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陜西師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院分子模擬與太陽能轉(zhuǎn)化研究團(tuán)隊(duì)近期取得重要進(jìn)展
曹睿團(tuán)隊(duì)利用分子內(nèi)冠醚基團(tuán)，在鈷咔咯催化中心周圍構(gòu)筑水簇氫鍵網(wǎng)絡(luò)輔助質(zhì)子轉(zhuǎn)移，提高了質(zhì)子轉(zhuǎn)移效率，從而顯著促進(jìn)電催化析氫反應(yīng)。
陜西師范大學(xué)
2022-06-10
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西北農(nóng)林科技大學(xué)植物免疫研究團(tuán)隊(duì)揭示了一種特殊基因調(diào)控小麥抗旱性的分子遺傳機(jī)理
該研究發(fā)掘了小麥抗旱基因TaDTG6-B并揭示了其功能獲得性等位變異調(diào)控小麥抗旱性的分子遺傳機(jī)理。
西北農(nóng)林科技大學(xué)
2022-10-13
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成功解析卡波氏肉瘤病毒（KSHV）重要功能蛋白ORF57C端（ORF57-CTD）的單體和二聚體結(jié)構(gòu)
卡波氏肉瘤病毒，又名人類皰疹病毒8型，是一種重要的人類腫瘤病毒，能導(dǎo)致卡波氏肉瘤和B細(xì)胞淋巴瘤等惡性腫瘤。ORF57是KSHV編碼的早期基因，在病毒復(fù)制過程中能穩(wěn)定病毒轉(zhuǎn)錄的mRNA從而促進(jìn)病毒復(fù)制，是病毒裂解復(fù)制過程中的重要功能蛋白。ORF57蛋白半衰期較短，因此維持其穩(wěn)定性對其發(fā)揮功能至關(guān)重要。既往報道證實(shí)ORF57蛋白通過二聚化而得以穩(wěn)定，然而ORF57二聚化的詳細(xì)生化機(jī)制長期沒有得到充分的闡明。該研究利用X射線衍射技術(shù)成功解析了ORF57-CTD蛋白3.5?分辨率的二聚體結(jié)構(gòu)和3?分辨率的單體結(jié)構(gòu)，揭示了ORF57-CTD每一個單體球狀核心區(qū)域底部都含有一個保守的鋅離子CHCC結(jié)合序列并結(jié)合一個鋅離子；此外，ORF57-CTD的每個單體N端延伸出一個長臂并包裹住另一個單體核心區(qū)域，且兩個單體的核心區(qū)域以反向平行的形式相互作用。因此，N端長臂和核心區(qū)域的相互作用介導(dǎo)了ORF57的二聚化形成
武漢大學(xué)
2021-04-10
清華大學(xué)生命學(xué)院鐘毅課題組闡釋Rac1-依賴的遺忘過程介導(dǎo)記憶靈活提取的分子機(jī)制
清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鐘毅教授課題組揭示了Rac1-依賴的遺忘機(jī)制是情緒狀態(tài)影響記憶表達(dá)的神經(jīng)基礎(chǔ)。在該研究中，課題組聚焦海馬體CA1區(qū)的記憶痕跡細(xì)胞與情緒狀態(tài)的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)了社交經(jīng)歷引發(fā)的情緒可以雙向調(diào)節(jié)記憶痕跡的存儲狀態(tài)，如社交獎勵可以將記憶痕跡由沉默態(tài)轉(zhuǎn)換為潛伏態(tài)，而社交壓力可以將記憶痕跡由潛伏態(tài)轉(zhuǎn)換為靜默態(tài)。
清華大學(xué)
2022-04-08
趙政陽團(tuán)隊(duì)揭示MdBBX22–miR858–MdMYB9/11/12模塊調(diào)控蘋果果皮中原花青素積累的分子機(jī)制
近日，PlantBiotechnologyJournal在線發(fā)表了園藝學(xué)院趙政陽教授團(tuán)隊(duì)題為“TheMdBBX22–miR858–MdMYB9/11/12moduleregulatesproanthocyanidinbiosynthesisinapplepeel”的研究論文。
西北農(nóng)林科技大學(xué)
2022-07-11
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成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)者發(fā)現(xiàn)一種天然小分子EGFR抑制劑并對其抗結(jié)腸癌作用進(jìn)行探究
成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院、西南特色中藥資源國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室學(xué)者于2022年8月25日在《PharmacologicalResearch》期刊（TOP期刊）發(fā)表了題為“VoacamineisanovelinhibitorofEGFRexertingoncogenicactivityagainstcolorectalcancerthroughthemitochondrialpathway”的研究性論文。
成都中醫(yī)藥大學(xué)
2022-09-21
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科研進(jìn)展 | 施一公團(tuán)隊(duì)揭示人源tRNA剪接內(nèi)切酶識別和剪切前體tRNA內(nèi)含子的分子機(jī)理
報道了pre-tRNA結(jié)合人源tRNA剪接內(nèi)切酶 (tRNA splicing endonuclease, TSEN) 復(fù)合物處于“預(yù)催化”和“催化后”兩種狀態(tài)的高分辨率結(jié)構(gòu)，結(jié)合體外生化，揭示了TSEN復(fù)合物識別和剪切pre-tRNA內(nèi)含子的分子機(jī)理。
西湖大學(xué)
2023-04-19
哈爾濱工業(yè)大學(xué)生命學(xué)院黃志偉教授課題組揭示膽固醇抑制T細(xì)胞受體活性的分子機(jī)制
哈爾濱工業(yè)大學(xué)生命學(xué)院黃志偉教授課題組以“膽固醇通過直接限制TCR-CD3核心通道的構(gòu)象變化抑制T細(xì)胞受體激活”為題，在《分子細(xì)胞》（MolecularCell）上發(fā)表研究論文，該研究揭示了膽固醇抑制T細(xì)胞受體活性的分子機(jī)制。
哈爾濱工業(yè)大學(xué)
2022-03-10
浙江大學(xué)易聰課題組《Cell》合作發(fā)文發(fā)現(xiàn)新型聚集體自噬受體CCT2介導(dǎo)固態(tài)蛋白聚集體的清除
聚集體自噬是清除細(xì)胞內(nèi)毒性蛋白聚集體的重要途徑，也是治療聚集體相關(guān)疾病例如神經(jīng)退行性疾病的重要靶點(diǎn)。在聚集體自噬過程中，自噬體如何選擇性地識別蛋白聚集體一直是一個重要問題，而其中的機(jī)制也亟待進(jìn)一步闡明。
浙江大學(xué)
2022-04-07
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靶向腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞CCL18及其受體PITPNM3治療性小分子化合物和單克隆抗體的轉(zhuǎn)化應(yīng)用研究
課題組既往的研究以及本課題前期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞大量分泌CC L 1 8，并鑒定了P ITPNM3是CCL18的功能性受體，其與乳腺腫瘤的惡性程度正相關(guān)，因此，CCL18及其受體P ITPNM3是導(dǎo)致乳腺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵基因，也是進(jìn)一步開展臨床轉(zhuǎn)化研究的關(guān)鍵靶點(diǎn)。研發(fā)能夠靶向CCL18及其受體 PITPNM3的小分子化合物和單克隆抗體對于將來研發(fā)乳腺癌治療的前體藥物，改善乳腺癌的轉(zhuǎn)歸有重大意義。
中山大學(xué)
2021-04-11