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本發(fā)明公開了一種模式植物擬南芥的嫁接方法，其包括以下步驟：將下胚軸粗壯、長勢一致、且真葉剛剛萌發(fā)的6天?8天苗齡的擬南芥植株用于嫁接；將用于嫁接的砧木和接穗材料置于1.2％瓊脂糖凝膠中間，于下胚軸處橫切，并保證接穗材料的下胚軸部分較短，而砧木材料的下胚軸部分較長；在瓊脂凝膠上使材料切口緊密接觸，并切割一塊大于砧木根部面積的1/2MS+3％蔗糖固體培養(yǎng)基，蓋在砧木的根部，形成嫁接體；將嫁接體置于21

本發(fā)明涉及一種油煙氣的凈化裝置，其特征是使用三段式凈化大中型餐飲企業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的油煙，所謂三段式凈化，即前端利用集氣罩阻擋去除一部分油;中段在管道內(nèi)裝設(shè)慣性裝置和碰撞系統(tǒng)，實現(xiàn)油煙的進(jìn)一步分離；最后在系統(tǒng)的末端裝有吸附凈化設(shè)備，對煙氣中的油脂進(jìn)行分離，實現(xiàn)煙氣的達(dá)標(biāo)排放。

01. 成果簡介 熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是一種以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記而形成的新的原位雜交方法。其通過雜交探針序列及其熒光，能提供標(biāo)記位點在細(xì)胞核內(nèi)的空間位置信息，與基于染色質(zhì)構(gòu)象捕獲（Chromatin Conformation Capture，3C）等各種生物技術(shù)（如4C，5C，HiC，ChIA-PET等）互補，成為研究染色質(zhì)結(jié)構(gòu)不可或缺的重要技術(shù)之一。 傳統(tǒng)的熒光原位雜交技術(shù)一般以含有目標(biāo)物種來源的一段完整基因組片段作為模板，通過生物酶的作用進(jìn)行片段化，之后進(jìn)行熒光標(biāo)記做出雜交探針，再固定細(xì)胞中，通過堿基互補配對原理對特定的基因組片段進(jìn)行熒光標(biāo)記并成像，獲得具體的核內(nèi)空間信息。但是，傳統(tǒng)的原位雜交技術(shù)受限于模板本身的特性，具有準(zhǔn)備時間長、所需模板量大、基因分辨率低、克隆中含有重復(fù)片段、需要加入物種特異的Cot-1DNA等缺點。尤其是其分辨率低的特點（分辨率在百kb的數(shù)量級），讓它在應(yīng)用中受到了很大的限制。 本項成果提供了一種新的針對目標(biāo)核酸靶標(biāo)探針的制備方法（見圖1），該方法比傳統(tǒng)的FISH技術(shù)的分辨率提高了1-2個數(shù)量級（見圖2），可應(yīng)用于傳統(tǒng)熒光原位雜交因分辨率不夠而不能探測、或者被錯誤探測的地方。該成果的具體步驟（見圖1）包括：（1）獲取感興趣的靶DNA序列；（2）使用轉(zhuǎn)座酶將靶DNA序列進(jìn)行片段化的同時，在片段化的DNA序列兩端加上接頭序列；和（3）利用所述接頭序列，獲取所述片段化的DNA序列，以產(chǎn)生探針。本項成果的技術(shù)優(yōu)勢在于：快速高效、模板需求量低、基因組分辨率高、且不需要Cot-1DNA。 圖1 探針制備方法的具體步驟。 02.應(yīng)用前景 本項成果是一種快速高效、模板需求量低、基因組分辨率高、且不需要Cot-1DNA的熒光原位雜交方法，可作為現(xiàn)有的傳統(tǒng)熒光原位雜交技術(shù)的可選替代方案。尤其是該方法的分辨率高，比傳統(tǒng)的FISH技術(shù)的分辨率高1-2個數(shù)量級（見圖2），因此可應(yīng)用于傳統(tǒng)熒光原位雜交因分辨率不夠而不能探測、或者被錯誤探測的很多地方。 例如，在基因組的三維結(jié)構(gòu)中，TAD（拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)域）是結(jié)構(gòu)和功能的基本單元。TAD內(nèi)部和TAD之間的增強子和啟動子發(fā)生的錯誤的相互作用，是一些癌癥發(fā)生的根本原因。而傳統(tǒng)的FISH技術(shù)因為分辨率的限制，探測不到這些錯誤的相互作用。因此本項成果在臨床有著廣泛的應(yīng)用，可以用于癌癥及一些其它疾病的極早期檢測。 圖2  相比于傳統(tǒng)的BAC FISH（圖上方綠條，長度為152kb），僅用1.170 kb（紅條）長的TN5探針，就可以得到要標(biāo)記的基因組位點的圖像。 圖中細(xì)胞核（藍(lán)色）中，紅色和綠色的點相互重疊，說明Tn5 FISH可以用傳統(tǒng)的BAC FISH進(jìn)行驗證。黃色箭頭表示用Tn5 FISH（紅色通道，左上角插入圖）或BAC- FISH（綠色通道，左下角插入圖）進(jìn)行成像。圖中比例尺為5μm。03. 知識產(chǎn)權(quán) 本項成果已申請1項國內(nèi)發(fā)明專利，目前正在申請國際專利。04. 團(tuán)隊介紹 本項目團(tuán)隊負(fù)責(zé)人為清華大學(xué)教授、博士生導(dǎo)師，國家首批千人。團(tuán)隊的主要研究方向涉及：生物信息學(xué)和基因組三維結(jié)構(gòu)新方法的開發(fā)，利用細(xì)胞超分辨率成像、分子成像和生物信息學(xué)的方法進(jìn)行基因組三維結(jié)構(gòu)和系統(tǒng)生物學(xué)的研究選。團(tuán)隊負(fù)責(zé)人曾多次主持或參與美國NIH的R01科研項目、中國國家自然科學(xué)基金及科技部的科研項目，已發(fā)表高水平學(xué)術(shù)論文200余篇。05. 合作方式 專利許可、合作開發(fā)。06. 聯(lián)系方式 郵箱：[email protected]

