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將亞麻油改性酚醛樹脂和硼改性酚醛樹脂預(yù)聚物按一定質(zhì)量比進(jìn)行混合后作為摩阻材料用雙改性樹脂酚醛樹脂基體，取一定質(zhì)量分率的玻璃纖維作為摩阻材料增強(qiáng)體，其余組分丁腈橡膠、二氧化硅、碳化硅、二硫化鉬。各組分混合后加入模具中，一定壓力和溫度下，在液壓成型機(jī)中保壓一段時(shí)間。然后將模具自然冷卻至室溫后脫模，最后進(jìn)行熱處理消除殘余應(yīng)力，得到硼、亞麻油雙改性酚醛樹脂基摩阻復(fù)合材料。產(chǎn)品性能、指標(biāo)根據(jù)摩擦系數(shù)測(cè)試結(jié)果，本項(xiàng)目制備的硼、亞麻油雙改性酚醛樹脂基摩阻復(fù)合材料的摩擦系數(shù)對(duì)轉(zhuǎn)速、載荷和

產(chǎn)品詳細(xì)介紹PM8200CL余氯/二氧化氯/臭氧在線分析儀采用先進(jìn)的恒電壓原理，用于測(cè)量水體中余氯/二氧化氯/臭氧。該方法利用在極化電極和參比電極之間施加一個(gè)穩(wěn)定的電位勢(shì)，不同的被測(cè)成份在該電位勢(shì)下產(chǎn)生不同的電流強(qiáng)度。儀表通過對(duì)電流信號(hào)的采集和分析計(jì)算出被測(cè)成份的濃度。 在線二氧化氯分析儀應(yīng)用：自來(lái)水廠、飲用水分布網(wǎng)，游泳池，醫(yī)院等廢水、水處理的余氯/二氧化氯/臭氧值的測(cè)量。 在線二氧化氯分析儀產(chǎn)品簡(jiǎn)介：●  全部采用進(jìn)口芯片及元器件及全新的表貼生產(chǎn)工藝，確保儀器工作穩(wěn)定可靠；●  采用防水防氣全密封型外殼，更能在非常惡劣的環(huán)境狀況中使用，防護(hù)等級(jí)達(dá)IP65；●  大屏幕背光液晶顯示，測(cè)量值、溫度、時(shí)間及繼電器狀態(tài)各項(xiàng)參數(shù)一目了然；●  獨(dú)特的2路4～20 mA電流輸出， RS485 MODBUS RTU協(xié)議，方便電腦遠(yuǎn)端進(jìn)行監(jiān)測(cè)與通訊；●  一路多功能繼電器，具有清洗，周期報(bào)警，錯(cuò)誤報(bào)警等功能；●  獨(dú)特的歷史曲線功能，能記錄60萬(wàn)數(shù)據(jù)并有查詢功能；●  獨(dú)特的中英文操作菜單，為使用者帶來(lái)了及大的方便，用戶不看說明書也可使用自如；●  無(wú)按鍵操作三分鐘背光自動(dòng)關(guān)閉既節(jié)電又能延長(zhǎng)使用壽命；屏幕對(duì)比度等級(jí)可調(diào)。 在線二氧化氯分析儀技術(shù)參數(shù)：型號(hào)PM8200CL功能CL2CLO2O3測(cè)量范圍0~2.000，0~20.00ppm分辨率0.001/0.01ppm精度±0.001/0.01ppm溫度補(bǔ)償-10~130℃手動(dòng)/自動(dòng)；(NTC10K/PT1000)工作溫度0~70.0℃儲(chǔ)存溫度-20~70.0℃顯示帶背光超大點(diǎn)陣LCD語(yǔ)言中英文菜單可選存儲(chǔ)60萬(wàn)條數(shù)據(jù)電源90-260VAC,50/60Hz；24VDC可選防護(hù)等級(jí)IP65通訊功能RS485通訊，兼容標(biāo)準(zhǔn)MODBUS-RTU協(xié)議變送輸出2路隔離變送4-20mA輸出，最大環(huán)路500Ω，0.1%F.S清洗輸出清洗間隔：0.1-1000h可調(diào)，清洗時(shí)間：1-1000s可調(diào)安裝方式壁掛式、桿式、面板式安裝尺寸144 x 144 x 106mm安裝開孔尺寸138 x 138 mm重量0.86kg 電極參數(shù)：型號(hào)Bsens650測(cè)量范圍0~2.000，0~20.00ppm 分辨率0.001/0.01ppm精度±2%F.S.電極材質(zhì)Glass/雙鉑金環(huán)工作溫度0~70.0℃最大耐壓5bar鏈接方式固定螺紋尺寸PG13.5電纜長(zhǎng)度3m應(yīng)用水中余氯/二氧化氯/臭氧值的測(cè)量

2,6-二氯-4-硝基苯胺 分子式：C6H4N4O2Cl2 質(zhì)量指標(biāo)：  外觀：黃色粉末  熔點(diǎn)：≥ 187℃  含量：≥ 98.0% 水分：≤ 1.0% 用途：重要農(nóng)藥、染料中間體  包裝：25Kg編織袋或按用戶要求  產(chǎn)能：6000噸/年

本發(fā)明公開了一種1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇的不對(duì)稱合成方法，包括以下步驟：（A）3,5-二氯吡啶（I）在胺基鋰的作用下與乙醛反應(yīng)生成（±）-1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇（II）；（B）（±）-1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇（II）在氧化劑的作用下生成1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙酮（III）；（C）1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙酮在手性配體存在下與硼烷試劑反應(yīng)，制得單一光學(xué)異構(gòu)體的1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇（IV）。該法較傳統(tǒng)手性柱分離（±）-1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇相比，優(yōu)點(diǎn)突出：（1）反應(yīng)簡(jiǎn)單，易于操作，總收率高，光學(xué)純度大于98%；（2）工業(yè)制備周期明顯縮短，設(shè)備要求低；（3）制備成本低，是適合工業(yè)生產(chǎn)的方法。

