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一種氣道濕化管固定防痰片
本實用新型涉及一種氣道濕化管固定防痰片，包括與氣管套管配合使用的主體，所述主體包括中間設置有貫通孔的防痰部和沿著所述防痰部圓周上設置的固定部，所述主體上設置有由所述貫通孔指向所述固定部的用于安放固定濕化管的管體固定件。本實用新型不僅可以對濕化管進行固定，而且可以有效吸收患者痰液咳出的痰液和濕化液，防止其對切口造成感染和污染紗布，降低患者反吸造成污染的概率，減少護理工作量，大大提高了氣管切開的護理效率。
浙江大學
2021-04-13
無線會議話筒UHF八通道紅外對頻
技術參數SPECIFICATIONS
發射器
頻率范圍: 612.25~867MHz
可調信道數: 1600（可配置八個頻段，每個頻段200信道）
振蕩方式:鎖相環PLL頻率合成
頻率穩定性:±10ppm
調制方式: FM調頻
射頻功率:10~30mw
音頻頻響:60~18000Hz
失真度:≤0.5%
電池規格:2x1.5V AA?Size
續用時間:8~20小時（視電池種類和容量不同）
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接收器
射頻功率:10~30mw
音頻頻響:60~18000Hz
失真度:≤0.5%
電池規格:2x1.5V AA?Size
續用時間:8~20小時（視電池種類和容量不同）
音頻頻響: 60~18000Hz
失真度:≤0.5%
信噪比:≥110dB
音頻輸出: 800mv（四路φ6.3獨立輸出；一路φ6.3混合輸出，一路卡儂座平衡混合輸出）
電源規格: DC12V
消耗功率:≤7W
恩平市雅克音響器材廠
2021-08-23
無線會議話筒UHF二通道紅外對頻
技術參數SPECIFICATIONS
發射器
頻率范圍: 612.25~867MHz
可調信道數: 1600（可配置八個頻段，每個頻段200信道）
振蕩方式:鎖相環PLL頻率合成
頻率穩定性:±10ppm
調制方式: FM調頻
射頻功率:10~30mw
音頻頻響:60~18000Hz
失真度:≤0.5%
電池規格:2x1.5V AA?Size
續用時間:8~20小時（視電池種類和容量不同）
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接收器
射頻功率:10~30mw
音頻頻響:60~18000Hz
失真度:≤0.5%
音頻頻響: 60~18000Hz
失真度:≤0.5%
信噪比:≥110dB
音頻輸出: 800mv（四路φ6.3獨立輸出；一路φ6.3混合輸出，一路卡儂座平衡混合輸出）
電源規格: DC12V
消耗功率:≤7W
恩平市雅克音響器材廠
2021-08-23
高級成人氣道梗塞及CPR模型XM/CPR155
XM/CPR155高級成人氣道梗塞及CPR模型
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XM/CPR155高級成人氣道梗塞及CPR模型可進行心肺復蘇訓練、模擬頸動脈搏動以及成年人海氏急救法操作，模擬人根據解剖特征和生理特點設計，適用于氣管異物的急救。
一、模型功能：
1、正常的氣道阻塞模擬；
2、可進行CPR心肺復蘇操作；
3、氣道開放和沖擊壓迫腹部技能模擬；
4、氣道貫通時的自主呼吸運動（胸部擴張）；
5、窒息、異物阻塞氣道的模擬；
6、可進行成人海氏急救法操作訓練；
