本發明(小試階段)采用的技術方案是:將野生型釀酒酵母細胞內的分子伴侶SSA1基因編碼的第483位亮氨酸突變為色氨酸,得到基因突變型SSA1-YS1酵母細胞;然后經SSA1-YS1酵母細胞的活化;初始OD值的調試;制備篩選待測藥物檢測溶液;從第一天起,隔天提取適量SSA1-YS1酵母細胞懸液稀釋后平板涂布;置于24℃恒溫培養箱中培養3天,再轉入4℃冰箱中培養7天,觀察SSA1-YS1酵母細胞的顏色。
將野生型釀酒酵母細胞內的分子伴侶SSA1基因編碼的第483位亮氨酸突變為色氨酸,得到基因突變型SSA1-YS1酵母細胞;然后經SSA1-YS1酵母細胞的活化;初始OD值的調試;制備篩選待測藥物檢測溶液;從第一天起,隔天提取適量SSA1-YS1酵母細胞懸液稀釋后平板涂布;置于24℃恒溫培養箱中培養3天,再轉入4℃冰箱中培養7天,觀察SSA1-YS1酵母細胞的顏色。
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