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【項目來源】江蘇省科技廳基礎(chǔ)研究項目“胰敏顆粒對Ⅱ型糖尿病胰島素抵抗和胰島素分泌缺陷的作用研究”，編號：BK2004152；江蘇省教育廳自然科學(xué)基金項目“胰敏膠囊治療Ⅱ型糖尿病的實驗研究”，編號：99KJB360001。 【成果鑒定】已通過專家驗收。 【類    別】中藥新藥六（2）類。 【劑    型】膠囊劑。 【處方來源】南京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)臨床資深專家經(jīng)驗方。高血壓、高脂血癥、動脈硬化、糖尿病這些病多發(fā)生在中老年之后，病雖表現(xiàn)不一，但其基本病機均與肝腎中之精氣盛衰有關(guān)，究其根源，多因中年之后髓海空虛，肝腎不足，腎不能主五液，肝木疏泄失司，以致津液膏脂不能正常輸布、代謝，聚為痰濁；或因虛火灼津，脈失濡潤，亦致痰瘀并生；或因陰不涵陽，則肝陽易亢、肝火易旺。據(jù)此病機，治療當(dāng)以滋腎養(yǎng)肝、平肝降火、消痰化瘀為主，選擇黃連等中藥組方研制胰敏膠囊。 【功能主治】滋養(yǎng)肝腎，平肝降火，化痰清瘀。主治X綜合癥。 【主要技術(shù)指標(biāo)】以三種動物模型：果糖誘導(dǎo)、高脂肪餐誘導(dǎo)IR和高脂飼料喂養(yǎng)加STZ注射的NIDDM伴IR模型大鼠作為研究對象。采用胰島素鉗技術(shù)，從機體整體對胰島素糖代謝作用的抵抗、機體骨骼肌對胰島素代謝作用的抵抗以及血管對胰島素的抵抗-胰島素抵抗的三個主要部位，以及藥物對受試動物血壓、甘油三酯、脂肪酸、血糖、胰島素代謝的影響，系統(tǒng)分析并分別從阻止和治療IR兩方面觀察所用藥物胰敏膠囊對IR的作用。以紅細胞膜作為研究客體，分析胰島素受體的改變，從受體水平闡明所用藥物胰敏膠囊治療X綜合癥的機理。結(jié)果表明，胰敏膠囊既能治療高脂肪飲食加STZ誘導(dǎo)的非胰島素依賴型糖尿病大鼠模型，也能阻止果糖和高脂肪飲食誘導(dǎo)的肥胖性胰島素依賴型糖尿病大鼠模型，還能防治果糖和高脂肪飲食誘導(dǎo)的肥胖性胰島素抵抗和胰島素抵抗綜合征模型，并從紅細胞胰島素受體的角度對胰敏膠囊阻止和治療胰島素抵抗的機理進行了初步的探討。 【推廣應(yīng)用前景】胰敏膠囊組方科學(xué)、療效確切，具有良好的市場前景。 【進展情況】已完成臨床前主要研究工作。

XM-503A肝胰十二指腸模型 ? ? XM-503A肝胰十二指腸模型可拆分為3部件，用于了解肝、胰、血管和十二指腸的基本結(jié)構(gòu)，可顯示外部結(jié)構(gòu)和胰腺上的胰腺管，也可顯示腹腔動脈和大靜脈。 尺寸：自然大，23×12.5×26.5cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-503B-1胰脾十二指腸病變模型 ? XM-503B-1胰脾十二指腸病變模型顯示胰臟癌、膽囊結(jié)石、脾臟破裂、十二指腸球部潰瘍。 尺寸：自然大，22×20×14cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-503C肝、膽、胰、脾、十二指腸解剖模型 ? XM-503C肝、膽、胰、脾、十二指腸解剖模型顯示肝的外形及固有韌帶（包括肝冠狀韌帶、鐮狀韌帶左右三角韌帶以及肝圓韌帶）、肝的左葉、右葉、方葉、尾葉及肝門處諸結(jié)構(gòu)（右前方的左、右肝管和肝管、 左前方的肝固有動脈和左右支、與其后方門靜脈的位置關(guān)系）顯示下腔靜脈末端、膽囊、膽囊體、膽囊頸、膽囊管并與肝總管合成膽總管，胰的形態(tài)、結(jié)構(gòu)（胰頭、胰體、胰尾、胰大、小管），十二指腸下部、降部、下部、升部及十二脂腸乳頭，門靜脈、膽總管、肝固有動脈及總管與胰腺大管匯集開口于十二指腸乳頭等結(jié)構(gòu)。 尺寸：自然大，25×13×26cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-503F肝、膽、胰、脾、胃、十二指腸模型 ? XM-503F肝、膽、胰、脾、胃、十二指腸模型可拆分為6部件，顯示部分肝臟，完整的胰、脾臟、膽、下腔靜脈、腹主動脈和完整的胃解剖，其中，胃部做了胃淺表肌肉、血管及胃結(jié)構(gòu)設(shè)計， 肝膽部分可互換，展示了膽囊的結(jié)構(gòu)，十二指腸部分采用打開設(shè)計，展示了十二指腸內(nèi)部結(jié)構(gòu)。 尺寸：自然大，18×16×31cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-503E肝、膽、胰、十二指腸、胃切面模型 ? XM-503E肝、膽、胰、十二指腸、胃切面模型顯示肝、胰、脾、十二指腸、胃的切面結(jié)構(gòu)和形態(tài)。 尺寸：自然大，23×18×6cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-503A-1肝胰十二指腸模型（帶數(shù)字標(biāo)識） ? XM-503A-1帶數(shù)字標(biāo)識肝胰十二指腸模型可拆分為2部件，顯示肝臟、膽囊、胰腺和部分十二指腸，包括下腔靜脈、腹主動脈和胰管，共有多個部位數(shù)字指示標(biāo)志和對應(yīng)的文字說明。 尺寸：自然大，12×14×33cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-503A肝胰十二指腸模型 ? ? XM-503A肝胰十二指腸模型可拆分為3部件，用于了解肝、胰、血管和十二指腸的基本結(jié)構(gòu)，可顯示外部結(jié)構(gòu)和胰腺上的胰腺管，也可顯示腹腔動脈和大靜脈。 尺寸：自然大，23×12.5×26.5cm 材質(zhì)：PVC材料

