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構(gòu)建了小鼠和人角膜上皮細胞的干眼模型來模擬干燥和高滲壓力誘導的干眼，深入研究干眼的免疫損傷機制和關(guān)鍵致病靶點。國際上首次發(fā)現(xiàn)環(huán)境壓力可以促進角膜上皮細胞中的新型炎性小體——NLRC4和NLRP12炎癥小體的組裝、活化，從而誘導GSDMD的切割，引起角膜上皮的焦亡打孔、并伴隨大量炎癥因子（白介素[IL]-1β和IL-33）的釋放；并且NLRC4和NLRP12可以相互協(xié)同放大焦亡的炎癥損傷。研究還首先報道了細胞焦亡的新機制，即焦亡打孔的過程中不僅有經(jīng)典的IL-1β的分泌還伴有大量IL-33釋放，介導角膜上皮細胞的炎癥損傷。靶向性調(diào)控GSDMD和IL-33的切割、活化可以顯著抑制眼表組織損傷，證實了其是介導干眼發(fā)病的關(guān)鍵致病靶點。研究不僅揭示了干眼角膜上皮細胞免疫炎癥損傷的關(guān)鍵機制，也為干眼的治療提供了新靶點和治療策略。

發(fā)現(xiàn)p38IP蛋白抑制多種免疫受體信號通路，其中包括TCR受體信號通路和LPS信號通路，且在自身免疫疾病類風濕關(guān)節(jié)炎患者外周血單個核細胞中p38IP蛋白水平顯著下調(diào)。研究進一步揭示，p38IP采用雙重調(diào)控方式抑制免疫受體信號通路中的關(guān)鍵蛋白激酶TAK1活性：（1）通過競爭性結(jié)合TAK1從而解離TAK1-TAB2激酶復合物。TAK1的活化主要依賴于其結(jié)合蛋白TAB2介導的非錨定多聚泛素鏈與TAK1的結(jié)合。由于p38IP的競爭性結(jié)合，阻斷了TAK1與TAB2及其結(jié)合的多聚泛素鏈的接觸，從而抑制TAK1活化。TAK1-p38IP復合物與TAK1-TAB2復合物在靜息細胞中達到一定的平衡。有趣的是，免疫信號刺激會誘導p38IP與TAK1發(fā)生瞬時解離，利于促進TAK1活化，之后再結(jié)合，從而抑制TAK1過度活化。究其動態(tài)結(jié)合原因，發(fā)現(xiàn)非錨定多聚泛素鏈可以像接力棒般從TAB2向TAK1傳遞；還發(fā)現(xiàn)TAB2和TAK1結(jié)合泛素鏈之后分別對TAK1和p38IP有更強的結(jié)合親和力。在這兩種因素的交織作用下，刺激誘導p38IP與TAK1發(fā)生動態(tài)結(jié)合，精確調(diào)控TAK1活化。（2）免疫信號刺激后，p38IP還作為接頭蛋白特異性地將去泛素化酶USP4招募到活化的TAK1，去除TAK1上共價和非共價結(jié)合的泛素鏈。因此，p38IP可通過感應(yīng)TAK1活性，精準調(diào)控TAK1活化，從而防止免疫信號的過活化。本研究不僅發(fā)現(xiàn)了新的免疫受體信號通路負性調(diào)控因子，也為認識p38IP生物學功能提供了新視角。

HPV (Human Papilloma Virus) 是人乳頭瘤病毒的縮寫，能引起人體皮膚黏膜的鱗狀上皮增殖。表現(xiàn)為尋常疣、生殖器疣等癥狀。 隨著

試紙條快速檢測技術(shù)是近年來逐漸發(fā)展成熟的一項簡便、快速、檢測成本低廉的免疫學檢測技術(shù)。該技術(shù)以抗體對抗原的特異性識別和單向膜層析技術(shù)為基礎(chǔ)。 一、項目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、成果簡介 試紙條快速檢測技術(shù)是近年來逐漸發(fā)展成熟的一項簡便、快速、檢測成本低廉的免疫學檢測技術(shù)。該技術(shù)以抗體對抗原的特異性識別和單向膜層析技術(shù)為基礎(chǔ)。特異性的抗體結(jié)合納米金標記技術(shù)決定了該方法的特異性和靈敏度。由于該技術(shù)擁有特異、靈敏、簡單、快速、成本低、無需儀器、肉眼即可判定結(jié)果等優(yōu)點，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在疾病診斷、抗體檢測、理化分析，微生物檢測、違禁品及藥物殘留的監(jiān)控等領(lǐng)域。

