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項目簡介 本發(fā)明涉及一種高速攝像方法，及一種高速攝像系統(tǒng)。由若干CMOS 成像單元組成的陣列與火花源點陣通過光學(xué)系統(tǒng)一一對應(yīng)，各光路互不干擾，CMOS成像單元陣列通過單片機(jī)和外部觸發(fā)電路統(tǒng)一控制，在系統(tǒng)上電復(fù)位和預(yù)充電后，延時器檢測系統(tǒng)同步信號的特定狀態(tài)，開始計數(shù);在延時器計數(shù)達(dá)到設(shè)定值后，延時△T1，輸出觸發(fā)事件發(fā)生的信號;延時器開始計時，輸出觸發(fā)拍攝信號; CMOS 成像單元的內(nèi)部曝光控制電路打開快門;事件在 CMOS成像單元的曝光期間內(nèi)發(fā)生，并同時給出觸發(fā)火花閃光的信號觸發(fā)火花陣列依次閃光，對應(yīng)的 CMOS 像素陣列依次拍攝。

開發(fā)了一種高效的碳?xì)浠罨椒ㄓ糜诰哂行路f三維結(jié)構(gòu)環(huán)肽化合物的合成。研究人員以天然產(chǎn)物骨架為“模板”，采用鈀催化輔助基團(tuán)導(dǎo)向的策略實現(xiàn)了高難度線性多肽的成環(huán)，獲得了一系列“形似”天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的環(huán)肽分子，這為構(gòu)建環(huán)肽分子庫并用于多肽藥物的篩選提供了極為有力開發(fā)手段。研究人員發(fā)現(xiàn)通過在線性多肽的N-端引入吡啶酰胺（PA）導(dǎo)向基團(tuán)，在鈀催化下對N-端氨基酸側(cè)鏈上γ-位惰性的烷基碳?xì)溥M(jìn)行活化，并和碘代的芳香氨基酸側(cè)鏈進(jìn)行偶聯(lián)，構(gòu)建苯環(huán)支撐的環(huán)狀骨架，從而得到的各種環(huán)狀產(chǎn)物。此策略的的優(yōu)勢在于，線性多肽可以通過簡單固相合成方式得到，閉環(huán)位點可以拓展到多種氨基酸的γ-位甲基或亞甲基上進(jìn)行，使得關(guān)環(huán)產(chǎn)物賦有復(fù)雜的骨架結(jié)構(gòu)和立體化學(xué)性質(zhì)。一系列具有良好3D形狀的環(huán)肽能夠被快速高效獲得，許多環(huán)肽產(chǎn)物分子表現(xiàn)出了高度有序的結(jié)構(gòu)性。更值得一提的是，反應(yīng)可以在水相中進(jìn)行且得到令人滿意的結(jié)果，眾多無保護(hù)的極性基團(tuán)，如氨基，羧基，胍基，羥基等都可以兼容，證明了這一策略具有很好的化學(xué)正交性，這為構(gòu)建環(huán)肽分子庫提供了有力的工具。

本發(fā)明公開了一種培養(yǎng)鹽藻的方法。該方法是將鹽藻在接種了芽孢桿菌的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。實驗證明，接種芽孢桿菌后，鹽藻的生長速率、生物量及β-胡蘿卜素積累量均得到顯著提高，生長速率可達(dá)4.135×105/天，生物量可達(dá)846.88mg·L-1， β-胡蘿卜素積累量可達(dá)125.4mg·L-1。本發(fā)明具有成本低，收益大，無污染，操作簡單，易于進(jìn)行規(guī)?；B(yǎng)殖的優(yōu)點，將對鹽藻和β-胡蘿卜素產(chǎn)業(yè)的跨躍式發(fā)展起到重要的推動作用，應(yīng)用前景廣闊。

