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XM- 503B-2胰腺十二指腸病變模型 ? XM-503B-2胰腺十二指腸病變模型顯示胰、十二指腸和脾的結(jié)構(gòu)以及腹腔干、肝門靜脈等血管，并顯示了常見病變，如膽囊炎、膽結(jié)石、息肉、十二腸潰瘍、胰腺癌、胰腺炎等病理形態(tài)。 尺寸：20×10×5.5cm 材質(zhì)：PVC材料

在該研究中，收集了公共數(shù)據(jù)集（大量RNA-seq和單細(xì)胞RNA-seq）發(fā)現(xiàn)ACE2在胰腺（外分泌腺和胰島中）的表達(dá)和分布。而且，包括輕度和重度COVID-19患者在內(nèi)的臨床數(shù)據(jù)表明存在輕度胰腺炎。在這67例嚴(yán)重病例中，有11例（16.41％）的患者的淀粉酶和脂肪酶水平升高，有5例（7.46％）的患者顯示胰腺影像學(xué)改變。在54例輕度病例中，只有一名患者（1.85％）顯示淀粉酶和脂肪酶水平升高，而沒有影像學(xué)改變。該研究揭示了COVID-19患者輕度胰腺損傷的現(xiàn)象和可能的原因。這表明SARS-CoV-2感染后的胰腺炎也應(yīng)在臨床工作中予以重視。

項目簡介目前癌癥中的胰腺癌仍是臨床治療的難題，由于癥狀隱匿，發(fā)病迅速，預(yù)后差，使胰腺癌的發(fā)病率和死亡率逐年上升，延長胰腺癌癥患者生存區(qū)、提高生存率和生 存質(zhì)量，是國內(nèi)外科學(xué)家關(guān)心的重要課題。鈷依賴的蛋氨酸合成酶（MS）是葉酸類代謝 酶，對正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞敏感性差別更大的靶酶，針對其作用機理，設(shè)計合成了活性 小分子 A13，具有優(yōu)于吉西他濱的治療胰腺癌的活性。A13 化合物經(jīng)過兩次不同機構(gòu)腫瘤細(xì)胞測定，確定其抗胰腺癌和肺癌活性。 與山東省藥學(xué)科學(xué)院合作，測定人胰腺癌 PNCA-1 裸鼠移植瘤模型抗腫瘤作用。設(shè)置 5-FU 對照組，吉西他濱對照組和模型對照組，A13 尾靜脈注射給藥，隔天給藥時間為 21 天。 實驗結(jié)果是 A13 在 60 mg/kg 和 120 mg/kg 劑量條件下對人胰腺癌裸鼠移植瘤的生長的抑 制作用，相對腫瘤增值率分別為 55.97%和 39.63%，結(jié)果優(yōu)于 5FU（59.04%）和吉西他濱 （49.21%），對體重和飲食沒有影響，各臟器解剖觀察未見毒性病理變化。對照吉西他濱 組裸鼠表現(xiàn)出明顯體重下降和飲食受阻。A13 化合物在模擬大腸液 16 h 能保持穩(wěn)定，在 血漿中 96 h 能保持穩(wěn)定，為后續(xù)動物實驗確定給藥方式和給藥時間。對肺癌 SPC-A-1 裸 鼠移植瘤小鼠也有治療作用，A13 的腫瘤相對增值率與培美曲塞對照組相當(dāng)。  項目團隊劉俊義教授，化學(xué)生物學(xué)系。主要研究方向為：1）葉酸代謝酶制劑的研 究。2）中樞神經(jīng)保護(hù)劑的設(shè)計、合成及生物活性研究。3）抗 HIV、HBV 藥物的設(shè)計合 成與構(gòu)效關(guān)系研究。4）基于新靶點的抗腫瘤藥物研究。曾獲得過國家自然科學(xué)基金及博 士點基金等十余項，授權(quán)專利 7 項。設(shè)計合成：張志麗，副教授。生物活性：王孝偉副教授，田超博士。合作單位：山東省藥學(xué)科學(xué)院。 應(yīng)用范圍 該項目可應(yīng)用在癌癥的治療中首選胰腺癌，單獨用藥或聯(lián)合用藥。也可聯(lián)合用藥治療肺癌。   項目階段臨床前研究（動物研究階段）。知識產(chǎn)權(quán)專利名稱：新型 8,10-去二氮雜-N5 甲?；臍淙~酸類化合物作為抗腫瘤藥物的應(yīng)用 。專利申請?zhí)枺?014105575999合作方式技術(shù)轉(zhuǎn)讓。

