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本發明公開了一種二氫喹唑啉酮衍生物的制備方法，所述二氫 喹 唑 啉 酮 衍 生 物 具 有 如 式 Ⅳ 所 示 的 化 學 結 構 式 <img file=""DDA0001411453450000011.GIF"" wi=""478"" he=""399"" />所述 制 備 方 法 的 化 學反 應 式 如 下： <img file=""DDA0001411453450000012.GIF"" wi=""1870"" he

本發明公開了一種二乙烯三胺衍生物、其制備方法及應用。所 述二乙烯三胺衍生物為具體有化學式(I)結構二乙烯三胺衍生物的酸或 可溶性鹽，其中：n 為 0、1、2 或 3。所述制備方法，是利用骨架分子 與丙烯酸甲酯發生邁克加成反應獲得。本發明提供的二乙烯三胺衍生 物，應用于制備正向滲透汲取液，安全無毒，水通量大，鹽流低，大 幅降低了能耗成本

不孕不育癥是婦產科常見病、多發病，在育齡期約有8％的夫婦因各種不同原因不能生育。而且，隨著社會發展、工業污染、大氣環境等諸多因素的影響，不孕不育癥的發病率將逐年繼續增高，每年約新增200萬對患不孕癥的夫婦。這已經成為關系到家庭和睦和社會安定的社會問題，也是全世界各界關注的一個主要的醫學熱點。1978年，世界首例體外授精-胚胎移植技術（in vitro fertilization & embryo transfer, IVF-ET，試管嬰兒）的成功掀開了人類治療不孕癥的新紀元，此后又以IVF-ET為基礎開發了多項衍生技術[如卵胞漿內單精子注射（intracytoplasmic sperm injection, ICSI）、胚胎種植前遺傳學診斷（preimplantation genetic diagnosis, PGD）、胞漿置換等]。目前輔助生育技術已成為治療不孕癥的主要手段之一。自1993年起，四川大學華西第二醫院李尚為教授帶領項目組成員即開始進行胚胎著床和卵泡發育調控因素的基礎研究，于1994年在著名雜志Endocrine Journal上發表論著2篇。1997年5月我院輔助生育技術正式應用于臨床， 1997年獲得四川省首例試管嬰兒成功，1999年獲得西南首例絕經婦女的贈卵試管嬰兒成功，2002年獲得四川省首例囊胚培養移植、首例胚胎冷凍及解凍移植、首例睪丸活檢+ICSI、首例宮內減胎術成功。2002年率先在四川省開展胚胎種植前遺傳學診斷（PGD）的臨床應用, 并獲得一例妊娠流產。2003年又率先開展激光打孔輔助胚胎孵化技術，填補了四川省在該領域的多項技術空白。成為國內第一批、四川省首家獲得衛生部IVF和ICSI準入的生殖醫學中心。同時，本項目在以提高輔助生殖技術的成功率、降低副作用和并發癥發生為主要目的的基礎上，不斷改進臨床各種相關方案和實驗室的培養方法，并從基礎研究方面探討卵泡發育、胚胎著床的部分調節機制（免疫相關因素和生長因子等）；對進行IVF-ET的患者夫婦進行心理咨詢和心理干預，探討女方患者的焦慮和抑郁情緒對IVF妊娠結局的影響和心理干預對妊娠結局的改善。使輔助生殖技術更能安全有效地為廣大不孕癥患者服務，從而更好地解決了四川省甚至西部地區不孕癥的診治工作，并帶動四川省及西部地區生殖醫學的臨床及基礎研究的發展，為地方輔助生殖技術及其相關醫學學科的發展搭建一個研究平臺。目前通過該項目的實施，至2007年，中心已完成近4000例的IVF及其各項衍生技術的臨床治療工作，臨床妊娠率已由最初的25%上升到2007年的38.65%。承擔國家自然科學基金、教育部博士點基金等國家和省部級課題5項，發表論文45篇，其中Medline收錄9篇，SCI收錄2篇，課題組發表論文共被引用102次，舉辦國際研討會1次（2007年9月主辦、國際絕育與生育協會協辦“卵巢功能保護與輔助生殖技術的安全性研討會”），在全國首次提出“輔助生殖技術安全性”論題。2005年協助四川省衛生廳舉辦了四川省ART技術和管理學習班，為四川省ART技術的規范提供了技術和理論支持。參編書籍6本，培養博士生11名，碩士研究生15名。

