積極地從血液中去除β2-MG可以有效地預防和治療DRA。
一、項目分類
關鍵核心技術突破
二、成果簡介
β2微球蛋白(β2-Microglobulin,β2-MG)是由淋巴細胞、血小板、多形核白細胞產生的一種小分子球蛋白,是主要組織相容性復合物(MHC-Ⅰ )的輕鏈部分,由99個氨基酸組成,分子量為11.8KD,半徑1 .6nm,可以從腎小球自由濾過,99.9%在近端腎小管吸收,并在腎小管上皮細胞中分解破壞。正常人血清中β2-MG的含量是0 .5~3mg/L。長期接受透析治療的腎損傷患者體內β2-MG容易產生積聚,從而引發透析相關性淀粉樣病變(DialysisRelated Amyloidosis,DRA)。病理條件下,腎損傷患者血液中的β2-MG的含量是正常水平的50-60倍,約為84mg ,主要癥狀表現為關節和關節周圍組織淀粉樣蛋白的沉積,從而導致骨骼和關節的病原性病變。透析多年的腎病患者,DRA臨床癥狀包括腕管綜合征(CTS)、骨關節病、破壞性關節病、囊性骨病和病理骨折。血液透析治療15年以上的患者,將出現系統性淀粉樣病變。因此,積極地從血液中去除β2-MG被認為是有效地預防和治療DRA。
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