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本發(fā)明屬于鋰離子電池領域，更具體地，涉及一種碳包覆正交 晶系納米棒狀 Nb2O5 材料及其制備方法，該方法包括如下步驟：將油 酸和三辛胺按照比例混合均勻制得混合物 A；然后將一定量的鈮酸銨 草酸鹽加入到混合物 A 中攪拌得到溶液 B；將溶液 B 進行微波水熱反 應；將步驟 3 中反應后得到的產物進行離心分離，得到固液混合物 C； 最后將固液混合物 C 放入管式爐中進行煅燒處理。將上述制備方法制 得的 Nb2O5 材料

多發(fā)性骨髓瘤(Multiple myeloma，MM)和三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer，TNBC)是兩種截然不同的腫瘤類型，據(jù)之前統(tǒng)計和預測，2018年僅在美國兩者合計有大于7萬例新增病例，并導致超過1.6萬人死亡（American Cancer Society 2018 Facts and Figures）。MM起源于惡性漿細胞增殖, 而TNBC則是一種由缺乏雌激素、孕酮和HER2受體導致的對大多數(shù)激素療法具有耐藥性的高度轉移性乳腺癌。盡管MM和TNBC在生理表現(xiàn)或目前的藥物干預方面沒有明顯的相似之處，但它們都依賴于26S蛋白酶體功能來維持正常的腫瘤生存。這一依賴性也成為了TNBC和MM的“阿喀琉斯之踵”。FDA已經批準bortezomib、carfilzomib和ixazomib等數(shù)個蛋白酶體抑制劑以治療MM，但這類藥物的使用通常會導致癌癥耐藥性與復發(fā)，最終使治療失敗，因此亟需開發(fā)克服耐藥的新的治療方法。  26S蛋白酶體在其不同的亞基上有>300個保守的磷酸化位點，但參與相關修飾的激酶和磷酸酶還遠未獲得充分研究。美國UCSD的Dixon課題組之前研究發(fā)現(xiàn)雙特異性酪氨酸磷酸化調控激酶2（DYRK2）是一個蛋白酶體調控激酶（X. Guo et al., Nature Cell Biology 18, 202-212 (2016)）。它磷酸化蛋白酶體RPT3亞基上的Thr25位點，增強蛋白酶體活性；抑制這一磷酸化過程則顯著降低蛋白酶體活性，進而導致TNBC小鼠異種移植模型中腫瘤細胞周期進展受阻、生長減緩（S. Banerjee et al., PNAS 115, 8155-8160 (2018)）。本工作驗證了蛋白酶體調節(jié)因子DYRK2作為多發(fā)性骨髓瘤和三陰性乳腺癌的治療靶標的可行性，并報道了一種高效、高選擇性的DYRK2小分子抑制劑，在細胞與動物水平驗證了該分子的抑癌作用。由于使用了抑制蛋白酶體調節(jié)因子這一新穎的機制，該小分子抑制劑可以克服多發(fā)性骨髓瘤和三陰性乳腺癌對蛋白酶體抑制劑產生的耐藥性。該工作表明靶向26S蛋白酶體調節(jié)因子有望成為針對多發(fā)性骨髓瘤和三陰性乳腺癌的新治療策略，為克服腫瘤耐藥性難題提供了新的思路。目前，雷曉光、肖俊宇課題組正在與北大人民醫(yī)院路瑾醫(yī)生的團隊緊密合作，進一步積極推進針對臨床中多藥耐藥的多發(fā)性骨髓瘤的轉化醫(yī)學研究與臨床前候選藥物開發(fā)。

本專利（專利號:ZL201310344433.4 ,發(fā)明人系榮昌校區(qū)教師，長期從事新中獸藥的研發(fā)）,提供了 一種抗豬傳染性胃腸炎病毒病的中藥組合物及其制備方法和應用。從中獸醫(yī)學理論分析,豬傳染性胃腸炎病 毒病的病因病機為外感疫房之邪，熱動營血離腸絡，濕熱聚于中焦，傳于下焦，使胃腸的傳輸功能失常，導 致胃氣上逆作嘔,濕熱下注成瀉；其防治以清熱解毒、健脾燥濕、止血涼血、降逆止嘔為宜。該中藥組合物 以天然中草藥為原料，配伍獨特，原料來源廣泛，制備方法簡單，生產成本低廉，具有清熱解毒、涼血止 痢、止嘔的功效，可以制成抗豬傳染性胃腸炎病毒病藥物，具有高效、安全、經濟等優(yōu)點，在豬傳染性胃腸 炎病毒病的預防和治療領域有著良好的應用前景。 該專利擬采用獨占許可方式轉讓給相關的獸藥生產商,正在進行中試生產,后期將開展3期臨床試驗,為 申報新獸藥作準備。如果成功上市，且能有效控制豬傳染性胃腸炎病毒病的發(fā)病率，加之無抗生素殘留問 題，市場前景非常可觀。

項目主要科技創(chuàng)新內容包括：柴油車后處理系統(tǒng)電控單元智能化集成技術、噴射系統(tǒng)關鍵技術、載體及催化劑、構建后處理系統(tǒng)多場耦合模型及工程優(yōu)化分析方法、后處理系統(tǒng)與整機匹配的標定與工程化應用技術等。 項目產品的NO,和PM排放值均低于國外同類先進產品，滿足國五及以上排放標準，“總體性能達到國外同業(yè)先進水平"，部分關鍵性能指標領先國外同類產品水平。

