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一、項(xiàng)目簡介類分子篩鍺酸鹽的出現(xiàn)大大擴(kuò)展了開放骨架結(jié)構(gòu)的研究領(lǐng)域, 由不同多面體組成的一級(jí)結(jié)構(gòu)單元為骨架結(jié)構(gòu)的搭建提供了多樣性。以新的聚集體Ge10O24X3 (Ge10) 組成的SU-M（Ia-3d）和手性三維孔道的SU-MB（I4132）是目前為止所報(bào)道的最低骨架密度和30-元環(huán)的介孔尺度通道（大于20 ?）的三維鍺酸鹽結(jié)構(gòu)材料(Zou X.D.,et al Nature 2005, 437, 716-718.)。將孔道中的有機(jī)胺去除并通過硅、鋁修飾后，不但可以加強(qiáng)其熱穩(wěn)定性能，還可以調(diào)節(jié)表面酸性，它們的高比表面和介孔（手性）孔道的特性將會(huì)在吸附、儲(chǔ)氫和催化工業(yè)等方面有良好的應(yīng)用。目前，該材料的熱穩(wěn)定修飾和離子去除工作正在進(jìn)行中[15th 國際分子篩會(huì)議（北京2007）]。SU-M 中Ge10O24(OH)3 簇的聯(lián)結(jié)結(jié)構(gòu)圖。二、市場(chǎng)前景傳統(tǒng)的硅鋁分子篩因其材料和元素的局限性導(dǎo)致其骨架結(jié)構(gòu)目前只限在微孔（小于20?）尺寸，從而不能夠滿足更多的特定用途。而表面活性劑合成的介孔氧化硅材料，雖然有規(guī)則的介孔尺度的孔道結(jié)構(gòu)和很高的比表面，但其孔墻骨架基本上是無定形的，水熱穩(wěn)定性差。設(shè)計(jì)合成開放骨架化合物則有望解決前二者的不足，所以，合成新的開放骨架氧化物材料，使孔徑、孔容增大、骨架密度減少，已經(jīng)是一個(gè)在催化、儲(chǔ)能（尤其是氫能）、吸附和分離等方面有重要應(yīng)用價(jià)值并具有挑戰(zhàn)性的研究課題。三、主要設(shè)備及投資簡單水熱裝置、設(shè)備， 反應(yīng)釜、 烘箱、培燒爐等。投資在一千萬左右。四、效益分析中孔骨架結(jié)構(gòu)鍺酸鹽具有良好的催化、儲(chǔ)能（尤其是氫能）、吸附和分離等應(yīng)用前景，在投入市場(chǎng)一年后，將取得投資額5-10倍的經(jīng)濟(jì)效益。五、合作方式面議。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：任鐵真聯(lián)系電話： 022-26564909

通過施加?xùn)艍盒纬捎行У碾p電層靜電場(chǎng)，以此構(gòu)建出石墨烯基單分子場(chǎng)效應(yīng)晶體管。具體從電化學(xué)窗口以及正負(fù)柵壓下雙電層的對(duì)稱性等方面考慮，篩選了一種陰陽離子尺寸匹配的離子液體（DEME-TFSI）；這種離子液體柵的雙電層厚度約為0.75 nm，能夠在較小的柵壓范圍內(nèi)產(chǎn)生強(qiáng)的靜電場(chǎng)，從而有效地調(diào)控分子的能級(jí)。由于離子液體的凝固點(diǎn)較低 (~180 K)，可以實(shí)現(xiàn)較大溫度范圍內(nèi)連續(xù)的柵壓調(diào)控。