“NMT界喬布斯”許越先生推薦創(chuàng)新平臺 中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟推介成員單位創(chuàng)新產(chǎn)品 “全球抗疫，人人有責” ? 推出背景： 中國的疫情目前已得到有效抑制，但全球的疫情形勢依舊嚴峻。在這種情況下，中國盡全力向世界各國分享抗疫的經(jīng)驗和成果，這充分顯示出大國的奉獻與擔當，同時彰顯了為人類命運的共同繁榮而奮斗的精神。 但大家也清醒地認識到，與新冠肺炎的科技斗爭才剛剛拉開序幕，未來任重道遠，尤其是在研究技術(shù)及方法的競爭上更是世界各國競爭的焦點！ 作為中國的高新技術(shù)企業(yè)，中關(guān)村NMT聯(lián)盟的會員單位，旭月（北京）科技有限公司充分響應(yīng)國家對于生物安全的政策。在短時間內(nèi)，利用20多年的技術(shù)積累，為抗擊新型冠狀病毒肺炎隆重推出： 《NMT新冠疫苗及免疫機理研究系統(tǒng)》系列產(chǎn)品！ ? 應(yīng)對挑戰(zhàn)： 1）有效性：隨著研究的深入，單細胞的生理狀態(tài)，以及對疫苗的生理反應(yīng)，與處于機體組織器官中的細胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞，還可以實現(xiàn)對細胞的原位檢測，以及對活體組織的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。 2）安全性：NMT是用于研究活體材料的生理環(huán)境，其所檢測的Na+、H+、K+、Cl-等與細胞能量代謝、細胞凋亡、細胞形態(tài)維持等生理過程直接相關(guān)。 分類及用途： 1）《NMT新冠疫苗及免疫機理研究系統(tǒng)》（型號：NMT-VIM-100） 基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。 ? 2）《NMT新冠疫苗及免疫機理研究系統(tǒng)》（型號：NMT-VIM-200） 基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨有創(chuàng)新特色的實驗平臺。 ? 《NMT新冠疫苗及免疫機理研究系統(tǒng)》（型號：NMT-VIM-100） 應(yīng)對挑戰(zhàn)： 1）有效性：隨著研究的深入，單細胞的生理狀態(tài)，以及對疫苗的生理反應(yīng)，與處于機體組織器官中的細胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞，還可以實現(xiàn)對細胞的原位檢測，以及對活體組織的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。 2）安全性：NMT是用于研究活體材料的生理環(huán)境，其所檢測的Na+、H+、K+、Cl-等與細胞能量代謝、細胞凋亡、細胞形態(tài)維持等生理過程直接相關(guān)。 用途： 基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。 ? 參數(shù) 1.基本功能： 1.1針對新冠疫苗及免疫機理研究設(shè)計 1.2活體、原位、非損傷檢測 1.3可檢測指標：H+、K+、Ca2+、Cl-、O2 2.性能： 2.1自動化操作 2.2長時間實時和動態(tài)監(jiān)測 2.3無需標記 2.4立體3D流速檢測 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速 ? ? 《NMT新冠疫苗及免疫機理研究系統(tǒng)》（型號：NMT-VIM-200） 應(yīng)對挑戰(zhàn)： 1）有效性：隨著研究的深入，單細胞的生理狀態(tài)，以及對疫苗的生理反應(yīng)，與處于機體組織器官中的細胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞，還可以實現(xiàn)對細胞的原位檢測，以及對活體組織的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。 2）安全性：NMT是用于研究活體材料的生理環(huán)境，其所檢測的Na+、H+、K+、Cl-等與細胞能量代謝、細胞凋亡、細胞形態(tài)維持等生理過程直接相關(guān)。 用途： 基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨有創(chuàng)新特色的實驗平臺。 參數(shù) 1.基本功能： 1.1針對新冠疫苗及免疫機理研究和研發(fā)設(shè)計 1.2活體、原位、非損傷檢測 1.3可檢測指標：H+、K+、Ca2+、Cl-、O2 1.4可實時監(jiān)測和記錄檢測時的環(huán)境參數(shù)：溫度、濕度、大氣壓、海拔、經(jīng)緯度 1.5配備新指標拓展功能 2.性能： 2.1自動化操作 2.2長時間實時和動態(tài)監(jiān)測 2.3無需標記 2.4立體3D流速檢測 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速，以及檢測時的環(huán)境參數(shù)