中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心、生命科學(xué)學(xué)院陶余勇教授、李旭副教授團隊在美國科學(xué)院院刊《PNAS》在線發(fā)表題為“Interface switch mediates signal transmission in a two-component system”的研究論文，綜合運用生物化學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究手段，揭示了胞外G6P信號通過金黃色葡萄球菌HptRSA傳感器復(fù)合物實現(xiàn)胞內(nèi)-胞外信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的結(jié)構(gòu)機制。 為了適應(yīng)不斷變化的環(huán)境，細菌必須迅速地將細胞外信息轉(zhuǎn)化為適當(dāng)?shù)募毎麅?nèi)部反應(yīng)。雙組分系統(tǒng)（TCS）是原核細胞將環(huán)境刺激轉(zhuǎn)化為細胞反應(yīng)的主要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白，它通常由膜包埋組氨酸激酶和胞質(zhì)反應(yīng)調(diào)節(jié)器組成。HptRSA是一種新近發(fā)現(xiàn)的TCS，由G6P相關(guān)傳感器蛋白（HptA）、跨膜組氨酸激酶（HptS）和細胞質(zhì)效應(yīng)器（HptR）組成。HptRSA介導(dǎo)葡萄糖-6-磷酸（G6P）攝取，支持金黃色葡萄球菌在不同宿主細胞內(nèi)的生長和增殖，但HptRSA傳感器復(fù)合物感知G6P信號并觸發(fā)下游反應(yīng)的分子機制一直以來都還是個謎。

項目成果/簡介:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心、生命科學(xué)學(xué)院陶余勇教授、李旭副教授團隊在美國科學(xué)院院刊《PNAS》在線發(fā)表題為“Interface switch mediates signal transmission in a two-component system”的研究論文，綜合運用生物化學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究手段，揭示了胞外G6P信號通過金黃色葡萄球菌HptRSA傳感器復(fù)合物實現(xiàn)胞內(nèi)-胞外信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的結(jié)構(gòu)機制。 為了適應(yīng)不斷變化的環(huán)境，細菌必須迅速地將細胞外信息轉(zhuǎn)化為適當(dāng)?shù)募毎麅?nèi)部反應(yīng)。雙組分系統(tǒng)（TCS）是原核細胞將環(huán)境刺激轉(zhuǎn)化為細胞反應(yīng)的主要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白，它通常由膜包埋組氨酸激酶和胞質(zhì)反應(yīng)調(diào)節(jié)器組成。HptRSA是一種新近發(fā)現(xiàn)的TCS，由G6P相關(guān)傳感器蛋白（HptA）、跨膜組氨酸激酶（HptS）和細胞質(zhì)效應(yīng)器（HptR）組成。HptRSA介導(dǎo)葡萄糖-6-磷酸（G6P）攝取，支持金黃色葡萄球菌在不同宿主細胞內(nèi)的生長和增殖，但HptRSA傳感器復(fù)合物感知G6P信號并觸發(fā)下游反應(yīng)的分子機制一直以來都還是個謎。