本發(fā)明公開了一種煤的脫堿方法，包括以下步驟：(1)將待脫堿 的原煤進(jìn)行破碎，得到煤粉；(2)將步驟(1)中得到的煤粉與洗脫液進(jìn)行 混合，得到煤水混合液，所述洗脫液為水溶性有機(jī)溶劑的水溶液，其 中水溶性有機(jī)溶劑的體積分?jǐn)?shù)在 5％至 20％之間；(3)向步驟(2)中得到 的煤水混合液通入含二氧化碳的氣體，在 20～60℃下攪拌浸洗 3～24 小時，使得二氧化碳過量；(4)將經(jīng)步驟(3)處理的煤水混合液進(jìn)行固液 分離，得到的固形物干燥后即為脫堿煤。本方法脫堿效果好，反應(yīng)條 件溫和，工藝簡單，成本低廉。

本實用新型提供一種改進(jìn)的醫(yī)用移動病床，包括床體、位于床體下方的支架、支架下方的底板;所述床體包括床座和位于床座上方的床板，所述床座與床板之間設(shè)置有減震彈簧;所述支架包括第一連桿、第二連桿;所述第一連桿、第二連桿的中部通過活動銷軸連接，呈 X&n

本發(fā)明公開了一種靶向巨噬細(xì)胞的制劑，屬于藥物制劑領(lǐng)域。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有的CYW藥物傳輸時的缺陷。本發(fā)明解決技術(shù)問題的技術(shù)方案是提供一種新的靶向巨噬細(xì)胞的制劑。該靶向巨噬細(xì)胞的制劑是由囊狀的酵母細(xì)胞壁內(nèi)裝載自組裝的載藥納米粒得到。本發(fā)明還提供靶向巨噬細(xì)胞的制劑的制備方法，該方法是將共聚物和所述待裝載的藥物送入囊狀的酵母細(xì)胞壁內(nèi)部進(jìn)行自組裝形成載藥納米粒，以得到囊狀的酵母細(xì)胞壁裝載自組裝的載藥納米粒的靶向巨噬細(xì)胞的制劑。

本發(fā)明公開了一種超聲 CT 的成像方法。包括將成像區(qū)域網(wǎng)格化為 M 個網(wǎng)格點；環(huán)形探頭以成像區(qū)域為中心 360°旋轉(zhuǎn)，獲得 Q*N*K組數(shù)據(jù)；然后獲得該數(shù)據(jù)對應(yīng)的渡越時間向量 T0 以及直線路徑向量L0；最后迭代計算，獲得所述 M 個網(wǎng)格點對應(yīng)的速度分布 V，并將所述速度分布 V 歸一化，完成成像。本發(fā)明通過優(yōu)化環(huán)形探頭中發(fā)射陣元以及接收陣元的采集次數(shù)和采集角度，并對獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理與圖像重建，從而使重建出來的速度分布更精確，以提高成像的信噪比，提高系統(tǒng)的成像質(zhì)量。

本發(fā)明公開了一種苧麻生物脫膠方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)原麻預(yù)處理：將苧麻原麻置于高壓下，進(jìn)行搓壓處理后，按料液體積比 1:8～1:12 加水浸泡并加熱處理；(2)脫膠處理：(2-1)第一脫膠處理：將預(yù)處理后的原麻，按料液體積比 1:8～1:12 加水，并調(diào)節(jié)溫度在 33～37℃之間，按照接種量 5～10％加入芽孢桿菌 HG-28 擴(kuò)大培養(yǎng)菌液，調(diào)節(jié)初始 pH 值為 6.5～7.5，以每噸 2～4m³/h 的通氣量通入過濾空氣，處理 4～8h，

本發(fā)明屬于電解鋁行業(yè)，涉及一種修補吸鋁管的方法，尤其涉及通過將熔化的填充材料澆在吸鋁管 電擊蝕坑處對損壞的吸鋁管進(jìn)行修補的方法。修補原料:硅 14.4%~15.51%，銅 4%~5%，碳 0.5%~0.65%， 錳<0.38%，硫 0.02%，磷<0.02%，稀土 0.1%~0.2%，其余為 Fe。本發(fā)明采用局部修補的方法替代整 體更換吸鋁管，降低了成本，創(chuàng)造了顯著的經(jīng)濟(jì)效益。采用高硅鐵基金屬液澆注后易與蝕坑形成緊密結(jié) 合，不易

本發(fā)明公開了一種測量微位移的裝置，包括導(dǎo)軌、固定安裝在導(dǎo)軌前端的固定板、固定安裝在導(dǎo)軌中部的主板以及活動安裝在導(dǎo)軌后端可沿導(dǎo)軌軸線滑動的鏡架，固定板上設(shè)有光檢測器，主板上設(shè)有激光器、分光鏡和第一反射鏡，鏡架上設(shè)有第二反射鏡，所述激光器、分光鏡、第一反射鏡、第二反射鏡和光檢測器構(gòu)成邁克爾遜干涉儀，被測物體的兩端分別固定在主板和鏡架上。本發(fā)明所提供的測量微位移的裝置，結(jié)構(gòu)簡單，更加小型化，便于攜帶；測量結(jié)果由光檢測器直接讀取，提高了檢測精度，且操作簡單，易于調(diào)節(jié)。