7、模擬頸動脈搏動，根據擠壓用力程度大小，操作者可以分辨頸動脈的搏動程度和頻率；
8、單獨口鼻部件可更換；
9、電池供電。
二、標準配置：
1、成人氣道阻塞及CPR模擬人：1臺
2、一次性CPR訓練呼吸面膜：1盒
3、可更換口鼻部件：2個
4、按壓皮球連接導管：1個
5、說明書：1冊
6、保修卡合格證：1張
上海欣曼科教設備有限公司
2021-08-23
XM/CPR155高級成人氣道梗塞及CPR模型
XM/CPR155高級成人氣道梗塞及CPR模型
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XM/CPR155高級成人氣道梗塞及CPR模型可進行心肺復蘇訓練、模擬頸動脈搏動以及成年人海氏急救法操作，模擬人根據解剖特征和生理特點設計，適用于氣管異物的急救。
一、模型功能：
1、正常的氣道阻塞模擬；
2、可進行CPR心肺復蘇操作；
3、氣道開放和沖擊壓迫腹部技能模擬；
4、氣道貫通時的自主呼吸運動（胸部擴張）；
5、窒息、異物阻塞氣道的模擬；
6、可進行成人海氏急救法操作訓練；
7、模擬頸動脈搏動，根據擠壓用力程度大小，操作者可以分辨頸動脈的搏動程度和頻率；
8、單獨口鼻部件可更換；
9、電池供電。
二、標準配置：
1、成人氣道阻塞及CPR模擬人：1臺
2、一次性CPR訓練呼吸面膜：1盒
3、可更換口鼻部件：2個
4、按壓皮球連接導管：1個
5、說明書：1冊
6、保修卡合格證：1張
上海欣曼科教設備有限公司
2021-08-23
冠狀病毒感染誘導其受體ACE2上調的研究
近日，山東大學聯合香港大學研究發現冠狀病毒感染及其誘導的細胞因子風暴上調2019-nCoV宿主細胞受體ACE2的表達，并進一步加速病毒的感染和傳播。這一成果已經在BioRxiv在線發表。山東大學高等醫學研究院王培會教授團隊在2019-nCoV基因組序列公布后迅速構建病毒編碼基因的表達載體，已經免費提供給包括哈佛大學、劍橋大學、哥倫比亞大學、清華大學和北京大學等數百家國內外高校使用。日前，該團隊最新研究成果表明，嚴重急性呼吸綜合癥冠狀病毒SARS-CoV、中東呼吸綜合癥冠狀病毒MERS-CoV以及其他呼吸道病毒如鼻病毒rhinovirus和甲型流感病毒H1N1均可以誘導2019-nCoV細胞受體ACE2的上調。細胞因子如干擾素(IFN)-beta和IFN-gamma也可以刺激ACE2的表達，這表明2019-nCoV感染導致的“細胞因子風暴”不僅可以對人體器官造成損傷還可以促進病毒的進一步感染和傳播。推測病毒感染后激活免疫系統并誘導包括IFN在內的多種細胞因子表達,這些細胞因子通過其受體激活下游信號通路如JNK通路來促進ACE2的轉錄和表達。ACE2是SARS-CoV和2019-nCoV進入宿主細胞的表面受體，發揮通道作用，是病毒能否成功感染的關鍵因子。該研究首次揭示了SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV可能通過誘導宿主細胞表面受體ACE2來增強其感染和傳播能力。因為該類病毒可能均使用ACE2作為其細胞受體，通過ACE2進入細胞內進行繁殖和進一步的傳播，ACE2是病毒打開宿主細胞的“鑰匙”，降低ACE2的表達可以達到阻止病毒進入細胞的作用。該研究首次提出2019-nCoV可能通過誘導其受體ACE2的表達來增強其感染和傳播能力，這對了解2019-nCoV成功感染宿主細胞的機制具有啟發意義，為防治2019-nCoV提供了新的思路和科學依據。
山東大學
2021-04-10
射頻傳感網實現睡眠呼吸監測的技術與系統研究