提出一種半胱氨酸增強(qiáng)的仿生封裝策略，可快速、高效地將不同表面化學(xué)性質(zhì)的蛋白質(zhì)和酶封裝在MOFs內(nèi)。這種增強(qiáng)的封裝策略靈感來源于生物體內(nèi)金屬巰基蛋白對(duì)金屬離子的富集作用，半胱氨酸，聚乙烯吡咯烷酮和蛋白質(zhì)形成類似于金屬巰基蛋白模型的自組裝體可促進(jìn)金屬離子在蛋白質(zhì)周圍富集，加速M(fèi)OFs的預(yù)先成核 。研究發(fā)現(xiàn)封裝的蛋白質(zhì)和酶可維持其自然構(gòu)象，而MOFs保護(hù)層對(duì)酶的緊密結(jié)構(gòu)限制作用可大大提高酶在極端環(huán)境下（e.g. 水解試劑、高溫和化學(xué)溶劑等）的生物活性。最后，這種仿生的封裝策略在生物儲(chǔ)存、酶級(jí)聯(lián)催化和生物傳感等多方面的應(yīng)用也得到驗(yàn)證。

利用一束高強(qiáng)能量的飛秒中紅外光激發(fā)反應(yīng)體系里催化劑的一個(gè)振動(dòng)，然后用另外一束超寬頻的飛秒光探測(cè)這個(gè)振動(dòng)的激發(fā)對(duì)反應(yīng)物上所有振動(dòng)頻率的影響。通過掃描激發(fā)頻率，催化劑上的任意振動(dòng)激發(fā)對(duì)反應(yīng)物的振動(dòng)頻率的影響就被直接測(cè)量下來。利用簡單的物理原理，這種振動(dòng)的相關(guān)性可被定量地轉(zhuǎn)換成化學(xué)鍵與化學(xué)鍵之間的夾角，進(jìn)而轉(zhuǎn)換成催化劑與反應(yīng)物結(jié)合成的反應(yīng)中間體的三維結(jié)構(gòu)。

鈦硅分子篩（TS-1）對(duì)于以雙氧水為氧化劑的許多低溫有機(jī)反應(yīng)，如烯烴環(huán)氧化、醇類氧化為醛或酮、芳香族化合物羥基化反應(yīng)以及環(huán)已酮氨肟化反應(yīng)中都表現(xiàn)出較高的性能，已在苯酚羥基化和環(huán)已酮氨肟化工業(yè)生產(chǎn)過程中得以應(yīng)用。目前工業(yè)TS-1分子篩合成方法是以四丙基氫氧化銨（TPAOH）為模板劑，使正硅酸乙酯（TEOS）和鈦酸酯相繼水解，先經(jīng)水熱合成得到初產(chǎn)品，再對(duì)

在利用太陽能分解水制取氫氣的催化劑研究上取得新進(jìn)展。該研究工作借鑒自然界光合作用，在多個(gè)光敏中心多個(gè)催化中心產(chǎn)氫器件構(gòu)筑的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步將其植入到金屬有機(jī)框架材料中，模擬自然界酶催化環(huán)境中質(zhì)子和電子的傳輸與轉(zhuǎn)移，在有效規(guī)避分子基催化劑穩(wěn)定性差的同時(shí)，極大地提高了光催化產(chǎn)氫性能，為人工模擬光催化劑的設(shè)計(jì)和構(gòu)筑提供了新的思路。? 人工模擬光合作用，利用太陽能在催化劑作用下分解水制取氫氣，是實(shí)現(xiàn)將太陽能轉(zhuǎn)化為清潔的化學(xué)能，解決人類社會(huì)面臨的能源危機(jī)和環(huán)境污染問題的理想途徑。在早期，我校化學(xué)學(xué)院蘇成勇教授和石建英副教授研究團(tuán)隊(duì)發(fā)展了空間上相互獨(dú)立、功能上相互等價(jià)，集合8個(gè)光敏金屬有機(jī)釕中心和6個(gè)催化Pd2+中心于一體的金屬-有機(jī)分子籠產(chǎn)氫器件[Pd6(RuL3)8]28+(MOC-16)，在單一分子籠內(nèi)構(gòu)筑出多個(gè)相互獨(dú)立的能量傳遞和電子轉(zhuǎn)移通道，獲得了高達(dá)380 μmol h-1的初始產(chǎn)氫速率和635的TON(48h) [Nature Communications, 2016, 7: 13169]。雖然金屬有機(jī)分子籠提高了分子基催化劑的產(chǎn)氫性能，但光照條件下的穩(wěn)定性仍然是制約其進(jìn)一步應(yīng)用的決定因素。       最近，我校化學(xué)學(xué)院蘇成勇教授和石建英副教授研究團(tuán)隊(duì)又基于配位組裝策略實(shí)現(xiàn)了Au25(SG)18納米簇在金屬有機(jī)ZIF-8主體框架內(nèi)部和外表面的可控組裝[Advanced Materials, 2018, 30,1704576]。采用相似策略，他們將MOC-16植入到ZIF-8主體內(nèi)，進(jìn)一步將ZIF-8轉(zhuǎn)化為Znx(MeIm)x(CO3)x (CZIF)，獲得了MOC-16@CZIF催化劑。