目前癌癥中的胰腺癌仍是臨床治療的難題，由于癥狀隱匿，發(fā)病迅速，預(yù)后差，使胰腺癌的發(fā)病率和死亡率逐年上升，延長胰腺癌癥患者生存區(qū)、提高生存率和生 存質(zhì)量，是國內(nèi)外科學(xué)家關(guān)心的重要課題。鈷依賴的蛋氨酸合成酶（MS）是葉酸類代謝 酶，對正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞敏感性差別更大的靶酶，針對其作用機理，設(shè)計合成了活性 小分子A13，具有優(yōu)于吉西他濱的治療胰腺癌的活性。 A13化合物經(jīng)過兩次不同機構(gòu)腫瘤細(xì)胞測定，確定其抗胰腺癌和肺癌活性。與山東省藥學(xué)科學(xué)院合作，測定人胰腺癌PNCA-1裸鼠移植瘤模型抗腫瘤作用。設(shè)置5-FU對照組，吉西他濱對照組和模型對照組，A13尾靜脈注射給藥，隔天給藥時間為21天。實驗結(jié)果是A13在60 mg/kg和120 mg/kg劑量條件下對人胰腺癌裸鼠移植瘤的生長的抑 制作用，相對腫瘤增值率分別為55.97%和39.63%，結(jié)果優(yōu)于5FU（59.04%）和吉西他濱 （49.21%），對體重和飲食沒有影響，各臟器解剖觀察未見毒性病理變化。對照吉西他濱 組裸鼠表現(xiàn)出明顯體重下降和飲食受阻。A13化合物在模擬大腸液16 h能保持穩(wěn)定，在 血漿中96 h能保持穩(wěn)定，為后續(xù)動物實驗確定給藥方式和給藥時間。對肺癌SPC-A-1裸 鼠移植瘤小鼠也有治療作用，A13的腫瘤相對增值率與培美曲塞對照組相當(dāng)。

同種器官移植已成為治療各種終末期疾病的最佳方法。移植免疫學(xué)研究已表明，移 植術(shù)后早期急性排斥反應(yīng)的發(fā)生次數(shù)與嚴(yán)重程度是慢性移植物功能減退的潛在的重要 危險因素。但是，急性排斥發(fā)生與發(fā)展的機制至今尚未完全闡明，診斷上仍缺乏其他能 夠敏感、準(zhǔn)確、可靠、便捷地檢測和早期干預(yù)移植排斥的指標(biāo)。 本課題通過 20 例豬胰腺移植排斥模型的對照研究，觀察急性排斥反應(yīng)過程中外周血 淋巴細(xì)胞 CD15s、CD44、CD28 以及目前臨床常用的監(jiān)測排斥指標(biāo) CD4/CD8、MHC-DR 表達(dá) 程度的動態(tài)變化及與排斥關(guān)系。研究內(nèi)容包括建立豬胰腺移植排斥模型；應(yīng)用流式細(xì)胞 技術(shù)觀測模型動物外周血 T 淋巴細(xì)胞 CD15s,CD44、CD28 及 CD4/CD8、MHC-DR 表達(dá)變化； 對移植排斥模型術(shù)后不同時期（排斥反應(yīng)過程）移植物作病理檢查，評定急性排斥等級， 分析與 CD15s、CD44、CD28 及 CD4/CD8、MHC-DR 表達(dá)程度的關(guān)系。 本課題得出結(jié)論：監(jiān)測外周血淋巴細(xì)胞表面 CD15s、CD44、CD28 能在受體免疫狀況 監(jiān)測及排斥診斷上有一定的應(yīng)用價值，優(yōu)于傳統(tǒng)的、單一 CD4/CD8 比值的檢測；并且在 預(yù)測急性排斥的嚴(yán)重程度、轉(zhuǎn)歸上有一定的意義；同時監(jiān)測淋巴細(xì)胞各亞群膜表面粘附 分子的陽性率和熒光強度有利于提供更多的淋巴細(xì)胞狀態(tài)變化的信息。 經(jīng)專家討論認(rèn)為該項目總體研究水平達(dá)國內(nèi)領(lǐng)先水平。

