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本發明公布了一種含吡啶單元的化合物的合成方法，以硝基取代的苯乙酸，甲基吡啶或甲基喹啉為反應物，CuBr為催化劑，反應溫度為120℃，氧氣氛圍下反應24-36小時。反應完畢，對反應液進行萃取，合并有機相，柱色譜分離，獲得含吡啶單元的產物。本發明制備方法用羧酸類化合物代替傳統的醛類化合物參與反應，具有很好的應用前景。

本發明提供了一種苯丙酮類化合物的合成方法，屬于有機合成技術領域，能夠簡化合成苯丙酮類化合物的反應步驟，并降低反應成本。所述苯丙酮類化合物的合成方法，包括：將丙基苯、有機酸、碘、叔丁基過氧化氫加入到反應釜中，在80℃?120℃下反應8?24小時；待反應結束后，利用有機溶劑萃取反應溶液，并經干燥處理，得到苯丙酮類化合物。本發明可用于苯丙酮類化合物的合成制備中。

本發明公開了一種卡賓-重氮乙酸乙酯-烯醛的三元共聚物及其制備方法，即以重氮化合物和烯醛為 聚合反應單體，反應后經過重沉淀、離心、真空干燥沉淀物即可得到產物。該類聚合物主要通過 C1/C1N2/C2 的共聚合反應獲得，主鏈主要由卡賓、重氮化合物和烯醛組成。該聚合物既具有下轉換熒 光性質，又具有上轉換熒光性質，同時具有很強的光穩定性，可廣泛用于光學和光學檢測領域;同時， 該聚合物具有抗癌活性，可應用于醫藥領域。

研發階段/n本成果在國內率先合成了喹乙醇殘留標示物3一甲基-2喹噁啉一羧酸(MQCA)，研究制成標準對照品，建立起MQCA在動物可食性組織中殘留檢測的高效液相色譜分析方法(HPLC)并提交國家標準。通過合成MQCA的人工抗原，制備出高效價、特異的抗體，建立起豬可食組織中MQCA殘留酶聯免疫吸附分析法(ELISA)。研制開發出MQCA殘留ELISA檢測試劑盒。通過HPLC法進行比對、動物殘留試驗、經有資質檢測機構和研究單位的復核與應用等考核，該試劑盒的靈敏度、準確度、重現性、穩定性均達到國際殘留分析的

當今社會正快速邁向萬物互聯的新時代，智能聯網設備正迅速成為人們工作和生活的重要組成部分，但由此帶來的安全風險也不容忽視。目前，網絡攻擊經歷了很大的轉變，攻擊對象正向新型智能設備擴展，而這些智能設備很容易從攻擊目標變成一種攻擊方式，作為跳板被不法分子利用。因此，萬物互聯時代的網絡安全防護不僅要加固設備自身，同時也要重視設備接入的合規“合規性”，在設備入網的那一刻確保其合法性，從源頭上保障網絡安全。 合規接入管理  設備接入發現：主動識別網絡中所有設備指紋信息，包括設備類型、操作系統、IP地址、MAC地址、廠商信息等，同時，對設備的各種變更，包括IP地址變更，MAC地址變更，設備類型變更等事件，能夠及時發現和告警；  全局準入控制：通過多種手段，對非法接入設備主動阻斷。同時，鷹視也能夠對用戶連接進行準入控制，支持portal，802.1x，pppoe等認證方式。為了確保接入設備的合規，保障在網設備的安全，新的設備接入網絡后，即使沒有產生流量，也能夠對此設備合規性進行判斷，并主動對非法設備阻斷；  資產梳理：對接入網路的所有設備快速梳理，并形成資產報表；內置終端端點端口統計詳細信息報表、非法端點統計、離線端點統計等十多種模板。 有效接入管理  診斷項豐富準確：鷹視采用系統采用目前國際先進的計算機智能視覺技術，在視頻網中，對視頻設備出現的常見故障，比如視頻設備的不連通、畫面的偏色、信號的缺失，以及清晰度、亮度等24種故障進行準確的分析判斷，準確率達到96%；  錄像診斷：能夠對當前錄像是否正常，歷史錄像時間是否足夠，當前錄像文件質量進行檢測。  績效考核報表：按照上級單位的考核辦法對下級設備進行監管考核，能夠對視頻設備的完好率、接入率、在線率以及得分情況進行統計與導出；  工單流程：能夠對故障進行運維管理，可以對故障按照組織、時間段、類型、編號等條件進行運維確認、分配、維修好確認、故障不處理等流程的跟蹤查詢功能。支持工單創建、派發、修改、跟蹤、核查、統計、關閉等功能。 接入可視化管理  離線地圖工具：采用iMC GIS離線地圖對全網接入設備可視化管理。IMC GIS是集多源數據管理、數據可視化、二次開發、運營維護為一體的敏捷GIS服務開發平臺，提供正版全國離線地圖數據，開放的WEB API接口，業務查詢、統計的速度、次數不受限制；  全網設備可視化：鷹視系統和IMC GIS離線地圖平臺相結合，通過一張電子地圖將全網設備在地圖上定位，將全網設備接入的合規率、視頻網設備的完好率、接入率、在線率等客戶關心的報表以及全網設備詳細信息統一可視化展示。 鷹網融合  鷹視將連接洞察能力賦予交換機，路由器，防火墻等網絡設備，使網絡設備具備自我感知意識，智能識別接入設備指紋信息，確保接入合規；  鷹視同防火墻深度融合，實現網絡準入、終端指紋準入、協議準入的統一，同時，能夠將防火墻域間日志、IPS事件、AV事件、安全事件等統一展示

