正常參考值，2月13日恢復至正常水平，分別為19 U/L，40 U/L和43 ng/ml。另外，MSC移植能顯著加快治療進程。移植后4天，新冠肺炎危重癥患者呼吸頻率降至正常范圍、發燒和呼吸急促等癥狀消失。移植后9天，胸部CT成像顯示毛玻璃樣混濁和肺炎浸潤已大大減少。危重患者肺部影像學顯示癥狀改善3. 有效規避細胞因子風暴研究者通過質譜流式分析發現間充質干細胞移植后，導致細胞因子風暴的元兇——過度活化的免疫細胞CXCR3 + CD4 + T細胞、CXCR3 + CD8 + T細胞和CXCR3 + NK細胞在3-6天內消失。另外，CD14 + CD11c + CD11bmid調控的樹突狀細胞數量急劇增加。另外，與安慰劑對照組相比，MSC治療組的TNF-α水平顯著降低而IL-10水平升高。以上結果在重癥患者中尤其顯著。輕癥和危重癥患者外周血細胞分析4. 間充質干細胞本身不會感染新冠病毒研究者對患者體內移植的間充質干細胞作RNA測序，發現其不表達新冠病毒受體ACE2或TMPRSS2。此外，抗炎和營養因子如TGF-β、HGF、LIF、GAL、NOA1、FGF、VEGF、EGF、BDNF和NGF等在MSC中高表達，進一步證明了其免疫調節和保護功能。此外，SPA和SPC在MSC中也高度表達，提示MSC后續分化為新冠病毒易感的肺泡2型細胞的潛在可能性。 移植患者血漿細胞因子的改變本研究為新冠肺炎重癥患者提出了除激素治療、抗炎治療以外的新思路，運用成熟的間充質干細胞移植技術有效規避細胞因子風暴，大大減少副作用，并顯著促進治療的進展。該方法的安全可靠性已經臨床實踐檢驗，為降低新冠重癥、危重癥患者的死亡率提供新的希望！參考文獻：Zikuan Leng, et al. Transplantation of ACE2- mesenchymal stem cells improves the outcome of patients with COVID-19 pneumonia. ChinaXiv. 28 Feb, 2020.張禮翼，等. 間充質干細胞在器官移植中發揮免疫抑制作用及機制探討的研究進展. 器官移植. 2019.點擊查看原文

腎臟移植是根治終末期腎臟疾病（ESRD）唯一有效的方法，在國際和國內均已經廣泛開展，并且取得了良好的療效。但是，諸如急性排斥反應，尤其是近年來成為研究熱點和難點的慢性移植腎腎病（CAN）還對腎移植病人和移植腎臟的長期存活形成威脅，需要進行深入研究。四川大學華西醫院泌尿外科和中國人民解放軍成都軍區總醫院泌尿外科針對上述問題，從1994年起開展了相關的臨床和基礎的綜合研究，取得了一批研究成果，并且有下列的明顯創新點： 1、在國內首先采用創傷小、可重復進行的細針穿刺抽吸（FNAB）獲取移植腎細胞標本，運用RT-PCR技術檢測移植腎局部微量細胞因子的表達情況用于急性排斥反應的診斷和鑒別診斷，為腎移植臨床提供了微創、敏感的診斷手段； 2、在國內和國際上率先開展了對中國腎臟移植患者手術前以及手術后不同時間驍悉藥代動力學以及治療性藥物濃度監測（TDM）的相關研究，為臨床更好地應用免疫抑制劑提供了新的手段和經驗； 3、獨創性地運用循證醫學方法進行了①腎移植術后應用驍悉與硫唑嘌呤的有效性和安全性評價和②腎移植術后在雷帕霉素為基礎的免疫抑制劑治療中采用保留和撤除環孢素A的近期及遠期有效性及安全性的系統評價研究，為器官移植臨床工作提供了有益的借鑒和指導； 4、在國際上創新性地將Smads信號系統引入對CAN發生機理的研究。并在此基礎上對Smads信號系統及TGF-？信號傳導通路在CAN發生、發展中的作用以及不同免疫抑制劑對其的影響進行了深入研究，為深入探討CAN的發生機理提供了新的思路； 5、在國際上首先報告不同免疫抑制劑對Fractalkine及CX3CR1在CAN中表達的影響，為深入探討CAN的發生機理提供了新的線索； 6、在國際上首先將細胞保護基因的表達狀況與不同免疫抑制劑對CAN的不同效應結合進行研究，為深入探討CAN的發生機理和防治CAN提供了新的策略。

本實用新型專利屬于醫療器械技術領域，具體公開了一種膽道灌注管，全長 2 0 0 . 0～ 2 2 0 . 0 cm，包 括灌注管本體，沿著灌注管本體的一端到另一端分別設有灌注液接頭、流速顯示管、流速調控裝置、 防逆流裝置和側孔導管；所述灌注管本體的外徑為5 .8～6 .0mm，內徑為5 .3～5 .5mm；比現有的灌注管 （2.8～3.2mm）內徑大很多，可以提高灌注液流動的速度；所述防逆流裝置為套接在灌注管本體上的柱狀 體，所述柱狀體的側面向內凹陷，同時柱狀體的直徑大于側孔導管的直徑，從而有效地防止進入膽囊的灌 注液逆流及膽汁外漏