目前癌癥中的胰腺癌仍是臨床治療的難題，由于癥狀隱匿，發(fā)病迅速，預(yù)后差，使胰腺癌的發(fā)病率和死亡率逐年上升，延長胰腺癌癥患者生存區(qū)、提高生存率和生 存質(zhì)量，是國內(nèi)外科學(xué)家關(guān)心的重要課題。鈷依賴的蛋氨酸合成酶（MS）是葉酸類代謝 酶，對正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞敏感性差別更大的靶酶，針對其作用機理，設(shè)計合成了活性 小分子A13，具有優(yōu)于吉西他濱的治療胰腺癌的活性。 A13化合物經(jīng)過兩次不同機構(gòu)腫瘤細(xì)胞測定，確定其抗胰腺癌和肺癌活性。與山東省藥學(xué)科學(xué)院合作，測定人胰腺癌PNCA-1裸鼠移植瘤模型抗腫瘤作用。設(shè)置5-FU對照組，吉西他濱對照組和模型對照組，A13尾靜脈注射給藥，隔天給藥時間為21天。實驗結(jié)果是A13在60 mg/kg和120 mg/kg劑量條件下對人胰腺癌裸鼠移植瘤的生長的抑 制作用，相對腫瘤增值率分別為55.97%和39.63%，結(jié)果優(yōu)于5FU（59.04%）和吉西他濱 （49.21%），對體重和飲食沒有影響，各臟器解剖觀察未見毒性病理變化。對照吉西他濱 組裸鼠表現(xiàn)出明顯體重下降和飲食受阻。A13化合物在模擬大腸液16 h能保持穩(wěn)定，在 血漿中96 h能保持穩(wěn)定，為后續(xù)動物實驗確定給藥方式和給藥時間。對肺癌SPC-A-1裸 鼠移植瘤小鼠也有治療作用，A13的腫瘤相對增值率與培美曲塞對照組相當(dāng)。

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院胰腺外科虞先濬教授領(lǐng)銜研究團隊，通過研究發(fā)現(xiàn)胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中DNA損傷修復(fù)蛋白的表達(dá)特征，并據(jù)此建立了胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤復(fù)發(fā)特征模型。該模型可以將術(shù)后患者分為復(fù)發(fā)低危人群、中危人群和高危人群三類，有利于胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者術(shù)后隨訪策略的制定和個體化輔助治療的決策。相關(guān)

【發(fā) 明 人】吳麗；陸茵；鄭仕中；張峰；陳志鵬；龍軍【摘要】本發(fā)明公開了一種具有治療胰腺炎的中藥復(fù)方組合物，它由下列重量份數(shù)的原料制成：大黃10~30份、麻子仁20~30份、薏苡仁10~30份，白術(shù)10~30份、黨參10~30份、山藥15~30份、金銀花10~30份、金錢草5~30份、陳皮5~15份、蒲公英5~25份、石菖蒲5~10份、紫蘇5~20份、荷葉10~30份、吳茱萸5~25份。本發(fā)明根據(jù)胰腺炎的發(fā)病機制辨證論治，篩選出最佳的組方和配比，實驗結(jié)果表明，本發(fā)明組合物對CAE聯(lián)合LPS導(dǎo)致AR42J細(xì)胞損傷的具有明顯的保護(hù)作用，并且臨床實驗研究結(jié)果表明，本發(fā)明提供的中藥復(fù)方組合物，臨床治療胰腺炎有效率可達(dá)90%以上，并且無毒副作用，臨床用藥安全。

技術(shù)分析(創(chuàng)新性、先進(jìn)性、獨占性)開發(fā)了新穎的深度學(xué)習(xí)算法，準(zhǔn)確識別患病部位，準(zhǔn)備診斷患病類型，可以顯著提高臨床效益。自主獨立開發(fā)。已經(jīng)在兩家大型三甲醫(yī)院做測試，算法和程序代碼完整，