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有線廣播機頂盒
有線廣播4K超高清智能電視機頂盒采用四核高性能ARM芯片，基于智能操作系統(tǒng)，為運營商提供深度定制開發(fā)，可實現(xiàn)直播、時移、回看等基礎(chǔ)服務(wù)按需，完善支持視頻通話、藍牙語音、智慧社區(qū)、卡拉OK、云游戲、多屏互動等增值服務(wù)。
功能特點
支持同時解碼4路Tuner信號輸入能力和畫中畫功能
支持TEE、安全啟動、安全存儲、安全升級等高安全機制
支持H.264編碼，4Kx2K@30fps解碼
支持千兆網(wǎng)口傳輸
支持藍牙、RF無線、紅外等遙控方式
支持WiFi鏈接，家庭聯(lián)網(wǎng)更方便
無線熱點功能，手機平板輕松上網(wǎng)
可選配CM、EOC等網(wǎng)絡(luò)模塊
支持低功耗，真正的待機
青島海信寬帶多媒體技術(shù)有限公司
2021-09-13
16008空盒氣壓計
寧波浪力儀器有限公司（余姚市朗海科教儀器廠）
2021-08-23
化學學生安全電源盒
實驗室電源，物理實驗室電源，化學實驗室電源，實驗室學生電源
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備注：以上是化學學生安全電源盒的詳細信息，如果您對化學學生安全電源盒的價格、型號、圖片有什么疑問，請聯(lián)系我們獲取化學學生安全電源盒的最新信息。
咨詢電話：0577-67473999
溫州市育人教儀制造有限公司
2021-08-23
化學學生安全電源盒
學生安全電源盒
化學學生簡易電源盒(面板尺寸：100×90mm?? 塑料筐開孔尺寸：108×98mm)
1.低壓交流電源：0-24V/2A輸出，2V/擋。(接受教師控制）
2.低壓直流電源：0-24V/2A輸出，2V/擋。(接受教師控制））
3.本電源產(chǎn)品不帶穩(wěn)壓模塊，電源參數(shù)指標不做任何保證。
4.交流高壓220V/2A插座輸出。
5.過載，短路保護，全自動復位功能。
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溫州市育人教儀制造有限公司
2021-08-23
16009空盒氣壓表
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
16008空盒氣壓計
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
細胞焦亡抗腫瘤免疫功能的研究
在活體內(nèi)實現(xiàn)腫瘤選擇性的蛋白功能調(diào)控，對生命科學研究和臨床藥物開發(fā)都有著非常重要的意義，但目前仍是化學生物學領(lǐng)域一個長期存在的挑戰(zhàn)。該研究工作一方面展現(xiàn)了基于三氟化硼脫硅反應(yīng)的“雙靶向激活”策略效率高、生物正交性好的優(yōu)勢，揭示了將探針改造為激活劑（Probing-to-Perturbing）這一設(shè)想在活體蛋白激活上的巨大潛力。利用這個新穎的生物正交技術(shù)，該研究揭示少部分的腫瘤細胞發(fā)生焦亡，就足以有效調(diào)節(jié)腫瘤免疫微環(huán)境，進而激活很強的T細胞介導的抗腫瘤免疫反應(yīng)，該發(fā)現(xiàn)為腫瘤免疫治療藥物研發(fā)提供了新的思路，Gasdermin家族蛋白也成為潛在的腫瘤免疫治療的生物標志物，這類蛋白的激動劑則很有可能成為抗腫瘤藥物研發(fā)的新方向。
北京大學
2021-04-11
干眼的免疫機制研究中取得突破