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產品詳細介紹

本技術成果涉及一類具有抗腫瘤作用的多芳乙烯取代β-二酮類化合物。

本發明屬于金屬催化以及藥物化學應用技術領域，具體涉及芳基碳苷類化合物的合成方法。碳苷是指碳苷鍵的環外氧原子被碳原子所取代的一類化合物的總稱，是自然界中存在非常廣泛的一類含糖骨架，它廣發存在于多種天然產物和藥物分子中，相比于氧苷和氮苷，碳苷在生物體內具有更好的酶穩定性以及耐水解性，因此它們也成為了代替天然氧苷藥物的一個重要選擇。例如近年來，多家制藥公司發展的一系列治療二型糖尿病的SGLT2抑制劑，包括達格列凈，卡格列凈，依帕列凈等。此外，碳苷在天然產物中的存在也是非常廣發。早在1971年由Scheuer,P.J.教授課題組從夏威夷的軟體珊瑚中分離得到天然產物海葵毒素(圖1)，后來在其他海洋生物中也有發現，其全合成工作在1994年由哈佛大學化學系教授Y.Kishi的研究小組完成，這是一例發現的比較早的碳苷類天然產物，也是迄今為止最為復雜的天然產物之一。此后，越來越多的含有碳苷的天然產物陸續被發現，下圖列舉了1990年以后具有代表性的含有C-苷的天然產物(圖2)。本發明的目的在于無需提前制備芳基金屬試劑，首次利用了Pd催化的碳氫鍵活化策略，通過AQ(或其他導向基團)導向的C(sp2)-H活化

成果描述：催化燃燒是治理大氣污染氣體的方法，和火焰燃燒法比較，催化氧化法是一種更潔凈的治理大氣污染氣體的方法，特別適于處理量很大、氣體濃度較低的情況。甲烷催化燃燒與非催化燃燒相比,具有燃燒效率高、操作溫度低、氮氧化物和碳氫化物排放量低、環保等優點。因此，發展高效、低污染物排放的天然氣催化燃燒技術具有廣闊前景的方向。市場前景分析：應用于石油化工、農藥、印刷、涂料、電線加工等行業。與同類成果相比的優勢分析：試驗結果顯示：金屬基結構化催化劑在催化燃燒中表現出良好的活性和穩定性，系統進行金屬基結構化催化劑在揮發性有機化合物廢氣中的催化作用研究，為其產業化應用提供基礎。