（專利號：ZL 201410114721.5） 簡介：本發明提供一種綠色催化合成螺羥吲哚衍生物的方法，屬于有機合成技術領域。該合成反應中靛紅、丙二腈和β-二酮的摩爾比為1：1：1，堿性離子液體催化劑的摩爾量是所用靛紅的2～5%，反應溶劑水的用量(ml)是靛紅摩爾量(mmol)的2～5倍，反應溫度為80～100℃，反應時間為8～35min。反應結束后冷卻至室溫，抽濾，所得濾渣用90%乙醇水溶液(質量比)進行重結晶、干燥后得到純螺羥吲哚衍生物

（專利號：ZL 201410400383.1） 簡介：本發明公開了一種催化制備雙香豆素類衍生物的方法，屬于有機合成技術領域。該制備方法中芳香醛與4-羥基香豆素的摩爾比為1：2，布朗斯特酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用芳香醛的5～7％，反應溶劑乙醇的體積量(ml)為芳香醛摩爾量(mmol)的3～5倍，反應壓力為一個大氣壓，回流反應時間為15～30min，反應結束后冷卻至室溫，有大量固體析出，碾碎固體，靜置，抽濾，所得濾渣用乙醇重結晶，真空干

本發明涉及一種具有結構的3-雙酰肼二苯脲衍生物，其中R基團選自苯基衍生物。本發明公開了這些化合物的結構以及對農業害蟲的防治效果，同時公開了這些化合物作為殺蟲劑的應用。

艾滋病由人體免疫缺陷病毒（HIV）感染而引起。針對 HIV-1 的侵入、傳染的機制 及其它一些可能抑制 HIV-1 的機理，我們已經獲得抗 HIV-1 的 C22 和 M3 多肽等系列的 膜融合抑制劑。但是多肽和蛋白質類藥物在胃腸道給藥過程中普遍存在如胃內酸解酶解、 胃腸道粘膜滲透性差、脂溶性差影響吸收等難點和缺點。 殼寡糖是利用殼聚糖為原料，通過生物工程技術降解制備獲得的 2-20 個氨基葡萄 糖連接而成的低聚氨基葡萄糖。有增強免疫力、降低血脂血糖、防控癌細胞轉移、抑制 細胞老化等重要作用。 本發明在于提供殼寡糖及其衍生物作為抗 HIV-1 多肽藥物載體的應用。殼寡糖作為 多肽藥物載體，可增加低吸收率的多肽藥物的生物利用率；控制多肽藥物的釋放；減少 對胃腸粘膜的刺激；保持多肽藥物在體內穩定性；提高藥物的靶向性。 二、功能特點： 3、增加低吸收率的多肽藥物的生物利用率。 4、控制多肽藥物的釋放；減少對胃腸粘膜的刺激。 5、保持多肽藥物在體內穩定性；提高藥物的靶向性。

（專利號：ZL 201310135455.X） 簡介：本發明提供一種催化制備9-芳基多氫吖啶衍生物的方法，屬于有機化工技術領域。制備9-芳基多氫吖啶衍生物的反應中芳香醛、1，3-環己二酮衍生物與醋酸銨的摩爾比為1：2~3：3~5，雙磺酸根酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用芳香醛的3~8%，反應溶劑無水乙醇的用量為物料總質量的60~90%，回流反應3~7h，反應壓力為一個大氣壓，反應后冷卻，抽濾，濾渣用95%乙醇重結晶、真空干燥后得到純9-芳

研發階段/n本發明公開了4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物及其合成方法和應用。本發明將4′-去甲基表鬼臼毒素的C環4位的羥基活化后通過親核加成反應，將川芎嗪引入到4′-去甲基表鬼臼毒素的C環4位，得到式(III)所示的4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物衍生物。體外KB細胞凋亡的試驗結果表明，本發明4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物具有良好的抗腫瘤活性、且安全性好、毒副作用小，可制備成抗腫瘤藥物。

本發明公開了一種螺二芴并吲哚類衍生物、制備方法及其應用。本發明所述螺二芴并吲哚類衍生物可以作為多功能的有機發光材料。以螺二芴并吲哚為核心，由于螺二芴的立體位阻效應實現分子內扭曲，可以使分子的最高占有軌道和最低空軌道的電子云相對分離得到很小的單三重態能級差，從而設計并制備具有熱致延遲熒光性質的發光分子；合成相對簡單；可以調節材料的熱性能，發光效率和光色，甚至可以得到深藍光光色；可實現高熒光量子效率，可以作為熒光客體，