構(gòu)建了小鼠和人角膜上皮細胞的干眼模型來模擬干燥和高滲壓力誘導的干眼，深入研究干眼的免疫損傷機制和關(guān)鍵致病靶點。國際上首次發(fā)現(xiàn)環(huán)境壓力可以促進角膜上皮細胞中的新型炎性小體——NLRC4和NLRP12炎癥小體的組裝、活化，從而誘導GSDMD的切割，引起角膜上皮的焦亡打孔、并伴隨大量炎癥因子（白介素[IL]-1β和IL-33）的釋放；并且NLRC4和NLRP12可以相互協(xié)同放大焦亡的炎癥損傷。研究還首先報道了細胞焦亡的新機制，即焦亡打孔的過程中不僅有經(jīng)典的IL-1β的分泌還伴有大量IL-33釋放，介導角膜上皮細胞的炎癥損傷。靶向性調(diào)控GSDMD和IL-33的切割、活化可以顯著抑制眼表組織損傷，證實了其是介導干眼發(fā)病的關(guān)鍵致病靶點。研究不僅揭示了干眼角膜上皮細胞免疫炎癥損傷的關(guān)鍵機制，也為干眼的治療提供了新靶點和治療策略。
中山大學
2021-04-13
新型免疫受體信號通路負性調(diào)控因子
發(fā)現(xiàn)p38IP蛋白抑制多種免疫受體信號通路，其中包括TCR受體信號通路和LPS信號通路，且在自身免疫疾病類風濕關(guān)節(jié)炎患者外周血單個核細胞中p38IP蛋白水平顯著下調(diào)。研究進一步揭示，p38IP采用雙重調(diào)控方式抑制免疫受體信號通路中的關(guān)鍵蛋白激酶TAK1活性：（1）通過競爭性結(jié)合TAK1從而解離TAK1-TAB2激酶復合物。TAK1的活化主要依賴于其結(jié)合蛋白TAB2介導的非錨定多聚泛素鏈與TAK1的結(jié)合。由于p38IP的競爭性結(jié)合，阻斷了TAK1與TAB2及其結(jié)合的多聚泛素鏈的接觸，從而抑制TAK1活化。TAK1-p38IP復合物與TAK1-TAB2復合物在靜息細胞中達到一定的平衡。有趣的是，免疫信號刺激會誘導p38IP與TAK1發(fā)生瞬時解離，利于促進TAK1活化，之后再結(jié)合，從而抑制TAK1過度活化。究其動態(tài)結(jié)合原因，發(fā)現(xiàn)非錨定多聚泛素鏈可以像接力棒般從TAB2向TAK1傳遞；還發(fā)現(xiàn)TAB2和TAK1結(jié)合泛素鏈之后分別對TAK1和p38IP有更強的結(jié)合親和力。在這兩種因素的交織作用下，刺激誘導p38IP與TAK1發(fā)生動態(tài)結(jié)合，精確調(diào)控TAK1活化。（2）免疫信號刺激后，p38IP還作為接頭蛋白特異性地將去泛素化酶USP4招募到活化的TAK1，去除TAK1上共價和非共價結(jié)合的泛素鏈。因此，p38IP可通過感應(yīng)TAK1活性，精準調(diào)控TAK1活化，從而防止免疫信號的過活化。本研究不僅發(fā)現(xiàn)了新的免疫受體信號通路負性調(diào)控因子，也為認識p38IP生物學功能提供了新視角。
中山大學
2021-04-13
通用試紙條快速免疫學檢測技術(shù)
試紙條快速檢測技術(shù)是近年來逐漸發(fā)展成熟的一項簡便、快速、檢測成本低廉的免疫學檢測技術(shù)。該技術(shù)以抗體對抗原的特異性識別和單向膜層析技術(shù)為基礎(chǔ)。
一、項目分類
關(guān)鍵核心技術(shù)突破
二、成果簡介
試紙條快速檢測技術(shù)是近年來逐漸發(fā)展成熟的一項簡便、快速、檢測成本低廉的免疫學檢測技術(shù)。該技術(shù)以抗體對抗原的特異性識別和單向膜層析技術(shù)為基礎(chǔ)。特異性的抗體結(jié)合納米金標記技術(shù)決定了該方法的特異性和靈敏度。由于該技術(shù)擁有特異、靈敏、簡單、快速、成本低、無需儀器、肉眼即可判定結(jié)果等優(yōu)點，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在疾病診斷、抗體檢測、理化分析，微生物檢測、違禁品及藥物殘留的監(jiān)控等領(lǐng)域。
華中科技大學
2022-07-27