闡明LNMAT1通過誘導(dǎo)CCL2募集TAMs促進(jìn)膀胱癌淋巴轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵分子機(jī)制，對(duì)于在膀胱癌淋巴轉(zhuǎn)移中潛在治療靶點(diǎn)的臨床干預(yù)具有重要意義。 鑒定了調(diào)控膀胱癌腫瘤微環(huán)境相關(guān)的長鏈非編碼RNA LNMAT1。LNMAT1能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞分泌趨化因子CCL2，進(jìn)而募集TAMs到膀胱癌腫瘤微環(huán)境中。被“引誘”而來的TAMs能夠分泌參與膀胱癌淋巴管生成過程的VEGF-C，幫助腫瘤細(xì)胞發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移。由此可見，如果能介導(dǎo)到腫瘤微環(huán)境這片“土壤”，干預(yù)膀胱癌“幫兇”LNMAT1的表達(dá)，將能改變“種子”的生存情況，對(duì)抑制膀胱癌的進(jìn)展、改善患者的生存預(yù)后發(fā)揮重要價(jià)值。林天歆教授團(tuán)隊(duì)首次闡明LNMAT1介導(dǎo)腫瘤微環(huán)境的重要作用及通過與趨化因子CCL2協(xié)同調(diào)控TAMs的分子機(jī)理，對(duì)認(rèn)識(shí)膀胱癌淋巴轉(zhuǎn)移的發(fā)生發(fā)展的機(jī)制有重要意義。

成果簡介：傳統(tǒng)膠囊囊殼基本由動(dòng)物明膠構(gòu)成，其易失水硬化、吸潮軟化，遇醛類易交聯(lián)，再加上國際穆斯林、猶太教和素食協(xié)會(huì)等特殊文化人群的抵 制，使植物膠囊成為傳統(tǒng)膠囊優(yōu)選的替代產(chǎn)品。但國產(chǎn)的植物膠囊骨架材料——羥丙基甲基纖維素(HPMC)性能不達(dá)標(biāo)。本技術(shù)解決了植物膠囊專用醫(yī)藥 級(jí) HPMC 研發(fā)、應(yīng)用，及其膠囊母料復(fù)配技術(shù)與加工成型難題。膠囊的制備 充分利用現(xiàn)有明膠生產(chǎn)設(shè)備與條件，在不改動(dòng)或少改動(dòng)膠囊加工設(shè)備的前提 下，調(diào)整溶液濃度、成型工藝，控制烘干溫度、風(fēng)速、時(shí)間來調(diào)整膠囊的形狀、厚度及透明度、脫

項(xiàng)目成果/簡介:完成人簡介：樊君，西北大學(xué)教授，西北大學(xué)化工學(xué)院副院長， 陜西省化工過程實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心主任，指導(dǎo)博、碩士生研究方向包括反應(yīng)工程、碳一化工、納米材料、分離工程、精細(xì)化工產(chǎn)品開發(fā)研究等。成果內(nèi)容：基于量子點(diǎn)的熒光探針分析對(duì)推動(dòng)即時(shí)檢測(cè)（POCT）技術(shù)

為擠出和注射開發(fā)的改性聚乳酸材料與美國 NatureWorks 公司產(chǎn)品相比，抗沖擊強(qiáng)度提升了約 20%；與比利時(shí) Sovey 公司的聚己內(nèi)酯相比，拉伸強(qiáng)度提高了 50%，并可根據(jù)客戶需要調(diào)節(jié)降解速率。