智能檢測方法作為當(dāng)前測控領(lǐng)域研究和應(yīng)用的熱點,在航空、航天、國防、電測儀表、智能制造等諸多行業(yè)中都具有巨大的應(yīng)用前景。經(jīng)過多年的研究，在窗函數(shù)與改進(jìn)FFT信號分析方法及應(yīng)用、高精度電子分析天平機(jī)理與儀器設(shè)計、電氣參數(shù)測量理論與電能質(zhì)量監(jiān)測系統(tǒng)開發(fā)、發(fā)動機(jī)振動信號分析與測試裝置開發(fā)等方面取得了系列創(chuàng)新成果。針對窗函數(shù)與改進(jìn)FFT信號分析方法已形成3款軟件產(chǎn)品；研發(fā)的高精度電子分析天平在室溫條件下完全滿足量程為210g、感量為0.1mg的設(shè)計要求，準(zhǔn)確度高、穩(wěn)定性好、響應(yīng)速度快；研發(fā)了虛擬化電能參數(shù)自動測試系統(tǒng)、三相多功能電能表、三相多功能諧波電能表、電能質(zhì)量在線檢測儀等新產(chǎn)品；采用獨創(chuàng)的精細(xì)譜分析和迭代濾波算法實現(xiàn)發(fā)動機(jī)振動信號準(zhǔn)確分析，該技術(shù)已成功應(yīng)用至汽車發(fā)動機(jī)振動檢測和壓路機(jī)壓實信號分析中。

首先，一種大頭基的表面活性劑(DEAB)可以與反電荷的多頭配體(TPE-BPA)得到一種納米尺寸的無規(guī)配位簇，而后金屬離子(Zn2+)的加入則可迅速使之交聯(lián)形成無定形的白色沉淀物。通過自發(fā)的結(jié)塊過程，沉淀中的分子可進(jìn)一步發(fā)生重排運動，并使其由白色粉末狀的固體在短時間內(nèi)轉(zhuǎn)變形成透明且可自支撐的薄膜材料。

雖然目前出現(xiàn)了許多先進(jìn)技術(shù)，但化療仍然是轉(zhuǎn)移性腫瘤或腫瘤不可切除病變情況的首選治療方案。傳統(tǒng)化療的藥物毒性經(jīng)常導(dǎo)致患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、腎臟問題和神經(jīng)病理性疼痛等多種癥狀，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。因此，被巧妙設(shè)計成靶向腫瘤部位的智能型化療藥物載體應(yīng)運而生，但最近的研究表明，這些藥物僅有極少的藥劑量被有效地輸送到腫瘤部位，而剩余的大量藥物則殘留并擴(kuò)散到了其它重要器官中，造成毒副作用或伴隨誘發(fā)其它疾病。基于此，韓鶴友教授課題組巧妙地設(shè)計了體內(nèi)光熱激活TRPV1通道的Ca2+“瀑布”納米治療平臺，為腫瘤精準(zhǔn)治療提供了新的策略。團(tuán)隊首先制備了“核”CuS納米粒子，接著為其表面包被一層生物相容性良好的CaCO納米“殼”，生成“核殼型”CuS@CaCO3納米顆粒，最后在CuS@CaCO3表面修飾一層磷脂，形成CuS@CaCO3-PEG納米治療系統(tǒng)。其中納米CuS具有光熱轉(zhuǎn)換特性，是構(gòu)建Ca2+“瀑布”的“開關(guān)”，且CuS可增強(qiáng)三維光聲成像效果并為腫瘤治療提供即時診斷的依據(jù)。這個治療體系最突出的優(yōu)點是不引入化療藥物，因此不用擔(dān)心化療帶來的毒副作用。TRPV1是一個非選擇性的陽離子通道，對Ca2+優(yōu)先通過，可被熱、低pH和辣椒素等外部條件激活后打開。該通道被打開后，大量的鈣離子穿過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞（鈣離子過超載），CuS@CaCO3-PEG納米系統(tǒng)通過EPR效應(yīng)被動積累在腫瘤部位，腫瘤的微酸環(huán)境導(dǎo)致酸響應(yīng)的納米碳酸鈣分解，產(chǎn)生大量的鈣離子并釋放裝載的納米CuS；隨后近紅外光在腫瘤部位照射刺激CuS迅速產(chǎn)生大量的熱，從而激活癌細(xì)胞表面的TRPV1離子通道，誘使大量的鈣離子內(nèi)流進(jìn)入癌細(xì)胞。線粒體是細(xì)胞的能量工廠，同時也是細(xì)胞內(nèi)鈣離子平衡的調(diào)節(jié)器，它是關(guān)乎細(xì)胞生存的一種亞細(xì)胞器。研究發(fā)現(xiàn)，鈣離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其調(diào)節(jié)能力（鈣離子過超載）會導(dǎo)致線粒體功能紊亂、細(xì)胞內(nèi)線粒體膜電勢受損、ATP能量產(chǎn)生受阻和各種調(diào)節(jié)蛋白異常(Caspase-3、Cyt c上調(diào)；Bcl-2下調(diào)等)，最終使得癌細(xì)胞凋亡。本研究提出的Ca2+“瀑布”治療模式能夠同時在腫瘤微酸環(huán)境和TRPV1通道過表達(dá)的條件下被激活，有助于腫瘤的精確治療，且不受限于腫瘤的乏氧環(huán)境；整個治療體系沒有攜帶抗癌藥物，不用擔(dān)心治療帶來的系統(tǒng)毒性；由于Ca2+固有的獨特生物學(xué)效應(yīng)，正常細(xì)胞比腫瘤細(xì)胞更能耐受其破壞性影響；在體內(nèi)釋放的光熱CuS納米顆粒還可增強(qiáng)腫瘤的三維光聲成像，為腫瘤治療提供即時診斷的依據(jù)。這種鈣離子“瀑布”治療策略有望與其他臨床治療相結(jié)合，提高腫瘤治療效果，降低治療帶來的全身性副作用。論文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004220302340

