發現了幾個與RAB22A1-38相關的融合基因,其融合蛋白(Rab22a-NeoFs)可結合SmgGDS607,促進RhoA的活化,從而促進骨肉瘤的肺轉移,并合成了特異靶向的穿模多肽,可阻斷該融合蛋白的功能,為骨肉瘤肺轉移的靶向治療提供了一個新的潛在靶標。同時,這類RAB22A1-38相關的融合基因在乳腺癌、肺癌的細胞系和/或腫瘤組織中也存在,并促進腫瘤轉移,拓展了該治療靶標的臨床意義。研究成果于2020年6月1日,以Article形式在線發表于國際知名學術期刊《自然細胞生物學》(Nature Cell Biology),期刊最新影響因子為20.761。
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