本項目提供一種治療失眠癥、抑郁癥的生物堿有效成分及其 2 種新型制劑及其制備方法，分別可以用作口服給藥及鼻腔給藥，方便臨床應(yīng)用，減少給藥頻率、提高病人順應(yīng)性；增強治療效果。

廣州康睿生物醫(yī)藥科技股份有限公司由著名醫(yī)學專家張康教授于2012年在廣州創(chuàng)立，公司主營業(yè)務(wù)為“眼科疾病治療產(chǎn)品的研發(fā)及銷售”。獲得國家高新技術(shù)企業(yè)稱號。張康教授在眼科治療領(lǐng)域具有權(quán)威地位和國際影響力，曾被譽為美國眼科界最佳臨床醫(yī)生，在美國擁有超過二十年的眼科臨床經(jīng)驗。公司三大主營業(yè)務(wù)（KDR2-2混懸滴眼液用于治療眼部新生血管性疾病、角膜緣干細胞移植用于治療角膜緣或角膜上皮缺損、KR11滴眼液用于治療白內(nèi)障）所涉及的技術(shù)為全球首創(chuàng)，具有較高的技術(shù)壁壘和領(lǐng)先優(yōu)勢。研究成果兩次在世界頂級期刊《Nature》發(fā)表，并已申請了多項國際發(fā)明專利。點擊上方按鈕聯(lián)系科轉(zhuǎn)云平臺進行溝通對接！

電液便器節(jié)水控制裝置的研究設(shè)計，對于節(jié)約用水，減少污水,保護環(huán)境,預防疾病傳染等方面都具有重大意義，將創(chuàng)造出巨大的經(jīng)濟效益和社會效益。本項目于1999.10.9被中國知識產(chǎn)權(quán)局授予專利權(quán)。本裝置的先進性在于：1.可把大小便沖水按最佳用量控制供給，避免了大小便沖水用量相同造成的浪費.使用該裝置,人均每天可節(jié)水20--30kg,全國年可節(jié)約用水數(shù)十億噸，減少數(shù)

研發(fā)階段/n（1）采用BHIA培養(yǎng)基從患病魚體病灶處（或者從肝、脾、腎、腹水）分離病原菌，在初培養(yǎng)的基礎(chǔ)，挑取單個菌落進行純培養(yǎng)并快速鑒定其種類。（2）將分離菌株接種在盛有適宜的培養(yǎng)基的平板中，采用藥物紙片檢測分離菌株的藥物敏感性，確定分離菌株的藥物敏感譜。（3）參照日本化學療法學會的試管法，在藥物系列試管中測定抗生素類藥物對分離致病菌的抑、殺菌濃度，根據(jù)不同種類的抗生素類藥物對分離菌株的最小抑菌濃度（MIC）的大小，選擇治療疾病的適宜藥物種類和劑量用藥。應(yīng)用前景：適用于全國各地的海、淡水水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)

肽是人體中最必不可少的成分，是人體一切活性物質(zhì)的存在形式。因此，通過在特定條件下形成具有確定結(jié)構(gòu)特征的多肽聚集體的多肽組裝技術(shù)，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。