項目成果/簡介:大氣顆粒物源解析技術可定性定量解析環(huán)境受體中大氣污染來源，為制定有針對性的大氣污染防治政策，實現(xiàn)精準治污及重污染實時成因分析提供科學依據(jù)。 國家環(huán)境保護城市空氣顆粒物污染防治重點實驗室是環(huán)保部重 點實驗室，多年從事顆粒物防治領域相關工作，擁有國內首個大氣顆粒物源和受體樣品庫，積累 40 余個城市的大氣顆粒物源與受體成分譜，保存 5000 余個顆粒物源與受體的樣品及成分數(shù)據(jù)。 實驗室擁有完備的顆粒物樣品采集及化學分析系統(tǒng)。目前，大氣顆粒物源解析技術已在全國 40 余個城市推廣應用。其中，自主研發(fā)的二重源解析技術、因子分析-CMB 復合受體模型和 CMB-Iteration模型等新型源解析技術被《大氣顆粒物來源解析技術指南（試行）》列為推薦使用模型。同時，因子分析-CMB 復合受體模型被寫入美國EPA 官方公布的《EPAPMF5.0 使用指南》，相關論文被列為“關鍵文獻”。實驗室建有大氣環(huán)境超級觀測站，并研發(fā)了大氣多組分在線源解析系統(tǒng)。應用范圍:技術主要用于城市或區(qū)域大氣顆粒物來源解析，大氣污染成因分析及環(huán)境空氣質量達標或改善規(guī)劃，重污染成因分析及應急預案，大氣污染防治決策管理支撐等。

本發(fā)明涉及化合物，2?氨基嘌呤(2?Aminopurine, 2?AP)其結構式(Ⅰ)所示的化合物在治療肺動脈高壓中的應用。所述2?氨基嘌呤可作為唯一活性成分制備治療肺動脈高壓的藥物。本發(fā)明通過試驗研究發(fā)現(xiàn)了2?氨基嘌呤抑制肺動脈高壓的作用，尤其適合治療低氧血癥所致的肺動脈高壓。在2?氨基嘌呤和肺動脈高壓的致病的分子機理研究上做出了新的突破，為防治繼發(fā)性肺動脈高壓的新藥篩選和臨床治療提供理論依據(jù)和靶標。

隨著國家經濟的快速發(fā)展，高速公路建設及煤炭能源工業(yè)迅猛發(fā)展，但在路基修筑 中常常遇到泥頁巖一類的易軟化、泥化巖層，特別是在煤礦巷道中，底板大多為泥巖， 在水及車輛碾壓作用下發(fā)生嚴重泥化，極大影響路基質量及交通運輸。為解決泥巖泥化 問題，開發(fā)了一種高效泥化物固化劑，通過將固化劑材料撒在泥化物上，并進行攪拌， 然后碾壓密室后即可，固化后的固化體可直接作為低等級公路無鋪面道路，也可作為高 等級公路路基。 對泥化物的含水量及粒度沒有特別要求，根據(jù)用途不同，選擇不同固化劑摻量比例。 泥化物固化體 1d 強度可達到 4MPa。

大氣顆粒物源解析技術可定性定量解析環(huán)境受體中大氣污染來源，為制定有針對性的大氣污染防治政策，實現(xiàn)精準治污及重污染實時成因分析提供科學依據(jù)。 國家環(huán)境保護城市空氣顆粒物污染防治重點實驗室是環(huán)保部重 點實驗室，多年從事顆粒物防治領域相關工作，擁有國內首個大氣顆粒物源和受體樣品庫，積累 40 余個城市的大氣顆粒物源與受體成分譜，保存 5000 余個顆粒物源與受體的樣品及成分數(shù)據(jù)。 實驗室擁有完備的顆粒物樣品采集及化學分析系統(tǒng)。目前，大氣顆粒物源解析技術已在全國 40 余個城市推廣應用。其中，自主研發(fā)的二重源解析技術、因子分析-CMB 復合受體模型和 CMB-Iteration模型等新型源解析技術被《大氣顆粒物來源解析技術指南（試行）》列為推薦使用模型。同時，因子分析-CMB 復合受體模型被寫入美國EPA 官方公布的《EPAPMF5.0 使用指南》，相關論文被列為“關鍵文獻”。實驗室建有大氣環(huán)境超級觀測站，并研發(fā)了大氣多組分在線源解析系統(tǒng)。

成果描述：本實用新型公開了基于物聯(lián)網的大棚智能滴灌設備,其包括控制模塊,設置于大棚內的儲水箱,若干埋設于土壤內、與儲水箱導通的主水管和與控制模塊連接、通過物聯(lián)網與外部控制中心進行通信的通信模塊；滴灌管的進口端均設置有與控制模塊進行通信的電磁閥,且每個電磁閥均具有唯一的身份標識；大棚所在土壤內均勻地布設有若干濕度傳感器；每根滴灌管的入口端均設置有與控制模塊進行通信的流量傳感器,且每個流量傳感器均具有唯一的身份標識。市場前景分析：本實用新型公開了基于物聯(lián)網的大棚智能滴灌設備,其包括控制模塊,設置于大棚內的儲水箱,若干埋設于土壤內、與儲水箱導通的主水管和與控制模塊連接、通過物聯(lián)網與外部控制中心進行通信的通信模塊；滴灌管的進口端均設置有與控制模塊進行通信的電磁閥,且每個電磁閥均具有唯一的身份標識；大棚所在土壤內均勻地布設有若干濕度傳感器；每根滴灌管的入口端均設置有與控制模塊進行通信的流量傳感器,且每個流量傳感器均具有唯一的身份標識。與同類成果相比的優(yōu)勢分析：國內領先