睡眠呼吸監測及其呼吸信號的檢測方法
中山大學
2021-04-10
一種模擬人肺自主呼吸運動裝置及控制方法
本技術成果涉及呼吸生理醫學研究領域，研發了一種模擬人肺自 主呼吸運動的裝置及控制方法。本裝置包括模擬肺腔、彈簧、牽拉 繩、流量傳感器、顯示觸摸屏、電機驅動器、直流伺服電機及控制電 路等組成。其中由顯示觸摸屏輸入吸呼比、呼吸頻率、潮氣量和肺活 量等呼吸生理參數，流量傳感器檢測通過模擬肺腔換氣口的氣流量， 微控制器根據設定的呼吸參數及檢測到的流量信號觸發電機控制信 號，進而電機控制牽拉繩的收線與放線動作，最后控制模擬肺腔的呼 吸運動。
中山大學
2021-04-10
新冠病毒感染與心血管系統的相關性研究
2020年3月6日，新疆醫科大學第一附屬醫院謝翔、馬依彤聯合鄭州大學第一附屬醫院張金盈等研究人員在《Nature Reviews Cardiology》上發表一篇研究成果，題為“COVID-19 and the cardiovascular system”，對新冠病毒感染與心血管系統的相關性進行了分析。 與2003年SARS-CoV相比，新冠病毒具有更強的傳播能力。盡管COVID-19的臨床表現以呼吸道癥狀為主，但一些患者有嚴重的心血管損害。此外，一些患有基礎性心血管疾病（CVD）的患者可能會增加死亡風險。新冠病毒感染是由病毒的刺突蛋白與ACE2結合引起的，ACE2在心臟和肺中高度表達。伴CVD的患者病情更為嚴重，可能與這些患者中ACE2的分泌增加有關。MERS-CoV和SARS-CoV均會引發急性心肌炎和心力衰竭。 此前的一系列研究表明，COVID-19確診患者中有一部分發生心肌損傷，且一旦發生心肌損傷，大多被送入ICU。經檢測，ICU患者心肌損傷的生物標記物水平明顯高于非ICU患者。 分析原因，ACE2相關的信號通路可能在心臟損傷中起作用。其他心肌損傷機制包括1型和2型輔助性T細胞反應不平衡引發的細胞因子風暴，以及由COVID-19引起的呼吸功能障礙和低氧血癥，導致心肌細胞受損。代謝組學分析顯示，具有SARS-CoV感染史的患者脂質代謝失調。但SARS-CoV感染導致脂質和葡萄糖代謝紊亂的機制仍不確定。鑒于新冠病毒與SARS-CoV具有相似的結構，這種新型病毒也可能對心血管系統造成慢性損害。患有合并癥的老年人更容易感染新冠病毒，特別是患有高血壓、冠心病或糖尿病的老年人。此外，如果感染新冠病毒，則CVD患者更有可能出現嚴重癥狀。因此，CVD患者占COVID-19死亡的大部分。感染新冠病毒的急性冠狀動脈綜合征（ACS）患者的預后通常較差。當ACS患者感染新冠病毒時，更容易發生心臟供血不足，導致這些患者的病情突然惡化甚至死亡。COVID-19治療期間與藥物相關的心臟損害亦值得關注。許多抗病毒藥物會導致心臟功能不全，心律不齊或其他心血管疾病。 總之，新冠病毒被認為可通過ACE2感染宿主細胞，從而導致COVID-19，同時也導致心肌損傷，盡管具體機制尚不確定。CVD患者感染新冠病毒后預后不良。因此在治療COVID-19時應特別注意心血管保護。
新疆醫科大學
2021-04-10
抗新型冠狀病毒感染肺炎的多肽融合抑制劑研發
研究表明冠狀病毒表面S蛋白結構中與ACE2直接結合的S1亞結構易發生變異，而S2結構在病毒對細胞進行融合的過程中，可形成高度保守的疏水溝狀構型，幫助病毒的RNA進入人體細胞。只要抑制了S2結構，即可抑制病毒對人體細胞的融合。因此發現與設計可以在S2蛋白結合的多肽成為關鍵技術點。項目依托Reymond教授已發展成熟的Chemical Sp
廈門大學
2021-04-14