本發(fā)明公開的竹林大棚制作方法，步驟包括：以竹林中所需區(qū)域的竹子為支撐柱，在同一高度用連接桿將該區(qū)域的竹子捆綁連接，形成棚頂支架，在其上鋪設(shè)棚布，構(gòu)成棚頂；沿該棚頂邊緣一圈連接棚圍布至地面，一處留門，成為單頂?shù)闹窳执笈铮蛘邔⒃撆镯斪鳛榈谝粚优镯?，在其下?~50cm同一高度處以投影方式用連接桿將該區(qū)域內(nèi)的竹子捆綁連接，形成棚頂支架，在其上鋪設(shè)棚布，構(gòu)成大棚的第二層棚頂，沿第一層棚頂邊緣連接棚圍布至地面，一處留門，成為雙頂?shù)闹窳执笈?。本發(fā)明方法操作簡便易行，成本低，且無需對竹木進(jìn)行砍伐和破壞，所制備的竹林大棚具有大面積防雨雪、遮陽光和調(diào)控棚內(nèi)溫濕度等功能，為開發(fā)竹林種植、養(yǎng)殖多種經(jīng)營開辟新的途徑。

本發(fā)明公開了一種 δ-十二內(nèi)酯的合成方法，其步驟：(1)縮合、脫水：在堿性條件 及相轉(zhuǎn)移催化劑存在下，使環(huán)戊酮與正庚醛進(jìn)行羥醛縮合，然后在酸性催化劑的作用下脫水 生成 2-庚烯環(huán)戊酮；（2）加氫：2-庚烯環(huán)戊酮在離子交換樹脂載鈀催化劑下加氫得 2-庚基 環(huán)戊酮；（3）氧化：2-庚基環(huán)戊酮與過氧化氫經(jīng) Baeyer-Villiger 氧化反應(yīng)得到粗品；（4） 精制：將粗品通過分子蒸餾的方法獲得純品。方法易行，操作簡便，收率較高，原料易得， 使目的產(chǎn)物 δ-十二內(nèi)酯的收率增大，純度大大提高了，產(chǎn)物純度大于 99.0%、產(chǎn)率在 80% 以上，所使用的催化劑可重復(fù)使用等特點。 

我們提出的一種基于深度學(xué)習(xí)的QRS波檢測方法，不需要心電信號預(yù)處理、波形特征提取等操作，耗時較短，抗干擾能力強(qiáng)，可以快速準(zhǔn)確檢測出QRS波，特別適用于長時程動態(tài)心電圖檢測。在MIT-BIH心律失常數(shù)據(jù)集和壓力測試數(shù)據(jù)集中測試顯示F1值分別達(dá)到0.9995和0.9892，超越目前所有已公開文獻(xiàn)報道的數(shù)據(jù)。

一、成果簡介 新鮮藕帶營養(yǎng)價值高，含水量高、組織脆、嫩，營養(yǎng)豐富，深受廣大消費者喜愛，但在貯藏中極易褐變和變軟。目前藕帶的貯藏方式主要為保鮮液浸泡、凍結(jié)或冰溫貯藏、直接充氮或者真空包裝貯藏。保鮮液浸泡讓 藕帶一直處于護(hù)色劑環(huán)境中，能夠較好的保持藕帶的色澤，但是藕帶長時間浸泡在液體環(huán)境中，可能會造成營養(yǎng)成分大量溶出；凍結(jié)貯藏并不能有效抑制藕帶的褐變；由于藕帶的冰點為-0.8℃，冰點調(diào)節(jié)劑的選用影