李天來院士團隊許濤課題組在Science子刊發布植物器官脫落分子機制最新研究成果

目前全球每年有400萬人因糖尿病死亡，100萬人截肢;中國有1.4億糖尿病患者（包括以數百萬計青少年發病的1型糖尿病），大多數糖尿病患者發病后的最大生存期不超過30年;目前各種糖尿病強化治療均無法阻止和控制糖尿病并發癥和低血糖的發生和發展;多數1型糖尿病患者在30-40歲左右即受到嚴重并發癥的折磨，大量醫療經費被消耗。全球人源性供體器官的極度短缺是世界性難題，99%以上的糖尿病患者不能得到胰島移植有效救治。為解決胰島移植供體短缺的困境，聯合國世界衛生組織指出：豬胰島異種移植將可為糖尿病患者提供胰島供體的解決方案。 成果為國際領先水平的中國異種移植成套系統技術、產品和行業標準規范，豬胰島移植臨床生物安全成套技術體系，基于調節性T細胞的免疫耐受技術體系。 成果獨創了胰島分離純化系統，其提取的胰島細胞具有高得率、高純度、高活性、高質量以及高度生物安全性五大優點。生物安全性高、胰島收獲率高的供體豬技術，培育了國內首個無指定病原體異種移植用供體豬-賽諾1號，小種群異種移植用的人源化轉基因豬-賽諾2號，已通過國家鑒定。同時建立了豬胰島細胞體外培養擴增體系，高純度的海藻酸鈉微囊隔離器和3D打印的人體移植物支架結構，為生物免疫隔離的異種胰島移植奠定了基礎。 目前成果獲得授權發明專利15項，完成了52例糖尿病的治療，證明豬胰島抗原特異性免疫耐受誘導技術可以有效控制治療中的免疫排斥反應，安全、有效，無生物安全事件，達到國際領先的臨床治療效果，部分患者可獲得完全脫離胰島素的治療效果。研發團隊由國內和國際異種移植頂級專家組成，是目前國內唯一擁有完善的從胚胎豬到成體豬胰島分離純化技術的團隊，主持制定了國際異種移植臨床研究規范“The Changsha Communiqué”和“The 2018 Changsha Communiqué”。

XM-711男性生殖器官結構模型 ? XM-711男性生殖器官結構模型由男性生殖器官、膀胱矢狀切面和陰莖橫切面等4部件組成，并顯示內外生殖器、膀胱、男性尿道以及男性會陰等結構，共有12個部位數字指示標志及對應文字說明。 尺寸：自然大 材質：PVC材料

XM-712女性生殖器官結構模型 ? XM-712女性生殖器官結構模型由女性生殖器官正中矢狀切面、盆部器官和女性會陰等4個部件組成，顯示女性內外生殖器官、盆腔臟器以及女性會陰等結構，共有13個部位數字指示標志及對應文字說明。 尺寸：自然大，12×14×15cm 材質：PVC材料

在人工智能、圖像處理前沿算法進行深入研究，開發了組織器官智能分 割技術，可快速、準確的對肝、脾、腎等腹部器官及其血管、病灶進行分割、結 構化、可視化，并構建三維智能解剖結構系統。借助該系統，醫生可對器官及病 灶進行三維立體定量評估，輔助醫生進行臨床診斷及手術治療。

本項目構建高通量自動化智能化類器官芯片診療平臺，并利用細胞數字模型分析致病分子，為類器官芯片藥物驗證系統提供腫瘤靶向基因相關藥物，從而實現整個平臺的自動完善。 一、項目分類 關鍵核心技術突破 二、技術分析 惡性腫瘤精準治療亟待建立能反映個體差異、盡量復制患者原始腫瘤組成及其微環境、快速、精準、性價比高的高通量藥物篩選體系。類器官是由干細胞在體外3D培養條件下分裂分化形成的一種類似器官的生物結構，能夠重現器官的功能，提供一個高度相似的生理系統。雖然具有敏感性高、特異性強，預測率高等特點，但當前類器官技術仍面臨手動化、欠智能、個體差異大、類器官單體對腫瘤異質性還原度低等不足。本項目構建高通量自動化智能化類器官芯片診療平臺，并利用細胞數字模型分析致病分子，為類器官芯片藥物驗證系統提供腫瘤靶向基因相關藥物，從而實現整個平臺的自動完善。該平臺解決惡性腫瘤藥物篩選周期長、費用高、針對性差，已篩選應答率低、治愈率低等問題；在藥物投入臨床試驗前合理規避風險，有效降低臨床試驗成本和時間；標準化制備過程，建立統一合理的類器官庫，方便使用；有效地為病人提供定制化服務，指導臨床用藥。從醫療診斷治療與商業化需求綜合維度分析，本平臺系統是融合了器官芯片和3D腫瘤模型技術雙重優勢的生物芯片診療一體化技術，有望迎來規模化、市場化和應用化。

要：本發明涉及一種大規模海藻育苗以及移植方法，其步驟是：選定適合海草生長的圍堰池場地并修建圍堰池，通過成體海草移栽和海草種子播種的形式在選定的圍堰池內進行人工海草場的構建；定期對圍堰池內構建的海草場進行跟蹤觀測，并進行補植成體海草或補種海草種子；待到圍堰池海藻種苗庫構建完畢并達到穩定狀態，從圍堰池種苗庫內采集成體海草或海草種子進行海草植株移植。