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300mm×300mm×400mm，高壓電驅(qū)動，可見藍(lán)色電弧自下而上“爬梯”。

普拉格雷 (Prasugrel) ，化學(xué)名為2-乙酰氧基-5-(α-環(huán)丙羰基-2-氟芐基)-4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2- c]吡啶，由日本三本公司和UBE公司首先研發(fā)，2009年3月首次在英國上市，商品名為Efient， 屬于ADP受體阻滯劑，是一種新的前藥類抗血小板藥物，以其活性代R138727 發(fā)揮藥效對于 ADP誘導(dǎo)產(chǎn)生的血小板聚集，口服它所產(chǎn)生的藥效比氯吡格雷強(qiáng)10倍。臨床上用于治療經(jīng)皮冠 狀動脈介入治療 (PCI) 急性冠狀動脈綜合癥 (ACS) 患者的動脈粥樣血栓塞發(fā)生，鑒于它良好的 療效及目前臨床應(yīng)運(yùn)的其他抗血小板藥物相比，其應(yīng)進(jìn)一步降低，因此其作為新代高效抗血小 板藥物將具有十分廣闊的應(yīng)運(yùn)前景。本項(xiàng)目以價廉易得原材料研發(fā)出一種制備普拉格雷的高效 方法。

抗血小板聚集和抗血栓藥物。用于急性冠狀動脈綜合癥（ACS）患者。 注冊分類：化藥 3+6，目前國內(nèi)無申報(bào)。2019 年（化合物、組合物、用途、 工藝）專利到期。 研發(fā)現(xiàn)狀：已經(jīng)完成原料的中試放大，建立了完整的原料藥和中間體質(zhì)量 控制標(biāo)準(zhǔn)。制劑的處方研究已經(jīng)開始。

磷酸西格列汀片劑，適用于 2 型糖尿病患者；用于運(yùn)動，飲食、藥物控制 不佳時，使用本藥。

氯吡格雷（Clopidogrel）是由法國Sanofi-Aventis公司研制的血小板聚集抑制劑，能選擇性抑制ADP（腺苷二磷酸）與血小板受體的結(jié)合，并抑制激活A(yù)DP與糖蛋白GP II b／III a復(fù)合物，從而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影響磷酸二酯酶的活性。口服劑波立維為粉紅色，圓形，雙凸，刻痕薄膜包衣片，一面刻有75，另一面刻有1171，含97.875mg的硫酸氫氯吡格雷，相當(dāng)于75mg的氯吡格雷堿。其化學(xué)名為（+）-（S）-α-（2-氯苯基）-6,7-二氫噻吩并[3,2-c]吡啶基-5（4H）-乙酸甲酯硫酸氫鹽，制備方法主要分為以下三種：先合成后拆分；先縮合后環(huán)合法；先拆分后合成法。方法1工藝繁瑣；方法2反應(yīng)時間長，且產(chǎn)物易消旋化；方法3總收率高，反應(yīng)基本無消旋。本項(xiàng)目研究了一種高效的制備方法，原材料價廉易得，收得率高，產(chǎn)品質(zhì)量好。

成果完成年份：2011年8月 成果簡介：本項(xiàng)目是基于windows系統(tǒng)的點(diǎn)點(diǎn)連格智能對弈系統(tǒng)，擁有自主學(xué)習(xí)、決策智能訓(xùn)練的出眾特點(diǎn)，同時具有人機(jī)對弈，機(jī)器對弈等基本功能。本項(xiàng)目由學(xué)生自主開發(fā)并且參加2011年全國第五屆大學(xué)生計(jì)算機(jī)博弈大賽獲得全國一等獎（亞軍）。 項(xiàng)目來源：自行開發(fā) 技術(shù)領(lǐng)域：人工智能、機(jī)器學(xué)習(xí) 應(yīng)用范圍：可以廣泛應(yīng)用于關(guān)于決策選擇的諸多應(yīng)用 現(xiàn)狀特點(diǎn)：國內(nèi)領(lǐng)先 技術(shù)創(chuàng)新：作為一款綜合性智能對