（專利號(hào)：ZL 201410219036.9） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種二硼化釩粉體的制備方法，屬于陶瓷粉體制備技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法是將摩爾比為3：11的偏釩酸銨和單質(zhì)硼粉及一定量的熔鹽混合均勻后，在惰性氣體保護(hù)下在800～1100℃下熱處理0.5～4h得到二硼化釩粉體。反應(yīng)產(chǎn)生的副產(chǎn)物三氧化二硼和熔鹽可通過用熱水浸潤(rùn)溶解的方法去除。本發(fā)明方法采用的釩源無(wú)毒害，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，適合批量生產(chǎn)。本發(fā)明方法引入的熔融鹽環(huán)境加速了固相物質(zhì)的擴(kuò)散速度，

二聚酸是具有三十六個(gè)碳的二元酸，具有優(yōu)良的耐低溫性能。本團(tuán)隊(duì)致力于二聚酸基尼龍產(chǎn)品的開發(fā)研究多年，形成了二聚酸基尼龍制備的核心技術(shù)。設(shè)計(jì)比例的二元酸與二元胺在催化劑存在下經(jīng)成鹽、加壓及常壓分階段聚合、切粒等過程獲得目標(biāo)產(chǎn)品，工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)平穩(wěn)，根據(jù)需要可以通過改變工藝參數(shù)及操作條件，靈活控制尼龍數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量，制備出的產(chǎn)品性能達(dá)到或超過現(xiàn)有尼龍11、尼龍10和尼龍1212等長(zhǎng)鏈尼龍產(chǎn)品。相關(guān)技術(shù)已獲國(guó)家發(fā)明專利。

該技術(shù)以3-氨基吡啶為原料，在微通道反應(yīng)器中進(jìn)行氯化、重氮化和Sandmeyer反應(yīng)，可 用于2，3-二氯吡啶連續(xù)安全生產(chǎn)。產(chǎn)品收率大于75%。規(guī)模10-1000噸/年。

二氧化氯是自來(lái)水、污水處理與紙漿、織物漂白等領(lǐng)域用途廣泛的高效消毒劑和氧化劑。由于二氧化氯在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為化學(xué)性質(zhì)活潑的氣體，不易制成穩(wěn)定的產(chǎn)品，因此國(guó)內(nèi)外均采用現(xiàn)場(chǎng)發(fā)生的方式進(jìn)行使用。本項(xiàng)目吸取國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)，并針對(duì)二氧化氯應(yīng)用領(lǐng)域的特點(diǎn)與用戶需求，采用原料預(yù)熱預(yù)混專利技術(shù)和低溫催化新技術(shù)，開發(fā)出30g/h～20kg/h產(chǎn)能的智能化二氧化氯發(fā)生器系列，既可用于自來(lái)水、醫(yī)院污水與城市污水的消毒處理，也可滿足一些造紙、印染、煙氣脫硝等行業(yè)制備氧化劑的需要。本系列二氧化氯發(fā)生器采用優(yōu)化的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、智

對(duì)映-貝殼杉烷類（ent-kaurane）二萜是一大類具有抗菌、抗病毒、抗腫瘤等多種重要生物活性的四環(huán)二萜天然產(chǎn)物，目前已有超過1000成員被分離、鑒定出來(lái)。由于復(fù)雜的結(jié)構(gòu)和潛在的生物活性，該類型天然產(chǎn)物吸引了合成化學(xué)家的廣泛關(guān)注。國(guó)內(nèi)外眾多著名的有機(jī)化學(xué)家都對(duì)該類分子進(jìn)行了合成研究，目前報(bào)道的合成方法大都需要多步構(gòu)建其四環(huán)骨架，尤其是[3.2.1]雙環(huán)骨架。?北京大學(xué)雷曉光課題組近日在對(duì)映-貝殼杉烷類（ent-kaurane）天然產(chǎn)物的合成上取得了重要進(jìn)展。他們發(fā)展了一種簡(jiǎn)潔高效地構(gòu)建對(duì)映-貝殼杉烷類（ent-kaurane）四環(huán)骨架的方法：通過利用北京大學(xué)余志祥課題組前期發(fā)展的銠催化的Yu-[3+2+1]環(huán)加成反應(yīng)構(gòu)建6/6/6三環(huán)骨架，進(jìn)而結(jié)合最新發(fā)展的鈀介導(dǎo)的環(huán)烯化(cycloalkenylation)反應(yīng)構(gòu)建[3.2.1]雙環(huán)骨架。底物普適性研究表明該兩步策略可用于快速構(gòu)建不同取代的對(duì)映-貝殼杉烷（ent-kaurane）骨架和對(duì)映-貝葉烷（ent-beyerane）骨架。基于該策略，他們分別以10步和8步完成了ent-1α-hydroxykauran-12-one 和12-oxo-9,11-dehydrokaurene 的無(wú)保護(hù)基高效全合成，并且以10步完成了12α-hydroxy-9,11-dehydrokaurene的全合成，并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修正。通過對(duì)反應(yīng)前體的精細(xì)調(diào)控，該合成策略不僅能夠應(yīng)用于不同對(duì)映-貝殼杉烷類（ent-kaurane）天然產(chǎn)物的高效全合成，并有望應(yīng)用于天然產(chǎn)物類似物的高效合成。該工作的完成也進(jìn)一步闡明Yu-[3+2+1]反應(yīng)在合成具有橋頭四級(jí)碳的天然產(chǎn)物和藥物分子的巨大優(yōu)勢(shì)。